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혈액 질환 환자의 폐 침범의 방사선학적 특성

2025년 11월 21일 업데이트: Asmaa Nady Hussein, New Valley University
혈액학적 악성 종양은 빈번한 폐 합병증을 동반하는 이질적인 신생물 그룹입니다. 이러한 합병증은 환자의 동반질환, 혈액병 자체 또는 치료에 따라 이차적으로 발생할 수 있습니다. 감염성 합병증과 비감염성 합병증으로 나누어지며, 원인은 다양하고 다양합니다. 이로 인해 임상의의 진단 접근 방식이 복잡해집니다.

연구 개요

상세 설명

이러한 면역억제 환자 집단에서는 폐의 감염 과정이 흔하지만, 비감염성 원인이 혈액 악성종양에서 발견되는 폐 증상의 최대 절반을 차지합니다. 기회감염 병원체를 포함한 빈번한 감염 외에도 세포증식억제 물질, 사이토카인 및 혁신적인 면역치료제에 의한 약물 유발 폐 손상, 드물게 발생하는 혈액 제제 수혈, 혈액학적 악성 종양 자체의 흉강내 발현 등 광범위한 감별 진단을 염두에 두어야 합니다. 마지막으로 혈관 합병증으로 인해 폐 반응이 발생할 수도 있습니다. 혈액학적 전신 질환의 틀 내에서 기관지폐, 흉강내 및 혈관 합병증에 대한 조기의 일관된 진단 및 치료가 환자의 예후에 필수적일 수 있습니다. 10일 이상 지속되는 심각한 호중구 감소증 환자의 최대 25%에서 폐 침윤이 발생하며, 이는 종종 광범위한 항균 요법에 반응하지 않습니다. 원인 병원체는 대부분의 경우 발견되지 않지만 Aspergillus spp., Pneumocystis jirovecii, 다제내성 그람 음성 병원체, 마이코박테리아 또는 호흡기 바이러스가 관련될 수 있습니다. 트리메토프림-설파메톡사졸(TMP/SMX) 예방요법을 받은 위험 환자의 경우 사상균 병원체가 우세한 것으로 보이지만 일반적으로 치료 시작 시점에서는 입증되지 않았습니다.

광범위한 항생제를 사용하는 1차 치료로 빠르게 호전되지 않는 환자의 경우 단면 흉부 CT 영상이 필수적입니다. 이는 경화, 결절(미시 및 거시), 확산 변화(갈아진 유리 패턴) 등 세 가지 주요 그룹을 포함하는 방사선학적 변화 패턴에 대한 훨씬 더 나은 정의를 제공합니다. 이러한 방사선학적 패턴에 대해 논의하고 이것이 적절한 초기 조사 및 치료 옵션을 안내하는 방법은 따라야 할 큰 가치가 있을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

148

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Asyut, 이집트
        • Assiut University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈액 질환으로 진단되고 질병 경과 중 폐 증상이 기록된 18세 이상의 모든 환자가 이 후향적 연구에 포함될 것입니다. 의료 기록의 데이터는 혈액 전문의, 폐 전문의, 방사선 전문의로 구성된 팀이 분석합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 혈액질환 진단을 받고 질병 경과 중 폐증상이 기록된 모든 환자

제외 기준:

  1. 18세 미만의 환자.
  2. 폐 침범의 입증 가능한 증거가 없는 환자.
  3. 의료 기록이 불완전하거나 분석하기에 데이터가 부족한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
다양한 혈액질환으로 진단된 환자 중 폐합병증과 관련된 특정 방사선학적 패턴을 보인 환자 수
기간: 일단 공부를 통해서
일단 공부를 통해서

2차 결과 측정

결과 측정
기간
합병증이 발생한 환자 수
기간: 일단 공부를 통해서
일단 공부를 통해서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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