Informering af lav-acuity akutmodtagelsespatienter om ikke-emergent ressourcer
8. januar 2025 opdateret af: Amir Goren, Geisinger Clinic
Informering af akutte akutmodtagelsespatienter om ikke-emergent sundhedsressourcer efter udskrivelse for at mindske brugen af skadestuen
Målet med denne kampagne er at reducere unødvendige ED-besøg/opmuntre patienter med lav-acuity-besøg til at følge op med en passende udbyder og/eller at søge pleje uden for ED i fremtiden.
I denne kampagne vil patienter blive tildelt til at modtage eller ikke modtage opsøgende kontakt efter ED-udskrivning, der er i overensstemmelse med målet.
Outreach vil ske via en tekstbesked, såvel som information tilføjet til patientens efter besøgsoversigt, og vil omfatte en eller flere opfordringer til handling, der gør patienter opmærksomme på andre Geisinger-ressourcer og veje, hvorigennem de kan søge pleje uden for akutmodtagelsen.
Disse kan omfatte, men er ikke begrænset til, akut hjælp, virtuel akut behandling, PCP-aftaler og/eller andre måder, hvorpå man kan kontakte Geisinger.
Vi vil måle, om brugen af ED er forskellig på tværs af patienter i forskellige opsøgende forhold.
Vi vil også undersøge, om patienterne fulgte de beskedspecifikke opfordringer til handling i beskederne forskelligt på tværs af tilstande.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
6242
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- >= 18 år
- Geisinger ED-besøg vurderet som lav skarphed (L4 eller L5)
- Udskrevet fra ED inden for de seneste 24 timer
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke kontaktes via den kommunikationsmodalitet, der bruges i undersøgelsen (dvs. SMS), på grund af utilstrækkelige/manglende kontaktoplysninger i EPJ eller fordi patienten har fravalgt
- Indlagt på hospitalet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Denne arm vil ikke modtage nogen intervention uden for sædvanlig pleje.
|
|
|
Eksperimentel: Andre sundhedsressourcer
Denne arm vil modtage tekstbeskeder, der foreslår alternativer til at søge pleje på en Geisinger skadestue, såsom at se deres Geisinger CMSL primære udbyder personligt eller virtuelt (telesundhed).
Tekst, der foreslår disse alternativer, kan også være inkluderet i en modificeret udledningspapirpakke.
|
Tekstbeskeder vil blive sendt efter udskrivning fra akutmodtagelsen; tekst kan også ændres i (online og/eller trykt) udledningsoversigtspakke.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbage til Geisinger ED
Tidsramme: inden for 120 dage efter udskrivelsesdagen
|
ED besøg (ja/nej)
|
inden for 120 dage efter udskrivelsesdagen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PCP besøg
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
PCP-aftale deltog (ja/nej)
|
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
|
Telehealth aftale deltog
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
Telesundhedssamtale deltog (ja/nej)
|
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
|
Hasteplejebesøg
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
Akut plejeaftale mødte op (ja/nej)
|
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
|
Opkald foretaget til PCP
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
Registrering af patientopkald til PCP (ja/nej)
|
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
|
PCP aftale lavet
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
PCP aftale lavet (ja/nej)
|
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
|
Telesundhedsaftale
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
Telesundhedsaftale (ja/nej)
|
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
|
Enhver af de foreslåede handlinger
Tidsramme: inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
PCP ringet eller besøgt, telesundhedsaftale overværet, eller PCP eller telesundhedsaftale lavet (ja/nej)
|
inden for 60 dage efter udskrivelsesdagen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
27. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. april 2024
Først opslået (Faktiske)
5. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-0183
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .