Formazione sulla tracheotomia pediatrica in realtà virtuale (VR).
1 aprile 2024 aggiornato da: Jonathan Abass, University of Manchester
È possibile eseguire la formazione remota sulla simulazione della tracheostomia d’emergenza pediatrica utilizzando la tecnologia VR?
Questo studio mira a valutare l'uso di uno strumento di formazione in realtà virtuale senza supervisione.
Questo strumento viene utilizzato per insegnare a infermieri, medici e altri operatori sanitari e ai loro studenti come gestire le emergenze legate alla tracheotomia nei bambini.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
69
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Greater Manchester
-
Manchester, Greater Manchester, Regno Unito, M13 9PL
- University of Manchester
-
Contatto:
- Jonathan R Abbas, MBChB
- Email: jonathan.abbas@postgrad.manchester.ac.uk
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studente di sanità
- Necessaria esperienza clinica
- Personale sanitario
- Con sede presso il Manchester University Foundation Trust o l'Università di Manchester
Criteri di esclusione:
- Non uno studente di sanità
- Non sono uno studente di sanità: non hanno esperienza clinica
- Non personale sanitario ma operante nel Servizio Sanitario Nazionale
- Non ha sede presso il Manchester University Foundation Trust o l'Università di Manchester
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prestazioni nella simulazione (tempo necessario all'intervento specifico chiave, tempo al completamento dello scenario e numero di interventi corretti completati)
Lasso di tempo: Misurato all'inizio dello studio e 1 settimana.
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Testare il miglioramento delle prestazioni simulate con un metodo pre e post test. Il tempo necessario per l'intervento specifico della chiave e il tempo totale dello scenario verranno misurati in secondi, con un numero più piccolo che indica prestazioni migliori. Il numero di interventi corretti sarà numerico semplice con un numero più alto che indica prestazioni migliori. |
Misurato all'inizio dello studio e 1 settimana.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza utilizzando un questionario a scelta multipla personalizzato adattato da una banca di domande convalidata.
Lasso di tempo: Misurato all'inizio dello studio, 1 settimana e 4 settimane dopo l'intervento.
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Misurazione della conoscenza in un metodo pre e post test.
Un punteggio più alto indicherà una maggiore conoscenza.
I valori minimi sono 0, il valore massimo è 23.
|
Misurato all'inizio dello studio, 1 settimana e 4 settimane dopo l'intervento.
|
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Soddisfazione dei partecipanti misurata utilizzando uno strumento di raccolta dati su misura.
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'inizio dell'intervento
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Questionario Likert
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1 settimana dopo l'inizio dell'intervento
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Malattia della realtà virtuale
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'inizio dell'intervento
|
Misura del comfort dei partecipanti utilizzando il questionario convalidato sulla malattia della realtà virtuale. Il punteggio più basso è migliore. Il punteggio può variare da 0 a 27. |
1 settimana dopo l'inizio dell'intervento
|
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Usabilità utilizzando la scala di usabilità del sistema convalidata
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'inizio dell'intervento
|
Misura dell'usabilità utilizzando la System Usability Scale convalidata Il calcolo del punteggio è complesso e seguirà le indicazioni contenute nel lavoro accademico di seguito: https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale |
1 settimana dopo l'inizio dell'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
10 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
10 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-18304-33663
- 336664 (Altro identificatore: Integrated Research Application System (IRAS))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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