Patiënten op de spoedeisende hulp met een lage scherpte informeren over niet-spoedeisende hulpmiddelen
8 januari 2025 bijgewerkt door: Amir Goren, Geisinger Clinic
Patiënten op de spoedeisende hulp met een lage scherpte informeren over niet-dringende gezondheidszorgvoorzieningen na ontslag om het gebruik van de spoedeisende hulp te verminderen
Het doel van deze campagne is om onnodige bezoeken aan de spoedeisende hulp te verminderen/patiënten met een lage spoedeisende hulp aan te moedigen om in de toekomst contact op te nemen met een geschikte zorgverlener en/of om zorg buiten de spoedeisende hulp te zoeken.
In deze campagne worden patiënten toegewezen om al dan niet outreach te ontvangen na ontslag op de spoedeisende hulp, in lijn met het doel.
Outreach zal plaatsvinden via een sms-bericht, evenals informatie die wordt toegevoegd aan het overzicht van de patiënt na het bezoek, en zal een of meer oproepen tot actie omvatten die patiënten bewust maken van andere Geisinger-bronnen en wegen waarlangs ze zorg kunnen zoeken buiten de spoedeisende hulp.
Deze kunnen bestaan uit, maar zijn niet beperkt tot, spoedeisende inloopzorg, virtuele spoedeisende zorg, PCP-afspraken en/of andere manieren waarop u contact kunt opnemen met Geisinger.
We zullen meten of het gebruik van spoedeisende hulp verschilt tussen patiënten in verschillende outreachomstandigheden.
We zullen ook onderzoeken of patiënten de berichtspecifieke oproepen tot actie in de berichten verschillend hebben opgevolgd in verschillende omstandigheden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
6242
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >= 18 jaar oud
- Geisinger SEH-bezoek beoordeeld als lage scherpte (L4 of L5)
- Ontslagen uit de spoedeisende hulp in de afgelopen 24 uur
Uitsluitingscriteria:
- Er kan geen contact worden opgenomen via de communicatiemodaliteit die in het onderzoek wordt gebruikt (d.w.z. sms), vanwege onvoldoende/ontbrekende contactgegevens in het EPD of omdat de patiënt zich heeft afgemeld
- Opgenomen in het ziekenhuis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deze arm krijgt geen interventie buiten de gebruikelijke zorg.
|
|
|
Experimenteel: Andere gezondheidszorgbronnen
Deze arm ontvangt sms-berichten met suggesties voor alternatieven voor het zoeken naar zorg op een afdeling spoedeisende hulp van Geisinger, zoals een persoonlijk of virtueel bezoek aan hun Geisinger CMSL-hoofdzorgverlener (telezorg).
Tekst waarin deze alternatieven worden voorgesteld, kan ook worden opgenomen in een aangepast ontslagpapierenpakket.
|
Er worden sms-berichten verzonden na ontslag van de afdeling spoedeisende hulp; Ook in het ontslagsamenvattingspakket (online en/of gedrukt) kan de tekst worden aangepast.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Keer terug naar Geisinger ED
Tijdsspanne: binnen 120 dagen na de dag van ontslag
|
SEH-bezoek (ja/nee)
|
binnen 120 dagen na de dag van ontslag
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PCP-bezoek
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
PCP-afspraak bijgewoond (ja/nee)
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
|
Afspraak voor telezorg bezocht
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
Telehealth-afspraak bijgewoond (ja/nee)
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
|
Dringende zorgbezoek
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
Spoedeisende zorgafspraak bijgewoond (ja/nee)
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
|
Er is gebeld naar PCP
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
Record van patiëntoproep naar PCP (ja/nee)
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
|
PCP-afspraak gemaakt
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
PCP-afspraak gemaakt (ja/nee)
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
|
Telezorgafspraak gemaakt
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
Telezorgafspraak gemaakt (ja/nee)
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
|
Elk van de voorgestelde acties die zijn ondernomen
Tijdsspanne: binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
PCP gebeld of bezocht, telezorgafspraak bijgewoond, of PCP of telezorgafspraak gemaakt (ja/nee)
|
binnen 60 dagen na de dag van ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0183
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .