Entrenamiento en traqueotomía pediátrica en realidad virtual (VR)
1 de abril de 2024 actualizado por: Jonathan Abass, University of Manchester
¿Se puede realizar el entrenamiento remoto de simulación de traqueostomía de emergencia pediátrica utilizando tecnología de realidad virtual?
Este estudio tiene como objetivo evaluar el uso de una herramienta de entrenamiento de realidad virtual no supervisada.
Esta herramienta se utiliza para enseñar a enfermeras, médicos y otros trabajadores de la salud y a sus estudiantes cómo manejar las emergencias de traqueotomía en niños.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
69
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Greater Manchester
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Manchester, Greater Manchester, Reino Unido, M13 9PL
- University of Manchester
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Contacto:
- Jonathan R Abbas, MBChB
- Correo electrónico: jonathan.abbas@postgrad.manchester.ac.uk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiante de salud
- Se necesita experiencia clínica
- Personal sanitario
- Con sede en Manchester University Foundation Trust, o la Universidad de Manchester
Criterio de exclusión:
- No soy estudiante de salud
- No soy estudiante de atención médica; no tengo experiencia clínica.
- No es personal sanitario, sino que trabaja en el Servicio Nacional de Salud.
- No tiene su sede en Manchester University Foundation Trust ni en la Universidad de Manchester.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento en la simulación (tiempo hasta la intervención clave específica, tiempo hasta la finalización del escenario y número de intervenciones correctas completadas)
Periodo de tiempo: Medido al inicio del estudio y 1 semana.
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Pruebe la mejora en el rendimiento simulado en un método de prueba previa y posterior. El tiempo hasta la intervención específica clave y los tiempos totales del escenario se medirán en segundos, y un número menor indica un mejor rendimiento. El número de intervenciones correctas será numérico simple y un número mayor indicará un mejor desempeño. |
Medido al inicio del estudio y 1 semana.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimientos mediante un cuestionario de opción múltiple de conocimientos personalizado adaptado de un banco de preguntas validado.
Periodo de tiempo: Medido al inicio del estudio, 1 semana y 4 semanas después de la intervención.
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Medición de conocimientos en un método pre y post test.
Una puntuación más alta indicará más conocimiento.
Los valores mínimos son 0, valor máximo de 23.
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Medido al inicio del estudio, 1 semana y 4 semanas después de la intervención.
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La satisfacción de los participantes se midió mediante una herramienta de recopilación de datos personalizada.
Periodo de tiempo: 1 semana después del inicio de la intervención.
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Cuestionario Likert
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1 semana después del inicio de la intervención.
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Enfermedad de la realidad virtual
Periodo de tiempo: 1 semana después del inicio de la intervención.
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Medida de la comodidad de los participantes mediante el Cuestionario de enfermedad de realidad virtual validado. Una puntuación más baja es mejor. La puntuación puede variar de 0 a 27. |
1 semana después del inicio de la intervención.
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Usabilidad utilizando la escala de usabilidad del sistema validada
Periodo de tiempo: 1 semana después del inicio de la intervención.
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Medida de usabilidad utilizando la Escala de Usabilidad del Sistema validada El cálculo de la puntuación es complejo y seguirá las directrices del siguiente trabajo académico: https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale |
1 semana después del inicio de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
10 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
10 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024-18304-33663
- 336664 (Otro identificador: Integrated Research Application System (IRAS))
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .