Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality (VR) pediatrisk trakeostomiträning

1 april 2024 uppdaterad av: Jonathan Abass, University of Manchester

Kan fjärrträning av pediatrisk akut trakeostomisimulering utföras med VR-teknik?

Denna studie syftar till att utvärdera användningen av ett oövervakat träningsverktyg för virtuell verklighet. Det här verktyget används för att lära sjuksköterskor, läkare och andra vårdpersonal och deras elever hur man hanterar trakeostominödsituationer hos barn.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

69

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdstudent
  • Klinisk erfarenhet behövs
  • Vårdpersonal
  • Baserad på Manchester University Foundation Trust, eller University of Manchester

Exklusions kriterier:

  • Inte sjukvårdsstudent
  • Inte vårdstudent - har ingen klinisk erfarenhet
  • Inte sjukvårdspersonal utan jobbar inom Rikssjukvården
  • Inte baserad på Manchester University Foundation Trust eller University of Manchester

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestanda i simulering (tid till nyckelspecifik intervention, tid till slutförande av scenariot och antal korrekta åtgärder som genomförts)
Tidsram: Mätt i början av studien och 1 vecka.

Testa förbättringen av simulerad prestanda i en för- och eftertestmetod.

Tid till nyckelspecifik intervention och totala scenariotider kommer att mätas i sekunder, med ett mindre antal som indikerar bättre prestanda.

Antalet korrekta ingrepp kommer att vara enkla numeriska med högre antal som indikerar bättre prestanda.
Mätt i början av studien och 1 vecka.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap med hjälp av ett skräddarsytt kunskapsflervalsformulär anpassat från en validerad frågebank.
Tidsram: Mätt i början av studien, 1 vecka och 4 veckor efter intervention.
Mätning av kunskap i en för- och eftertestmetod. Ju högre poäng kommer att indikera mer kunskap. Minsta värden är 0, maximalt värde 23.
Mätt i början av studien, 1 vecka och 4 veckor efter intervention.
Deltagarnöjdhet mäts med hjälp av ett skräddarsytt datainsamlingsverktyg.
Tidsram: 1 vecka efter påbörjad intervention
Likert frågeformulär
1 vecka efter påbörjad intervention
Virtual Reality-sjuka
Tidsram: 1 vecka efter påbörjad intervention

Mått på deltagarkomfort med hjälp av det validerade Virtual Reality Sickness Questionnaire.

Lägre poäng är bättre. Poängen kan variera från 0-27.
1 vecka efter påbörjad intervention
Användbarhet med den validerade skalan för systemets användbarhet
Tidsram: 1 vecka efter påbörjad intervention

Mått på användbarhet med den validerade System Usability Scale

Beräkningen av poängen är komplex och kommer att följa riktlinjerna i nedanstående akademiska arbete:

https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale
1 vecka efter påbörjad intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Manchester

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

10 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Första postat (Faktisk)

5 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-18304-33663
  • 336664 (Annan identifierare: Integrated Research Application System (IRAS))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pedagogisk studie

Kliniska prövningar på Utbildningsverktyg för trakeostomi för virtuell verklighet (VR).

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera