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Formation en trachéotomie pédiatrique en réalité virtuelle (VR)

1 avril 2024 mis à jour par: Jonathan Abass, University of Manchester

La formation à distance sur la simulation de trachéotomie d'urgence pédiatrique peut-elle être réalisée à l'aide de la technologie VR ?

Cette étude vise à évaluer l'utilisation d'un outil de formation en réalité virtuelle non supervisé. Cet outil est utilisé pour enseigner aux infirmières, médecins et autres professionnels de santé ainsi qu’à leurs étudiants comment gérer les urgences liées à la trachéotomie chez les enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant en santé
  • Expérience clinique requise
  • Personnel de santé
  • Basé au Manchester University Foundation Trust ou à l'Université de Manchester

Critère d'exclusion:

  • Je ne suis pas étudiant en soins de santé
  • Je ne suis pas étudiant en soins de santé - je n'ai aucune expérience clinique
  • Pas du personnel de santé mais travaillant au sein du Service National de Santé
  • Non basé au Manchester University Foundation Trust ou à l'Université de Manchester

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance en simulation (délai avant une intervention spécifique clé, délai jusqu'à l'achèvement du scénario et nombre d'interventions correctes terminées)
Délai: Mesuré au début de l'étude et 1 semaine.

Testez l’amélioration des performances simulées dans une méthode de pré- et post-test.

Le temps nécessaire à une intervention spécifique clé et la durée totale du scénario seront mesurés en secondes, un nombre plus petit indiquant de meilleures performances.

Le nombre d'interventions correctes sera numérique simple, un nombre plus élevé indiquant de meilleures performances.
Mesuré au début de l'étude et 1 semaine.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances à l'aide d'un questionnaire à choix multiples de connaissances sur mesure adapté d'une banque de questions validée.
Délai: Mesuré au début de l'étude, 1 semaine et 4 semaines après l'intervention.
Mesure des connaissances dans une méthode pré- et post-test. Plus un score élevé indiquera plus de connaissances. Les valeurs minimales sont 0, la valeur maximale est de 23.
Mesuré au début de l'étude, 1 semaine et 4 semaines après l'intervention.
Satisfaction des participants mesurée à l'aide d'un outil de collecte de données sur mesure.
Délai: 1 semaine après le début de l'intervention
Questionnaire de Likert
1 semaine après le début de l'intervention
Maladie de la réalité virtuelle
Délai: 1 semaine après le début de l'intervention

Mesure du confort des participants à l'aide du questionnaire validé sur la maladie en réalité virtuelle.

Un score inférieur est meilleur. Le score peut aller de 0 à 27.
1 semaine après le début de l'intervention
Utilisabilité à l’aide de l’échelle d’utilisabilité du système validée
Délai: 1 semaine après le début de l'intervention

Mesure de l'utilisabilité à l'aide de l'échelle d'utilisabilité du système validée

Le calcul du score est complexe et suivra les directives des travaux académiques ci-dessous :

https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale
1 semaine après le début de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manchester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2024

Première publication (Réel)

5 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-18304-33663
  • 336664 (Autre identifiant: Integrated Research Application System (IRAS))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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