Информирование пациентов отделения неотложной помощи о несрочных ресурсах
8 января 2025 г. обновлено: Amir Goren, Geisinger Clinic
Информирование пациентов отделения неотложной помощи с низкой остротой состояния о неэкстренных медицинских ресурсах после выписки для снижения использования отделений неотложной помощи
Цель этой кампании — сократить количество ненужных посещений неотложной помощи/поощрить пациентов с низкой остротой зрения обращаться к соответствующему поставщику услуг и/или обращаться за помощью за пределами отделения неотложной помощи в будущем.
В рамках этой кампании пациентам будет назначено получать или не получать информационную помощь после выписки из отделения неотложной помощи, что соответствует цели.
Информационно-разъяснительная работа будет осуществляться посредством текстового сообщения, а также информации, добавленной к резюме пациента после посещения, и будет включать один или несколько призывов к действию, которые информируют пациентов о других ресурсах Geisinger и возможностях, с помощью которых они могут обратиться за помощью за пределами отделения неотложной помощи.
Они могут включать, помимо прочего, неотложную помощь без предварительной записи, виртуальную неотложную помощь, прием у PCP и/или другие способы связаться с Geisinger.
Мы измерим, различается ли использование ЭД у пациентов в разных условиях охвата.
Мы также проверим, выполняли ли пациенты призывы к действию, содержащиеся в сообщениях, по-разному в зависимости от условий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6242
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- >= 18 лет
- Посещение отделения неотложной помощи Geisinger с оценкой низкой остроты зрения (L4 или L5)
- Выписан из отделения неотложной помощи за последние 24 часа.
Критерий исключения:
- С нами невозможно связаться с помощью способа связи, используемого в исследовании (например, SMS), из-за недостаточной/отсутствующей контактной информации в ЭМК или из-за того, что пациент отказался от участия.
- Положен в больницу
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Эта рука не получит никакого вмешательства, кроме обычного ухода.
|
|
|
Экспериментальный: Другие ресурсы здравоохранения
Эта рука будет получать текстовые сообщения, предлагающие альтернативы обращению за помощью в отделение неотложной помощи Geisinger, например, посещение своего поставщика первичной медицинской помощи Geisinger CMSL лично или виртуально (телемедицина).
Текст, предлагающий эти альтернативы, также может быть включен в измененный пакет документов о выписке.
|
Текстовые сообщения будут отправлены после выписки из отделения неотложной помощи; текст также может быть изменен в (онлайн и/или печатном) пакете сводных данных о выписке.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вернуться в Geisinger ED
Временное ограничение: в течение 120 дней со дня выписки
|
Визит в отделение неотложной помощи (да/нет)
|
в течение 120 дней со дня выписки
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визит к PCP
Временное ограничение: в течение 60 дней со дня выписки
|
Присутствие на приеме у PCP (да/нет)
|
в течение 60 дней со дня выписки
|
|
Присутствовал прием телемедицины
Временное ограничение: в течение 60 дней со дня выписки
|
Посещение телемедицинской встречи (да/нет)
|
в течение 60 дней со дня выписки
|
|
Визит по неотложной помощи
Временное ограничение: в течение 60 дней со дня выписки
|
Посещал прием неотложной помощи (да/нет)
|
в течение 60 дней со дня выписки
|
|
Звонок в PCP
Временное ограничение: в течение 60 дней со дня выписки
|
Запись звонка пациента PCP (да/нет)
|
в течение 60 дней со дня выписки
|
|
Встреча с PCP назначена
Временное ограничение: в течение 60 дней со дня выписки
|
Встреча с PCP назначена (да/нет)
|
в течение 60 дней со дня выписки
|
|
Запись на телемедицину назначена
Временное ограничение: в течение 60 дней со дня выписки
|
Назначена телемедицинская встреча (да/нет)
|
в течение 60 дней со дня выписки
|
|
Любое из предложенных действий предпринято
Временное ограничение: в течение 60 дней со дня выписки
|
PCP звонил или посещал, посещал телемедицинский прием или PCP или телемедицинский прием был назначен (да/нет)
|
в течение 60 дней со дня выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0183
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .