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血液疾患患者における肺疾患の放射線学的特徴付け

2025年11月21日 更新者:Asmaa Nady Hussein、New Valley University
血液悪性腫瘍は、頻繁に肺合併症を伴う、異種性の腫瘍群です。 これらの合併症は、患者の併存疾患、血液疾患自体、またはその治療に二次的に発生する可能性があります。 感染性合併症と非感染性合併症に分けられ、病因は数多く、多様です。 これにより、臨床医にとって診断アプローチが複雑になります。

調査の概要

詳細な説明

肺の感染過程はこれらの免疫抑制患者集団では一般的ですが、血液悪性腫瘍で見られる肺症状の最大半分は非感染性の原因によるものです。 日和見病原体を含む頻繁な感染症に加えて、細胞増殖抑制物質、サイトカイン、革新的な免疫療法剤による薬剤性肺損傷、まれな血液製剤の輸血、血液悪性腫瘍自体の胸腔内症状などの広範な鑑別診断にも留意する必要があります。 最後に、血管合併症も肺反応を引き起こす可能性があります。 血液全身疾患の枠組み内での気管支肺、胸腔内、血管の合併症の早期かつ一貫した診断と治療は、患者の予後にとって不可欠です。 10日以上続く重度の好中球減少症患者の最大25%が肺浸潤を発症しており、これは広域抗菌療法に反応しないことが多い。 ほとんどの場合、原因となる病原体は検出されませんが、アスペルギルス属、ニューモシスティス ジロベシ、多剤耐性グラム陰性病原体、マイコバクテリア、または呼吸器系ウイルスが関与している可能性があります。 トリメトプリム・スルファメトキサゾール(TMP/SMX)による予防療法を受けたリスクのある患者では、糸状菌病原体が優勢であると考えられていますが、一般に治療開始時点では証明されていません。

広域抗生物質による第一選択療法で急速に改善しない患者では、胸部断面CT画像検査が不可欠です。 これにより、すりガラス パターンとして、硬化、結節 (ミクロおよびマクロ)、およびびまん性変化という 3 つの主要なグループを含む放射線変化のパターンをより正確に定義できます。 これらの放射線学的パターンと、これが適切な初期検査と治療の選択肢をどのように導くかについて話し合うことは、従うべき非常に価値のあることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

148

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asyut、エジプト
        • Assiut University hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血液疾患と診断され、疾患経過中に肺症状が記録された18歳以上のすべての患者がこの後ろ向き研究に含まれる。 彼らの医療記録のデータは、血液科医、呼吸器科医、放射線科医のチームによって分析されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上のすべての患者は血液疾患と診断され、疾患の経過中に肺症状が記録されている

除外基準:

  1. 18歳未満の患者。
  2. 肺病変の明らかな証拠のない患者。
  3. 医療記録が不完全であるか、分析するにはデータが不十分な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
血液疾患と肺症状で入院した患者
血液サンプル
血清サンプル
血液サンプル
血液サンプル
血液サンプル
血液サンプル
喉の綿棒
放射線

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
さまざまな血液疾患と診断された患者のうち、肺合併症に関連する特定の放射線パターンを示した患者の数
時間枠:研究を終えると
研究を終えると

二次結果の測定

結果測定
時間枠
合併症を発症した患者数
時間枠:研究を終えると
研究を終えると

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月27日

一次修了 (実際)

2025年8月1日

研究の完了 (実際)

2025年11月21日

試験登録日

最初に提出

2024年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月1日

最初の投稿 (実際)

2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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