Informowanie pacjentów oddziałów ratunkowych o niskim stopniu ostrości o zasobach innych niż nagłe
8 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Amir Goren, Geisinger Clinic
Informowanie pacjentów oddziałów ratunkowych o łagodnych stanach chorobowych o zasobach opieki zdrowotnej nie wymagających natychmiastowej opieki po wypisaniu ze szpitala w celu zmniejszenia wykorzystania oddziałów ratunkowych
Celem tej kampanii jest ograniczenie niepotrzebnych wizyt na SOR/zachęcenie pacjentów poddawanych wizytom o niskim nasileniu do wizyty u odpowiedniego świadczeniodawcy i/lub szukania w przyszłości opieki poza SOR.
W tej kampanii pacjenci zostaną przydzieleni do otrzymania lub nieotrzymania pomocy po wypisaniu z SOR, która jest zgodna z celem.
Działania informacyjne będą realizowane za pośrednictwem wiadomości tekstowych, a także informacji dodawanych do podsumowania wizyty pacjenta po wizycie i będą zawierać jedno lub więcej wezwań do działania, które uświadomią pacjentom inne zasoby i możliwości firmy Geisinger, dzięki którym mogą szukać opieki poza oddziałem ratunkowym.
Mogą one obejmować między innymi pilną opiekę przychodni, pilną opiekę wirtualną, wizyty w gabinecie PCP i/lub inne sposoby skontaktowania się z firmą Geisinger.
Zmierzymy, czy użycie ED różni się u poszczególnych pacjentów w różnych warunkach zasięgu.
Zbadamy również, czy pacjenci w różny sposób zastosowali się do zawartych w komunikatach wezwań do działania w zależności od schorzenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6242
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- >= 18 lat
- Wizyta na oddziale ratunkowym Geisingera oceniona jako niska (L4 lub L5)
- Wypisano z oddziału ratunkowego w ciągu ostatnich 24 godzin
Kryteria wyłączenia:
- Nie można się z nim skontaktować za pośrednictwem środka komunikacji stosowanego w badaniu (tj. SMS-a), ze względu na niewystarczające/brakujące dane kontaktowe w EHR lub z powodu rezygnacji pacjenta
- Przyjęty do szpitala
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Ramię to nie będzie objęte żadną interwencją poza zwykłą opieką.
|
|
|
Eksperymentalny: Inne zasoby opieki zdrowotnej
Wydział ten będzie otrzymywał wiadomości tekstowe z sugestiami alternatywnymi wobec szukania pomocy na oddziale ratunkowym w Geisinger, takimi jak osobista lub wirtualna wizyta u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w Geisinger CMSL (telezdrowie).
Tekst sugerujący te alternatywy może być również zawarty w pakiecie dokumentów dotyczących zmodyfikowanego wypisu.
|
Wiadomości tekstowe zostaną wysłane po wypisaniu ze szpitala; tekst można również modyfikować w pakiecie podsumowującym wypis (online i/lub drukowanym).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wróć do Geisinger ED
Ramy czasowe: w ciągu 120 dni od dnia wypisu
|
Wizyta na SOR (tak/nie)
|
w ciągu 120 dni od dnia wypisu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizyta PCP
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Uczestnictwo w spotkaniu PCP (tak/nie)
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
|
Uczestniczył w wizycie w ramach telezdrowia
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Udział w wizycie telezdrowia (tak/nie)
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
|
Pilna wizyta opiekuńcza
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Obecność na pilnej wizycie opiekuńczej (tak/nie)
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
|
Zadzwoń do PCP
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Zapis wezwania pacjenta do PCP (tak/nie)
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
|
Umówiono wizytę w PCP
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Umówiono wizytę w PCP (tak/nie)
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
|
Wizyta telezdrowia umówiona
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Umówiono wizytę w ramach telezdrowia (tak/nie)
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
|
Podjęto dowolne z sugerowanych działań
Ramy czasowe: w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Zadzwoniono lub odwiedziono PCP, uczestniczyłeś w wizycie w ramach telezdrowia lub umówiono się na wizytę w ramach PCP lub telezdrowia (tak/nie)
|
w ciągu 60 dni od dnia wypisu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-0183
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .