Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality (VR) pediatrisk trakeostomitrening

1. april 2024 oppdatert av: Jonathan Abass, University of Manchester

Kan fjerntrening av pediatrisk akutt trakeostomisimulering utføres ved hjelp av VR-teknologi?

Denne studien tar sikte på å evaluere bruken av et opplæringsverktøy for virtuell virkelighet uten tilsyn. Dette verktøyet brukes til å lære sykepleiere, leger og andre helsearbeidere og deres studenter hvordan de skal håndtere trakeostominødsituasjoner hos barn.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

69

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsestudent
  • Klinisk erfaring er nødvendig
  • Helsepersonell
  • Basert på Manchester University Foundation Trust, eller University of Manchester

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke helsestudent
  • Ikke helsestudent - har ingen klinisk erfaring
  • Ikke helsepersonell, men jobber i helsevesenet
  • Ikke basert på Manchester University Foundation Trust, eller University of Manchester

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelse i simulering (tid til nøkkelspesifikk intervensjon, tid til fullføring av scenario og antall korrekte intervensjoner fullført)
Tidsramme: Målt ved studiestart og 1 uke.

Test forbedringen i simulert ytelse i en pre- og post-testmetode.

Tid til nøkkelspesifikk intervensjon og totale scenariotider vil bli målt i sekunder, med et mindre tall som indikerer bedre ytelse.

Antall korrekte intervensjoner vil være enkle numeriske med høyere tall som indikerer bedre ytelse.
Målt ved studiestart og 1 uke.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap ved hjelp av et skreddersydd kunnskaps-flervalgsspørreskjema tilpasset fra en validert spørsmålsbank.
Tidsramme: Målt ved begynnelsen av studien, 1 uke og 4 uker etter intervensjon.
Måling av kunnskap i en før- og ettertestmetode. Jo høyere poengsum vil indikere mer kunnskap. Minimumsverdiene er 0, maksimalverdien er 23.
Målt ved begynnelsen av studien, 1 uke og 4 uker etter intervensjon.
Deltagertilfredshet målt ved hjelp av et skreddersydd datainnsamlingsverktøy.
Tidsramme: 1 uke etter oppstart av intervensjon
Likert spørreskjema
1 uke etter oppstart av intervensjon
Virtual Reality sykdom
Tidsramme: 1 uke etter oppstart av intervensjon

Mål på deltakerkomfort ved å bruke det validerte Virtual Reality Sickness Questionnaire.

Lavere poengsum er bedre. Poengsummen kan variere fra 0-27.
1 uke etter oppstart av intervensjon
Brukervennlighet ved å bruke den validerte systemanvendbarhetsskalaen
Tidsramme: 1 uke etter oppstart av intervensjon

Mål for brukervennlighet ved å bruke den validerte System Usability Scale

Beregning av poengsum er kompleks, og vil følge veiledningen i følgende akademiske arbeid:

https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale
1 uke etter oppstart av intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Manchester

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024-18304-33663
  • 336664 (Annen identifikator: Integrated Research Application System (IRAS))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere