- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06350708
Virtual Reality (VR) pædiatrisk trakeostomitræning
Kan fjerntræning af pædiatrisk akut trakeostomisimulering udføres ved hjælp af VR-teknologi?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Greater Manchester
-
Manchester, Greater Manchester, Det Forenede Kongerige, M13 9PL
- University of Manchester
-
Kontakt:
- Jonathan R Abbas, MBChB
- E-mail: jonathan.abbas@postgrad.manchester.ac.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedsstuderende
- Kræver klinisk erfaring
- Sundhedspersonale
- Baseret på Manchester University Foundation Trust eller University of Manchester
Ekskluderingskriterier:
- Ikke sundhedsstuderende
- Ikke sundhedsstuderende - har ingen klinisk erfaring
- Ikke sundhedspersonale, men arbejder i det nationale sundhedsvæsen
- Ikke baseret på Manchester University Foundation Trust eller University of Manchester
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ydeevne i simulering (tid til nøglespecifik intervention, tid til færdiggørelse af scenariet og antal korrekte gennemførte interventioner)
Tidsramme: Målt ved studiestart og 1 uge.
|
Test forbedringen i simuleret ydeevne i en præ- og post-testmetode. Tid til nøglespecifik intervention og samlede scenarietider vil blive målt i sekunder, med et mindre tal, der indikerer bedre ydeevne. Antallet af korrekte indgreb vil være simple numeriske med højere tal, der indikerer bedre ydeevne. |
Målt ved studiestart og 1 uge.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Viden ved hjælp af et skræddersyet viden multiple choice-spørgeskema tilpasset fra en valideret spørgsmålsbank.
Tidsramme: Målt i begyndelsen af undersøgelsen, 1 uge og 4 uger efter intervention.
|
Måling af viden i en præ- og posttestmetode.
Jo højere score vil indikere mere viden.
Minimumværdier er 0, maksimal værdi på 23.
|
Målt i begyndelsen af undersøgelsen, 1 uge og 4 uger efter intervention.
|
Deltagertilfredshed målt ved hjælp af et skræddersyet dataindsamlingsværktøj.
Tidsramme: 1 uge efter påbegyndelse af intervention
|
Likert spørgeskema
|
1 uge efter påbegyndelse af intervention
|
Virtual Reality sygdom
Tidsramme: 1 uge efter påbegyndelse af intervention
|
Mål for deltagerkomfort ved hjælp af det validerede Virtual Reality Sickness Questionnaire. Lavere score er bedre. Scoren kan variere fra 0-27. |
1 uge efter påbegyndelse af intervention
|
Usability ved hjælp af den validerede system usability-skala
Tidsramme: 1 uge efter påbegyndelse af intervention
|
Mål for brugervenlighed ved hjælp af den validerede System Usability Scale Beregningen af scoren er kompleks og vil følge vejledningen i nedenstående akademiske arbejde: https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale |
1 uge efter påbegyndelse af intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-18304-33663
- 336664 (Anden identifikator: Integrated Research Application System (IRAS))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pædagogisk undersøgelse
-
Vernalis (R&D) LtdAfsluttetFørst i Man StudyDet Forenede Kongerige
-
Beijing Anzhen HospitalBeijing Life oasis public service centerAfsluttetHjertekrampe | Real World StudyKina
-
Sichuan Cancer Hospital and Research InstituteRekrutteringALK-positiv ikke-småcellet lungekræft | Real World StudyKina
Kliniske forsøg med Virtual reality (VR) uddannelsesværktøj til trakeostomi
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...AfsluttetLivmoderhalskræft | Smøre lagKalkun
-
University Health Network, TorontoMichael Garron Hospital; Centre for Aging and Brain Health InnovationAfsluttetDemens | Delirium overlejret på demensCanada
-
Gillette Children's Specialty HealthcareRekruttering
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
Tomorrow Sp. z o.o.National Center for Research and Development, PolandAfsluttet
-
University of NebraskaRekruttering
-
University of California, Los AngelesRekrutteringDepression | Positiv påvirkningForenede Stater
-
Sultan Qaboos UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Eastern Mediterranean UniversityAfsluttet
-
Mayo ClinicTrukket tilbageArytmiForenede Stater