Treinamento em traqueostomia pediátrica em realidade virtual (VR)
1 de abril de 2024 atualizado por: Jonathan Abass, University of Manchester
O treinamento remoto de simulação de traqueostomia de emergência pediátrica pode ser realizado usando tecnologia VR?
Este estudo tem como objetivo avaliar o uso de uma ferramenta de treinamento em realidade virtual não supervisionada.
Esta ferramenta é usada para ensinar enfermeiros, médicos e outros profissionais de saúde e seus alunos como lidar com emergências de traqueostomia em crianças.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
69
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Greater Manchester
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Manchester, Greater Manchester, Reino Unido, M13 9PL
- University of Manchester
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Contato:
- Jonathan R Abbas, MBChB
- E-mail: jonathan.abbas@postgrad.manchester.ac.uk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudante de saúde
- Necessária experiência clínica
- Equipe de saúde
- Baseado na Manchester University Foundation Trust ou na Universidade de Manchester
Critério de exclusão:
- Não sou estudante de saúde
- Não sou estudante de saúde - não tenho experiência clínica
- Não são profissionais de saúde, mas trabalham no Serviço Nacional de Saúde
- Não baseado na Manchester University Foundation Trust ou na Universidade de Manchester
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho na simulação (tempo para intervenção específica chave, tempo para conclusão do cenário e número de intervenções corretas concluídas)
Prazo: Medido no início do estudo e 1 semana.
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Teste a melhoria no desempenho simulado em um método de pré e pós-teste. O tempo para a intervenção específica chave e os tempos totais do cenário serão medidos em segundos, com um número menor indicando melhor desempenho. O número de intervenções corretas será numérico simples, com números maiores indicando melhor desempenho. |
Medido no início do estudo e 1 semana.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecimento usando um questionário de múltipla escolha adaptado de um banco de perguntas validado.
Prazo: Medido no início do estudo, 1 semana e 4 semanas após a intervenção.
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Mensuração do conhecimento em método pré e pós-teste.
A pontuação mais alta indicará mais conhecimento.
Os valores mínimos são 0, valor máximo de 23.
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Medido no início do estudo, 1 semana e 4 semanas após a intervenção.
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Satisfação dos participantes medida usando uma ferramenta de coleta de dados personalizada.
Prazo: 1 semana após o início da intervenção
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Questionário Likert
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1 semana após o início da intervenção
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Doença da realidade virtual
Prazo: 1 semana após o início da intervenção
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Medida do conforto do participante usando o Questionário de Doença de Realidade Virtual validado. Pontuação mais baixa é melhor. A pontuação pode variar de 0 a 27. |
1 semana após o início da intervenção
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Usabilidade usando a escala de usabilidade do sistema validada
Prazo: 1 semana após o início da intervenção
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Medida de usabilidade usando a Escala de Usabilidade do Sistema validada O cálculo da pontuação é complexo e seguirá as orientações do trabalho acadêmico abaixo: https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale |
1 semana após o início da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-18304-33663
- 336664 (Outro identificador: Integrated Research Application System (IRAS))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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