Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výcvik dětské tracheostomie virtuální reality (VR).

1. dubna 2024 aktualizováno: Jonathan Abass, University of Manchester

Lze vzdálený trénink simulace dětské nouzové tracheostomie provádět pomocí technologie VR?

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit použití nástroje pro trénink virtuální reality bez dozoru. Tento nástroj se používá k výuce sester, lékařů a dalších zdravotnických pracovníků a jejich studentů, jak zvládat mimořádné události tracheostomie u dětí.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

69

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studentka zdravotnictví
  • Nutná klinická zkušenost
  • Zdravotnický personál
  • Se sídlem v Manchester University Foundation Trust nebo The University of Manchester

Kritéria vyloučení:

  • Ne student zdravotnictví
  • Nejste studentem zdravotnictví – nemáte žádné klinické zkušenosti
  • Ne zdravotnický personál, ale pracující v Národní zdravotní službě
  • Není založeno na Manchester University Foundation Trust nebo The University of Manchester

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon v simulaci (čas do klíčového specifického zásahu, čas do dokončení scénáře a počet dokončených správných zásahů)
Časové okno: Měřeno na začátku studie a 1 týdne.

Otestujte zlepšení simulovaného výkonu metodou před a po testu.

Čas do klíčového specifického zásahu a celkové časy scénáře budou měřeny v sekundách, přičemž menší číslo znamená lepší výkon.

Počet správných zásahů bude jednoduchý numerický s vyšším číslem značícím lepší výkon.
Měřeno na začátku studie a 1 týdne.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti využívající znalostní dotazník s výběrem na zakázku upravený z ověřené banky otázek.
Časové okno: Měřeno na začátku studie, 1 týden a 4 týdny po intervenci.
Měření znalostí metodou před a po testu. Čím vyšší skóre, tím více znalostí. Minimální hodnoty jsou 0, maximální hodnota 23.
Měřeno na začátku studie, 1 týden a 4 týdny po intervenci.
Spokojenost účastníků měřená pomocí nástroje pro sběr dat na míru.
Časové okno: 1 týden po zahájení intervence
Likertův dotazník
1 týden po zahájení intervence
Nemoc virtuální reality
Časové okno: 1 týden po zahájení intervence

Měření komfortu účastníka pomocí ověřeného dotazníku o nemoci virtuální reality.

Nižší skóre je lepší. Skóre se může pohybovat od 0 do 27.
1 týden po zahájení intervence
Použitelnost pomocí ověřené škály použitelnosti systému
Časové okno: 1 týden po zahájení intervence

Měření použitelnosti pomocí ověřené škály použitelnosti systému

Výpočet skóre je složitý a bude se řídit pokyny v níže uvedené akademické práci:

https://www.researchgate.net/publication/228593520_SUS_A_quick_and_dirty_usability_scale
1 týden po zahájení intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Manchester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2024-18304-33663
  • 336664 (Jiný identifikátor: Integrated Research Application System (IRAS))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit