Informando pacientes do departamento de emergência de baixa acuidade sobre recursos não emergentes
8 de janeiro de 2025 atualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
Informar os pacientes do departamento de emergência de baixa acuidade sobre recursos de saúde não emergentes após a alta para diminuir a utilização do departamento de emergência
O objetivo desta campanha é reduzir visitas desnecessárias ao pronto-socorro/incentivar os pacientes com consultas de baixa acuidade a fazerem acompanhamento com um profissional adequado e/ou a procurar atendimento fora do pronto-socorro no futuro.
Nesta campanha, os pacientes serão designados para receber ou não divulgação após a alta do PS que esteja alinhado com a meta.
A divulgação ocorrerá por meio de uma mensagem de texto, bem como de informações adicionadas ao resumo pós-visita do paciente, e incluirá um ou mais apelos à ação que conscientizem os pacientes sobre outros recursos e vias da Geisinger através dos quais eles podem procurar atendimento fora do pronto-socorro.
Isso pode incluir, entre outros, atendimento de urgência ambulante, atendimento de urgência virtual, consultas de PCP e/ou outras formas de entrar em contato com a Geisinger.
Mediremos se o uso de DE difere entre pacientes em diferentes condições de extensão.
Também examinaremos se os pacientes seguiram os apelos à ação específicos da mensagem nas mensagens de forma diferente entre as condições.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6242
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger Health System
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- >= 18 anos de idade
- Consulta Geisinger ED classificada como de baixa acuidade (L4 ou L5)
- Alta do PS nas últimas 24 horas
Critério de exclusão:
- Não pode ser contatado através da modalidade de comunicação usada no estudo (ou seja, SMS), devido a informações de contato insuficientes/ausentes no EHR ou porque o paciente optou por não participar
- Admitido no hospital
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Este braço não receberá nenhuma intervenção fora dos cuidados habituais.
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Experimental: Outros recursos de saúde
Este braço receberá mensagens de texto sugerindo alternativas para procurar atendimento em um departamento de emergência da Geisinger, como consultar seu prestador de cuidados primários Geisinger CMSL pessoalmente ou virtualmente (telessaúde).
Texto sugerindo essas alternativas também pode ser incluído em um pacote modificado de documentação de alta.
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Mensagens de texto serão enviadas após alta do pronto-socorro; o texto também pode ser modificado no pacote de resumo de alta (on-line e/ou impresso).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Voltar para Geisinger ED
Prazo: dentro de 120 dias após o dia da alta
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Visita ao pronto-socorro (sim/não)
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dentro de 120 dias após o dia da alta
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visita do PCP
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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Consulta PCP comparecida (sim/não)
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dentro de 60 dias após o dia da alta
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Consulta de telessaúde atendida
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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Consulta de telessaúde atendida (sim/não)
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dentro de 60 dias após o dia da alta
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Visita de atendimento de urgência
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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Consulta de urgência atendida (sim/não)
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dentro de 60 dias após o dia da alta
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Chamada feita para PCP
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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Registro da chamada do paciente para o PCP (sim/não)
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dentro de 60 dias após o dia da alta
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Nomeação do PCP feita
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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Marcação PCP marcada (sim/não)
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dentro de 60 dias após o dia da alta
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Consulta de telessaúde marcada
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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Consulta de telessaúde marcada (sim/não)
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dentro de 60 dias após o dia da alta
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Qualquer uma das ações sugeridas tomadas
Prazo: dentro de 60 dias após o dia da alta
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PCP chamado ou visitado, consulta de telessaúde atendida ou consulta de PCP ou telessaúde marcada (sim/não)
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dentro de 60 dias após o dia da alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
27 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
27 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0183
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .