Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality (VR) pædiatrisk trakeostomitræning

1. april 2024 opdateret af: Jonathan Abass, University of Manchester

Kan fjerntræning af pædiatrisk akut trakeostomisimulering udføres ved hjælp af VR-teknologi?

Denne undersøgelse har til formål at evaluere brugen af ​​et uovervåget virtual reality-træningsværktøj. Dette værktøj bruges til at lære sygeplejersker, læger og andre sundhedsarbejdere og deres elever, hvordan man håndterer trakeostomi-nødsituationer hos børn.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

69

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsstuderende
  • Kræver klinisk erfaring
  • Sundhedspersonale
  • Baseret på Manchester University Foundation Trust eller University of Manchester

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke sundhedsstuderende
  • Ikke sundhedsstuderende - har ingen klinisk erfaring
  • Ikke sundhedspersonale, men arbejder i det nationale sundhedsvæsen
  • Ikke baseret på Manchester University Foundation Trust eller University of Manchester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevne i simulering (tid til nøglespecifik intervention, tid til færdiggørelse af scenariet og antal korrekte gennemførte interventioner)
Tidsramme: Målt ved studiestart og 1 uge.

Test forbedringen i simuleret ydeevne i en præ- og post-testmetode.

Tid til nøglespecifik intervention og samlede scenarietider vil blive målt i sekunder, med et mindre tal, der indikerer bedre ydeevne.

Antallet af korrekte indgreb vil være simple numeriske med højere tal, der indikerer bedre ydeevne.
Målt ved studiestart og 1 uge.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden ved hjælp af et skræddersyet viden multiple choice-spørgeskema tilpasset fra en valideret spørgsmålsbank.
Tidsramme: Målt i begyndelsen af ​​undersøgelsen, 1 uge og 4 uger efter intervention.
Måling af viden i en præ- og posttestmetode. Jo højere score vil indikere mere viden. Minimumværdier er 0, maksimal værdi på 23.
Målt i begyndelsen af ​​undersøgelsen, 1 uge og 4 uger efter intervention.
Deltagertilfredshed målt ved hjælp af et skræddersyet dataindsamlingsværktøj.
Tidsramme: 1 uge efter påbegyndelse af intervention
Likert spørgeskema
1 uge efter påbegyndelse af intervention
Virtual Reality sygdom
Tidsramme: 1 uge efter påbegyndelse af intervention

Mål for deltagerkomfort ved hjælp af det validerede Virtual Reality Sickness Questionnaire.

Lavere score er bedre. Scoren kan variere fra 0-27.
1 uge efter påbegyndelse af intervention
Usability ved hjælp af den validerede system usability-skala
Tidsramme: 1 uge efter påbegyndelse af intervention

Mål for brugervenlighed ved hjælp af den validerede System Usability Scale

Beregningen af ​​scoren er kompleks og vil følge vejledningen i nedenstående akademiske arbejde:

https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale
1 uge efter påbegyndelse af intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Manchester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2024

Først opslået (Faktiske)

5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-18304-33663
  • 336664 (Anden identifikator: Integrated Research Application System (IRAS))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædagogisk undersøgelse

Kliniske forsøg med Virtual reality (VR) uddannelsesværktøj til trakeostomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner