Informere pasienter på akuttmottaket med lav skarphet om ikke-emergent-ressurser
8. januar 2025 oppdatert av: Amir Goren, Geisinger Clinic
Informere pasienter med lav skarphet om ikke-emergent helsevesen etter utskrivning for å redusere bruken av legevakten
Målet med denne kampanjen er å redusere unødvendige akuttmottaksbesøk/oppmuntre pasienter med lavt akuttbesøk til å følge opp med en passende leverandør og/eller å søke omsorg utenfor akuttmottaket i fremtiden.
I denne kampanjen vil pasienter bli tildelt å motta eller ikke motta oppsøkende kontakt etter ED-utskrivning som er på linje med målet.
Oppsøking vil skje via en tekstmelding, samt informasjon lagt til pasientens oppsummering etter besøket, og vil inkludere en eller flere oppfordringer til handling som gjør pasienter oppmerksomme på andre Geisinger-ressurser og veier der de kan søke omsorg utenfor akuttmottaket.
Disse kan inkludere, men er ikke begrenset til, akutthjelp, virtuell akutthjelp, PCP-avtaler og/eller andre måter å kontakte Geisinger på.
Vi vil måle om bruk av ED er forskjellig på tvers av pasienter i ulike oppsøkende forhold.
Vi vil også undersøke om pasienter fulgte opp de meldingsspesifikke oppfordringene til handling i meldingene ulikt på tvers av tilstander.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
6242
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >= 18 år
- Geisinger ED-besøk vurdert som lav skarphet (L4 eller L5)
- Utskrevet fra ED i løpet av de siste 24 timene
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke kontaktes via kommunikasjonsmodaliteten som brukes i studien (dvs. SMS), på grunn av utilstrekkelig/manglende kontaktinformasjon i EPJ eller fordi pasienten meldte seg ut
- Innlagt på sykehus
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Denne armen vil ikke motta intervensjon utenom vanlig omsorg.
|
|
|
Eksperimentell: Andre helseressurser
Denne armen vil motta tekstmeldinger som foreslår alternativer til å søke hjelp ved en Geisinger akuttmottak, for eksempel å se Geisinger CMSL primærpleiepersonell personlig eller virtuelt (telehelse).
Tekst som foreslår disse alternativene kan også inkluderes i en modifisert utskrivningspakke.
|
Tekstmeldinger vil bli sendt etter utskrivning fra akuttmottaket; tekst kan også endres i (online og/eller trykt) utslippssammendragspakke.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gå tilbake til Geisinger ED
Tidsramme: innen 120 dager etter utskrivningsdagen
|
ED besøk (ja/nei)
|
innen 120 dager etter utskrivningsdagen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PCP besøk
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP-avtale deltok (ja/nei)
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
|
Telehelseavtale deltok
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
Telehelsetime deltok (ja/nei)
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
|
Hasteomsorgsbesøk
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
Hastesamtale møtte opp (ja/nei)
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
|
Anrop til PCP
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
Registrering av pasientanrop til PCP (ja/nei)
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
|
PCP-avtale foretatt
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP-avtale gjort (ja/nei)
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
|
Telehelseavtale foretatt
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
Telehelseavtale foretatt (ja/nei)
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
|
Noen av de foreslåtte handlingene som er utført
Tidsramme: innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
PCP ringt eller besøkt, telehelseavtale deltatt, eller PCP eller telehelseavtale gjort (ja/nei)
|
innen 60 dager etter utskrivningsdagen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
27. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
27. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
5. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-0183
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .