Informování pacientů na oddělení pohotovosti s nízkou ostrostí o zdrojích, které nejsou naléhavé
8. ledna 2025 aktualizováno: Amir Goren, Geisinger Clinic
Informování pacientů na pohotovosti s nízkou ostrostí o zdrojích zdravotní péče po propuštění, aby se snížilo využití pohotovosti
Cílem této kampaně je snížit zbytečné návštěvy na pohotovosti / povzbudit pacienty s nízkou ostrostí, aby v budoucnu pokračovali u vhodného poskytovatele a/nebo vyhledali péči mimo pohotovost.
V této kampani budou pacienti po propuštění na ED posláni nebo nebudou dostávat terénní služby, které jsou v souladu s cílem.
K oslovení dojde prostřednictvím textové zprávy, stejně jako informací přidaných do pacientova shrnutí po návštěvě a bude zahrnovat jednu nebo více výzev k akci, které pacienty upozorní na další zdroje a cesty Geisinger, pomocí kterých mohou vyhledat péči mimo ED.
Ty mohou mimo jiné zahrnovat neodkladnou péči, virtuální neodkladnou péči, schůzky PCP a/nebo jiné způsoby, jak kontaktovat Geisingera.
Budeme měřit, zda se použití ED liší u pacientů v různých terénních podmínkách.
Budeme také zkoumat, zda pacienti dodržovali výzvy k akci specifické pro zprávy ve zprávách odlišně za různých podmínek.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
6242
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- >= 18 let
- Návštěva na Geisingerově ED hodnocená jako nízká ostrost (L4 nebo L5)
- Propuštěn z ED za posledních 24 hodin
Kritéria vyloučení:
- Nelze kontaktovat prostřednictvím komunikační modality používané ve studii (tj. SMS), kvůli nedostatečným/chybějícím kontaktním informacím v EHR nebo proto, že se pacient odhlásil
- Přijat do nemocnice
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Tato paže nedostane žádný zásah mimo běžnou péči.
|
|
|
Experimentální: Další zdroje zdravotní péče
Toto rameno bude přijímat textové zprávy navrhující alternativy k vyhledání péče na pohotovostním oddělení Geisinger, jako je osobní nebo virtuální setkání s poskytovatelem primární péče Geisinger CMSL (telehealth).
Text naznačující tyto alternativy může být rovněž zahrnut do upraveného balíčku prováděcích dokumentů.
|
Textové zprávy budou odeslány po propuštění z pohotovostního oddělení; text může být také upraven v (online a/nebo tištěném) souhrnném balíčku pro vypouštění.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vraťte se ke Geisingerovi ED
Časové okno: do 120 dnů po dni propuštění
|
Návštěva ED (ano/ne)
|
do 120 dnů po dni propuštění
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Návštěva PCP
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Zúčastněná schůzka PCP (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Zúčastnil se schůzky telehealth
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Účast na schůzce telehealth (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Návštěva urgentní péče
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Návštěva urgentní péče (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Hovor uskutečněný na PCP
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Záznam volání pacienta na PCP (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Domluvena schůzka PCP
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Domluvená schůzka PCP (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Byla provedena schůzka s telehealth
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Domluvená schůzka s telehealth (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Byla provedena jakákoli z navrhovaných akcí
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Volaný nebo navštívený PCP, účast na schůzce telehealth nebo schůzka PCP nebo telehealth (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
27. prosince 2024
Dokončení studie (Aktuální)
27. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
5. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-0183
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .