- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06350266
Informieren von Patienten in der Notaufnahme mit geringer Sehschärfe über nicht dringend benötigte Ressourcen
8. Januar 2025 aktualisiert von: Amir Goren, Geisinger Clinic
Informieren von Patienten in der Notaufnahme mit geringer Sehschärfe über nicht dringend benötigte Gesundheitsressourcen nach der Entlassung, um die Inanspruchnahme der Notaufnahme zu verringern
Das Ziel dieser Kampagne besteht darin, unnötige Besuche in der Notaufnahme zu reduzieren und Patienten mit geringer Sehschärfe zu ermutigen, sich an einen geeigneten Anbieter zu wenden und/oder in Zukunft eine Behandlung außerhalb der Notaufnahme in Anspruch zu nehmen.
In dieser Kampagne wird den Patienten zugewiesen, ob sie nach der Entlassung aus der Notaufnahme, die mit dem Ziel übereinstimmt, eine Betreuung erhalten oder nicht.
Die Kontaktaufnahme erfolgt über eine Textnachricht sowie durch Informationen, die der Zusammenfassung des Patienten nach dem Besuch hinzugefügt werden, und umfasst einen oder mehrere Handlungsaufforderungen, die den Patienten auf andere Geisinger-Ressourcen und -Wege aufmerksam machen, über die er Hilfe außerhalb der Notaufnahme in Anspruch nehmen kann.
Dazu können unter anderem die ambulante Notfallversorgung, die virtuelle Notfallversorgung, PCP-Termine und/oder andere Möglichkeiten der Kontaktaufnahme mit Geisinger gehören.
Wir werden messen, ob die ED-Nutzung bei Patienten unter verschiedenen Outreach-Bedingungen unterschiedlich ist.
Wir werden auch untersuchen, ob Patienten den nachrichtenspezifischen Handlungsaufforderungen in den Nachrichten je nach Erkrankung unterschiedlich nachkamen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
6242
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- >= 18 Jahre alt
- Geisinger-ED-Besuch mit niedriger Sehschärfe (L4 oder L5)
- In den letzten 24 Stunden aus der Notaufnahme entlassen
Ausschlusskriterien:
- Eine Kontaktaufnahme über die in der Studie verwendete Kommunikationsmodalität (z. B. SMS) ist aufgrund unzureichender/fehlender Kontaktinformationen in der EHR oder weil sich der Patient abgemeldet hat, nicht möglich
- Ins Krankenhaus eingeliefert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Dieser Arm erhält außerhalb der üblichen Pflege keinen Eingriff.
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Experimental: Andere Ressourcen für das Gesundheitswesen
Dieser Arm erhält Textnachrichten, die Alternativen zur Suche nach Hilfe in einer Geisinger-Notaufnahme vorschlagen, z. B. den persönlichen oder virtuellen Besuch beim Geisinger CMSL-Hausarzt (Telemedizin).
Text, der diese Alternativen vorschlägt, kann auch in einem modifizierten Entlassungspapierpaket enthalten sein.
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Nach der Entlassung aus der Notaufnahme werden Textnachrichten verschickt; Der Text kann auch im Paket mit der Entlassungszusammenfassung (online und/oder gedruckt) geändert werden.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zurück zu Geisinger ED
Zeitfenster: innerhalb von 120 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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ED-Besuch (ja/nein)
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innerhalb von 120 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PCP-Besuch
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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PCP-Termin wahrgenommen (ja/nein)
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innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Telemedizin-Termin besucht
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Telemedizin-Termin wahrgenommen (ja/nein)
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innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Dringender Pflegebesuch
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Dringender Pflegetermin wahrgenommen (ja/nein)
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innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Anruf bei PCP
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
|
Aufzeichnung des Patientenanrufs beim PCP (ja/nein)
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innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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PCP-Termin vereinbart
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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PCP-Termin vereinbart (ja/nein)
|
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Telemedizin-Termin vereinbart
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Telemedizin-Termin vereinbart (ja/nein)
|
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
|
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Eine der vorgeschlagenen Maßnahmen wurde ergriffen
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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PCP angerufen oder besucht, Telemedizin-Termin wahrgenommen oder PCP- oder Telemedizin-Termin vereinbart (ja/nein)
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innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0183
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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