Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Informieren von Patienten in der Notaufnahme mit geringer Sehschärfe über nicht dringend benötigte Ressourcen

8. Januar 2025 aktualisiert von: Amir Goren, Geisinger Clinic

Informieren von Patienten in der Notaufnahme mit geringer Sehschärfe über nicht dringend benötigte Gesundheitsressourcen nach der Entlassung, um die Inanspruchnahme der Notaufnahme zu verringern

Das Ziel dieser Kampagne besteht darin, unnötige Besuche in der Notaufnahme zu reduzieren und Patienten mit geringer Sehschärfe zu ermutigen, sich an einen geeigneten Anbieter zu wenden und/oder in Zukunft eine Behandlung außerhalb der Notaufnahme in Anspruch zu nehmen. In dieser Kampagne wird den Patienten zugewiesen, ob sie nach der Entlassung aus der Notaufnahme, die mit dem Ziel übereinstimmt, eine Betreuung erhalten oder nicht. Die Kontaktaufnahme erfolgt über eine Textnachricht sowie durch Informationen, die der Zusammenfassung des Patienten nach dem Besuch hinzugefügt werden, und umfasst einen oder mehrere Handlungsaufforderungen, die den Patienten auf andere Geisinger-Ressourcen und -Wege aufmerksam machen, über die er Hilfe außerhalb der Notaufnahme in Anspruch nehmen kann. Dazu können unter anderem die ambulante Notfallversorgung, die virtuelle Notfallversorgung, PCP-Termine und/oder andere Möglichkeiten der Kontaktaufnahme mit Geisinger gehören. Wir werden messen, ob die ED-Nutzung bei Patienten unter verschiedenen Outreach-Bedingungen unterschiedlich ist. Wir werden auch untersuchen, ob Patienten den nachrichtenspezifischen Handlungsaufforderungen in den Nachrichten je nach Erkrankung unterschiedlich nachkamen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6242

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >= 18 Jahre alt
  • Geisinger-ED-Besuch mit niedriger Sehschärfe (L4 oder L5)
  • In den letzten 24 Stunden aus der Notaufnahme entlassen

Ausschlusskriterien:

  • Eine Kontaktaufnahme über die in der Studie verwendete Kommunikationsmodalität (z. B. SMS) ist aufgrund unzureichender/fehlender Kontaktinformationen in der EHR oder weil sich der Patient abgemeldet hat, nicht möglich
  • Ins Krankenhaus eingeliefert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Dieser Arm erhält außerhalb der üblichen Pflege keinen Eingriff.
Experimental: Andere Ressourcen für das Gesundheitswesen
Dieser Arm erhält Textnachrichten, die Alternativen zur Suche nach Hilfe in einer Geisinger-Notaufnahme vorschlagen, z. B. den persönlichen oder virtuellen Besuch beim Geisinger CMSL-Hausarzt (Telemedizin). Text, der diese Alternativen vorschlägt, kann auch in einem modifizierten Entlassungspapierpaket enthalten sein.
Nach der Entlassung aus der Notaufnahme werden Textnachrichten verschickt; Der Text kann auch im Paket mit der Entlassungszusammenfassung (online und/oder gedruckt) geändert werden.
Andere Namen:
  • Textnachrichten
  • Information
  • Text der Entlassungszusammenfassung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zurück zu Geisinger ED
Zeitfenster: innerhalb von 120 Tagen nach dem Tag der Entlassung
ED-Besuch (ja/nein)
innerhalb von 120 Tagen nach dem Tag der Entlassung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PCP-Besuch
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
PCP-Termin wahrgenommen (ja/nein)
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Telemedizin-Termin besucht
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Telemedizin-Termin wahrgenommen (ja/nein)
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Dringender Pflegebesuch
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Dringender Pflegetermin wahrgenommen (ja/nein)
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Anruf bei PCP
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Aufzeichnung des Patientenanrufs beim PCP (ja/nein)
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
PCP-Termin vereinbart
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
PCP-Termin vereinbart (ja/nein)
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Telemedizin-Termin vereinbart
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Telemedizin-Termin vereinbart (ja/nein)
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
Eine der vorgeschlagenen Maßnahmen wurde ergriffen
Zeitfenster: innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung
PCP angerufen oder besucht, Telemedizin-Termin wahrgenommen oder PCP- oder Telemedizin-Termin vereinbart (ja/nein)
innerhalb von 60 Tagen nach dem Tag der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-0183

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren