Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden (VR) lasten trakeostomiakoulutus

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Jonathan Abass, University of Manchester

Voidaanko lasten hätätrakeostomiasimuloinnin etäkoulutusta suorittaa VR-tekniikalla?

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida valvomattoman virtuaalitodellisuuden koulutustyökalun käyttöä. Tätä työkalua käytetään opettamaan sairaanhoitajia, lääkäreitä ja muita terveydenhuollon työntekijöitä ja heidän opiskelijoitaan hoitamaan lasten trakeostomiaa koskevia hätätilanteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon opiskelija
  • Kliinistä kokemusta tarvitaan
  • Terveydenhuollon henkilökunta
  • Perustuu Manchester University Foundation Trustille tai Manchesterin yliopistolle

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei terveydenhuollon opiskelija
  • Ei terveydenhuollon opiskelija - sinulla ei ole kliinistä kokemusta
  • Ei terveydenhuollon henkilökuntaa, vaan työskentelee Kansallisessa terveydenhuollossa
  • Ei sijaitse Manchester University Foundation Trustissa tai Manchesterin yliopistossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskyky simulaatiossa (aika avaintoimenpiteeseen, aika skenaarion valmistumiseen ja suoritettujen oikeiden toimenpiteiden määrä)
Aikaikkuna: Mitattu tutkimuksen alussa ja 1 viikko.

Testaa simuloidun suorituskyvyn parannusta esi- ja jälkitestausmenetelmällä.

Aika avainkohtaan ja skenaarion kokonaisajat mitataan sekunneissa, ja pienempi luku osoittaa parempaa suorituskykyä.

Oikeiden interventioiden lukumäärä on yksinkertainen numeerinen, ja suurempi luku osoittaa parempaa suorituskykyä.
Mitattu tutkimuksen alussa ja 1 viikko.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa käyttämällä räätälöityä monivalintakyselyä, joka on mukautettu validoidusta kysymyspankista.
Aikaikkuna: Mitattu tutkimuksen alussa, 1 viikko ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Tiedon mittaaminen esi- ja jälkitestimenetelmällä. Mitä korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän tietoa. Minimiarvot ovat 0, maksimiarvo 23.
Mitattu tutkimuksen alussa, 1 viikko ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Osallistujien tyytyväisyyttä mitataan räätälöidyn tiedonkeruutyökalun avulla.
Aikaikkuna: 1 viikko toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Likert kyselylomake
1 viikko toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Virtuaalitodellisuuden sairaus
Aikaikkuna: 1 viikko toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Osallistujien mukavuuden mittaaminen validoidulla Virtual Reality Sickness Questionnaire -kyselylomakkeella.

Alempi pistemäärä on parempi. Pisteet voivat vaihdella välillä 0-27.
1 viikko toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Käytettävyys validoidun järjestelmän käytettävyysasteikon avulla
Aikaikkuna: 1 viikko toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Käytettävyyden mittaaminen validoidulla System Usability Scale -asteikolla

Pisteiden laskeminen on monimutkaista, ja siinä noudatetaan alla olevan akateemisen työn ohjeita:

https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale
1 viikko toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Manchester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-18304-33663
  • 336664 (Muu tunniste: Integrated Research Application System (IRAS))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa