Heikkotarkkuuksisille ensiapuosaston potilaille tiedottaminen ei-akuutuista resursseista
keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: Amir Goren, Geisinger Clinic
Heikkotarkkuuksisille päivystyspotilaille tiedottaminen ei-akuutuista terveydenhuollon resursseista kotiutuksen jälkeen päivystyksen käytön vähentämiseksi
Tämän kampanjan tavoitteena on vähentää tarpeettomia päivystyskäyntejä/kannustaa potilaita, joilla on heikosti tarkkaavaisia käyntejä, seuraamaan asianmukaista hoitajaa ja/tai hakemaan hoitoa päivystyksen ulkopuolelta tulevaisuudessa.
Tässä kampanjassa potilaat määrätään saamaan tai olematta saamatta tavoitteen mukaista hoitoa ED- kotiutuksen jälkeen.
Yhteydenotto tapahtuu tekstiviestillä sekä potilaan käynnin jälkeiseen yhteenvetoon lisättävillä tiedoilla, ja se sisältää yhden tai useamman toimintakehotuksen, joka saa potilaat tietoisiksi muista Geisingerin resursseista ja tavoista, joiden kautta he voivat hakeutua hoitoon päivystyksen ulkopuolella.
Näitä voivat olla, mutta ei rajoittuen, sisäänkäynnin kiireellinen hoito, virtuaalinen kiireellinen hoito, PCP-ajanvaraukset ja/tai muut tavat ottaa yhteyttä Geisingeriin.
Mittaamme, eroaako ED-käyttö potilaiden välillä erilaisissa tavoitettavissa olevissa olosuhteissa.
Tutkimme myös, noudattavatko potilaat viesteissä olevia viestikohtaisia toimintakehotuksia eri tavalla eri tilanteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6242
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- >= 18 vuotta
- Geisingerin ED-käynti arvioitu alhaiseksi teräväksi (L4 tai L5)
- Purettu ED:stä viimeisen 24 tunnin aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voida ottaa yhteyttä tutkimuksessa käytetyn viestintätavan (eli tekstiviestin) kautta, koska EHR:ssä on riittämättömät/puuttuvat yhteystiedot tai koska potilas kieltäytyi.
- Päästettiin sairaalaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämä käsivarsi ei saa toimenpiteitä tavallisen hoidon ulkopuolella.
|
|
|
Kokeellinen: Muut terveydenhuollon resurssit
Tämä käsi saa tekstiviestejä, joissa ehdotetaan vaihtoehtoja hoidon hakemiselle Geisingerin päivystysosastolla, kuten tapaamista Geisinger CMSL:n perusterveydenhuollossa henkilökohtaisesti tai virtuaalisesti (etäterveys).
Näitä vaihtoehtoja ehdottava teksti voidaan myös sisällyttää muutettuun vastuuvapauspaperipakkaukseen.
|
Tekstiviestit lähetetään päivystyksen jälkeen; tekstiä voidaan myös muokata (online ja/tai painetussa) vastuuvapauden yhteenvetopaketissa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palaa Geisinger ED:hen
Aikaikkuna: 120 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
ED-käynti (kyllä/ei)
|
120 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PCP-vierailu
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP-tilaisuuteen osallistunut (kyllä/ei)
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
Mukana etäterveysaika
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
Etäterveysajan vastaanotto (kyllä/ei)
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
Kiireellinen hoitokäynti
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
Päivystyskäynnillä (kyllä/ei)
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
Puhelu soitettiin PCP:lle
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
Tallenne potilaspuhelusta PCP:lle (kyllä/ei)
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
PCP-aika sovittu
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP-aika tehty (kyllä/ei)
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
Etäterveysaika sovittu
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
Etäterveysaika sovittu (kyllä/ei)
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
|
Mikä tahansa ehdotetuista toimista
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
PCP soitti tai vieraili, etäterveysajan käynti tai PCP- tai etäterveysaika tehty (kyllä/ei)
|
60 päivän kuluessa purkamispäivästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0183
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .