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仮想現実 (VR) 小児気管切開トレーニング

2024年4月1日 更新者：Jonathan Abass、University of Manchester

VR技術を使用して小児緊急気管切開シミュレーションの遠隔トレーニングを実行できますか?

この研究は、教師なし仮想現実トレーニング ツールの使用を評価することを目的としています。 このツールは、看護師、医師、その他の医療従事者とその学生に、小児の気管切開による緊急事態に対処する方法を教えるために使用されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医療学生
  • 臨床経験が必要
  • 医療従事者
  • マンチェスター大学財団トラストまたはマンチェスター大学を拠点とする

除外基準:

  • 医療学生ではありません
  • 医療学生ではない - 臨床経験がない
  • 医療従事者ではないが、国民保健サービスで働いている
  • マンチェスター大学財団トラストまたはマンチェスター大学を拠点としていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーションのパフォーマンス (主要な特定の介入までの時間、シナリオの完了までの時間、および完了した正しい介入の数)
時間枠：研究の開始時と1週間後に測定します。

テスト前およびテスト後の方法で、シミュレートされたパフォーマンスの向上をテストします。

キー固有の介入までの時間とシナリオの合計時間は秒単位で測定され、数値が小さいほどパフォーマンスが優れていることを示します。

正しい介入の数は単純な数値であり、数値が大きいほどパフォーマンスが優れていることを示します。
研究の開始時と1週間後に測定します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検証済みの質問バンクからカスタマイズされた知識の多肢選択式アンケートを使用した知識。
時間枠：研究の開始時、介入の1週間後および4週間後に測定。
テスト前およびテスト後の方法で知識を測定します。 スコアが高いほど、より多くの知識があることを示します。 最小値は 0、最大値は 23 です。
研究の開始時、介入の1週間後および4週間後に測定。
参加者の満足度は、特注のデータ収集ツールを使用して測定されました。
時間枠：介入開始から1週間後
リッカートアンケート
介入開始から1週間後
仮想現実酔い
時間枠：介入開始から1週間後

検証済みの仮想現実酔いアンケートを使用した参加者の快適さの測定。

スコアが低いほど良いです。 スコアの範囲は 0 ～ 27 です。
介入開始から1週間後
検証されたシステムユーザビリティスケールを使用したユーザビリティ
時間枠：介入開始から1週間後

検証済みのシステム ユーザビリティ スケールを使用したユーザビリティの測定

スコアの計算は複雑であり、以下の学術研究のガイダンスに従います。

https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale
介入開始から1週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Manchester

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年7月10日

研究の完了 (推定)

2024年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月1日

最初の投稿 (実際)

2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月1日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-18304-33663
  • 336664 (その他の識別子：Integrated Research Application System (IRAS))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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