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저급 응급실 환자에게 비응급 자원 알리기

2024년 5월 1일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic

응급실 활용을 줄이기 위해 퇴원 후 저급성 응급실 환자에게 비응급 의료 자원을 알려줌

이 캠페인의 목표는 불필요한 응급실 방문을 줄이고, 중증도가 낮은 환자가 적절한 서비스 제공자에게 후속 조치를 받거나 향후 응급실 외부에서 진료를 받도록 장려하는 것입니다. 이 캠페인에서 환자는 응급실 퇴원 후 목표에 부합하는 지원 서비스를 받을지 여부를 지정받게 됩니다. 지원은 문자 메시지와 환자의 방문 후 요약에 추가된 정보를 통해 이루어지며 환자가 응급실 외부에서 진료를 받을 수 있는 다른 Geisinger 자원 및 방법을 알릴 수 있는 하나 이상의 조치 요청이 포함됩니다. 여기에는 방문 긴급 진료, 가상 긴급 진료, PCP 예약 및/또는 Geisinger에 연락하는 기타 방법이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 우리는 응급실 사용이 다양한 지원 조건에서 환자마다 다른지 여부를 측정할 것입니다. 또한 환자들이 조건에 따라 메시지의 메시지별 행동 촉구를 다르게 따랐는지 여부도 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

5600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • 모병
        • Geisinger Health System
        • 연락하다:
          • Amir Goren, PhD
        • 연락하다:
          • Gail Rosenbaum, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • >= 18세
  • 낮은 시력(L4 또는 L5)으로 평가된 Geisinger 응급실 방문
  • 지난 24시간 이내에 응급실에서 퇴원함

제외 기준:

  • EHR의 연락처 정보가 충분하지 않거나 누락되었거나 환자가 탈퇴했기 때문에 연구에 사용되는 통신 방식(예: SMS)을 통해 연락할 수 없습니다.
  • 병원에 입원함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 팔은 일반적인 치료 외에는 어떠한 개입도 받지 않습니다.
실험적: 기타 의료 리소스
이 팔은 일차 진료 제공자에게 전화(Geisinger 제공자가 할당된 환자의 경우) 또는 가상(원격 의료) 긴급 치료(Geisinger 제공자가 할당되지 않은 환자의 경우)를 사용하는 등 응급실에 대한 대안을 제안하고 조언하는 문자 메시지를 받게 됩니다. 긴급 치료 옵션. 이러한 대안을 제안하는 텍스트는 수정된 퇴원 서류 패킷에도 포함될 수 있습니다.
응급실에서 퇴원한 후 문자 메시지가 전송됩니다. 텍스트는 (온라인 및/또는 인쇄된) 퇴원 요약 패킷에서도 수정될 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 문자 메시지
  • 정보
  • 퇴원요약문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED로 돌아가기
기간: 퇴원일로부터 120일 이내
응급실 방문(예/아니요)
퇴원일로부터 120일 이내

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PCP 예약 예정
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
PCP 예약 예정(예/아니요)
퇴원일로부터 60일 이내
PCP 방문
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
PCP 약속 참석(예/아니요)
퇴원일로부터 60일 이내
원격 의료 약속 예정
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
원격 의료 예약 예정(예/아니요)
퇴원일로부터 60일 이내
원격 의료 약속 참석
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
참석한 원격 의료 약속(예/아니요)
퇴원일로부터 60일 이내
긴급 진료 방문
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
긴급 진료 약속 참석 여부(예/아니요)
퇴원일로부터 60일 이내
PCP에게 전화 걸기
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
PCP에 대한 환자 통화 기록(예/아니요)
퇴원일로부터 60일 이내
제안된 모든 조치
기간: 퇴원일로부터 60일 이내
PCP 호출 또는 방문, 긴급 진료 방문, 원격 의료 예약 참석 또는 PCP 또는 원격 의료 예약 예정(예/아니요)
퇴원일로부터 60일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0183

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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응급 서비스, 병원에 대한 임상 시험

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