Informování pacientů na oddělení pohotovosti s nízkou ostrostí o zdrojích, které nejsou naléhavé
1. května 2024 aktualizováno: Amir Goren, Geisinger Clinic
Informování pacientů na pohotovosti s nízkou ostrostí o zdrojích zdravotní péče po propuštění, aby se snížilo využití pohotovosti
Cílem této kampaně je snížit zbytečné návštěvy na pohotovosti / povzbudit pacienty s nízkou ostrostí, aby v budoucnu pokračovali u vhodného poskytovatele a/nebo vyhledali péči mimo pohotovost.
V této kampani budou pacienti po propuštění na ED posláni nebo nebudou dostávat terénní služby, které jsou v souladu s cílem.
K oslovení dojde prostřednictvím textové zprávy, stejně jako informací přidaných do pacientova shrnutí po návštěvě a bude zahrnovat jednu nebo více výzev k akci, které pacienty upozorní na další zdroje a cesty Geisinger, pomocí kterých mohou vyhledat péči mimo ED.
Ty mohou mimo jiné zahrnovat neodkladnou péči, virtuální neodkladnou péči, schůzky PCP a/nebo jiné způsoby, jak kontaktovat Geisingera.
Budeme měřit, zda se použití ED liší u pacientů v různých terénních podmínkách.
Budeme také zkoumat, zda pacienti dodržovali výzvy k akci specifické pro zprávy ve zprávách odlišně za různých podmínek.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
5600
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Amir Goren, PhD
- Telefonní číslo: 570-214-4395
- E-mail: agoren@geisinger.edu
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
- Nábor
- Geisinger Health System
-
Kontakt:
- Amir Goren, PhD
-
Kontakt:
- Gail Rosenbaum, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- >= 18 let
- Návštěva na Geisingerově ED hodnocená jako nízká ostrost (L4 nebo L5)
- Propuštěn z ED za posledních 24 hodin
Kritéria vyloučení:
- Nelze kontaktovat prostřednictvím komunikační modality používané ve studii (tj. SMS), kvůli nedostatečným/chybějícím kontaktním informacím v EHR nebo proto, že se pacient odhlásil
- Přijat do nemocnice
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Tato paže nedostane žádný zásah mimo běžnou péči.
|
|
|
Experimentální: Další zdroje zdravotní péče
Toto rameno bude přijímat textové zprávy, které navrhnou alternativy k pohotovostnímu oddělení, jako je zavolání poskytovateli primární péče (pro pacienty přidělené Geisingerovi poskytovateli) nebo použití virtuální (telehealth) neodkladné péče (pro pacienty, kterým není přidělen Geisinger poskytovatel), a také jim poradí. možností urgentní péče.
Text naznačující tyto alternativy může být rovněž zahrnut do upraveného balíčku prováděcích dokumentů.
|
Textové zprávy budou odeslány po propuštění z pohotovostního oddělení; text může být také upraven v (online a/nebo tištěném) souhrnném balíčku pro vypouštění.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Návrat na ED
Časové okno: do 120 dnů po dni propuštění
|
Návštěva ED (ano/ne)
|
do 120 dnů po dni propuštění
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Naplánována schůzka PCP
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Naplánována schůzka PCP (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Návštěva PCP
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Zúčastněná schůzka PCP (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Naplánována schůzka telehealth
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Naplánována schůzka telehealth (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Zúčastnil se schůzky telehealth
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Účast na schůzce telehealth (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Návštěva urgentní péče
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Návštěva urgentní péče (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Hovor uskutečněný na PCP
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Záznam volání pacienta na PCP (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
|
Byla provedena jakákoli z navrhovaných akcí
Časové okno: do 60 dnů po dni propuštění
|
Volaný nebo navštívený PCP, navštívená naléhavá péče, navštívená schůzka telehealth nebo naplánovaná schůzka PCP nebo telehealth (ano/ne)
|
do 60 dnů po dni propuštění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
5. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
3. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-0183
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pohotovostní služba, nemocnice
-
Mespere Lifesciences Inc.DokončenoPacienti Odeslání do Echokardiografické laboratoře v nemocnici St. Michael's HospitalKanada
-
Weill Medical College of Cornell UniversityDokončenoStředně nemocní hospitalizovaní pacienti v Cornell Campus v New York-Presbyterian HospitalSpojené státy
-
Universiti Putra MalaysiaNáborHospital Foodservice Spokojenost; Spokojenost se stravováním v nemocnici; Senioři, výživa, podvýživa u seniorů, podvýživaMalajsie
-
Assiut UniversityDokončenoPosuďte výsledek pro děti s onemocněním Covid-19 přijatým v Assuit University Children HospitalEgypt