Обучение детской трахеостомии в виртуальной реальности (VR)
1 апреля 2024 г. обновлено: Jonathan Abass, University of Manchester
Можно ли провести дистанционное обучение моделированию экстренной педиатрической трахеостомии с использованием технологии VR?
Целью данного исследования является оценка использования инструмента обучения виртуальной реальности без присмотра.
Этот инструмент используется для обучения медсестер, врачей и других медицинских работников и их студентов тому, как действовать в экстренных случаях при трахеостомии у детей.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
69
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Greater Manchester
-
Manchester, Greater Manchester, Соединенное Королевство, M13 9PL
- University of Manchester
-
Контакт:
- Jonathan R Abbas, MBChB
- Электронная почта: jonathan.abbas@postgrad.manchester.ac.uk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студент медицинского факультета
- Необходим клинический опыт
- Медицинский персонал
- На базе Фонда Фонда Манчестерского университета или Манчестерского университета.
Критерий исключения:
- Не студент медицинского факультета
- Не студент медицинского факультета – не имею клинического опыта
- Не медицинский персонал, но работающий в Национальной службе здравоохранения.
- Не базируется в Фонде Фонда Манчестерского университета или Манчестерском университете.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность моделирования (время до ключевого конкретного вмешательства, время до завершения сценария и количество выполненных правильных вмешательств)
Временное ограничение: Измеряется в начале обучения и на 1 неделе.
|
Проверьте улучшение моделируемой производительности методом до и после тестирования. Время до ключевого конкретного вмешательства и общее время сценария будут измеряться в секундах, причем меньшее число указывает на лучшую производительность. Количество правильных вмешательств будет простым числом, причем большее число указывает на лучшую производительность. |
Измеряется в начале обучения и на 1 неделе.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знания с использованием специальной анкеты с несколькими вариантами ответов, адаптированной на основе проверенного банка вопросов.
Временное ограничение: Измерялось в начале исследования, через 1 неделю и 4 недели после вмешательства.
|
Измерение знаний пре- и посттестовым методом.
Чем выше балл, тем больше знаний.
Минимальные значения — 0, максимальное значение — 23.
|
Измерялось в начале исследования, через 1 неделю и 4 недели после вмешательства.
|
|
Удовлетворенность участников измерялась с помощью специального инструмента сбора данных.
Временное ограничение: 1 неделя после начала вмешательства
|
Анкета Лайкерта
|
1 неделя после начала вмешательства
|
|
Болезнь виртуальной реальности
Временное ограничение: 1 неделя после начала вмешательства
|
Измерение комфорта участников с использованием утвержденного опросника по болезни в виртуальной реальности. Чем ниже балл, тем лучше. Счет может варьироваться от 0-27. |
1 неделя после начала вмешательства
|
|
Удобство использования с использованием проверенной шкалы удобства использования системы.
Временное ограничение: 1 неделя после начала вмешательства
|
Измерение удобства использования с использованием проверенной шкалы удобства использования системы. Подсчет баллов сложен и будет следовать указаниям, приведенным в приведенной ниже научной работе: https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale |
1 неделя после начала вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-18304-33663
- 336664 (Другой идентификатор: Integrated Research Application System (IRAS))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .