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看護師の感じるストレス、睡眠の質、燃え尽き症候群レベルに対する笑いヨガの効果

2025年5月15日 更新者:Özge Topsakal、Celal Bayar University

看護師の感じるストレス、睡眠の質、燃え尽き症候群レベルに対する笑いヨガの効果: 実験的研究

この研究の目的は、看護師が感じるストレス、睡眠の質、燃え尽き症候群のレベルに対する笑いヨガの効果を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

文献によると、笑いヨガは精神的健康と呼吸機能を改善し、睡眠にプラスの影響を与え、ストレスを軽減し、前向きな気分を作り出し、認知機能を高め、痛みを軽減し、循環を促進することがわかっています。 看護師は、労働条件や患者ケアの負担により、ストレス、睡眠障害、燃え尽き症候群のリスクが高い職業集団です。 この計画された研究の目的は、看護師が感じるストレス、睡眠の質、燃え尽き症候群のレベルに対する笑いヨガの効果を調べることです。

事前テスト事後テスト対照群計画として実施される実験研究のサンプル サイズは、G*Power 3.1.9.7 プログラムを使用して計算されました。 サンプルサイズの計算は、独立サンプルの t 検定に対して実行されました。 計算に使用された効果量は、Çelik と Kılınç (2022) によって実施された研究の結果に基づいています。 効果サイズ 2.20 (d = 2.20)、誤差範囲 5% (α = 0.05)、検出力 95% (1-β = 0.95) により、各グループのサンプル サイズは 6 と計算されました。 ただし、参照研究から得られた高い効果量を考慮して、推奨効果量 0.80 (d = 0.50)、5% の誤差範囲 (α = 0.05)、および 80% 検出力 (1-β = 0.80) が使用されました。その結果、各グループのサンプル サイズは 26 になります。 データ損失の可能性を考慮して、各グループのサンプル サイズは 20% 増加し、各グループ 32 人の合計 64 人の参加者がサンプリングに含まれる予定でした。 研究に参加する看護師は、勤務する病棟(内科病棟と外科病棟)に応じて層別化され、無作為化される。 データ収集では、人口統計学的特性アンケート、知覚ストレス尺度、ジェンキンス睡眠尺度、およびマスラッハ燃え尽き症候群尺度が使用されます。 データ分析では、人口比率の分布と記述統計を使用して、人口統計の特徴を説明します。 実験グループと対照グループの看護師の基本的な記述的特徴の違いは、カイ二乗検定とフィッシャーの直接確率検定を使用して分析されます。 実験グループと対照グループのスケール スコア平均間の関係は、独立サンプルの t 検定とマン-ホイットニー U 検定を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Manisa、七面鳥、45060
        • Manisa Celal Bayar Üniversitesi Hafsa Sultan Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護師として働く
  • 18歳以上

除外基準:

  • コントロールされていない高血圧がない
  • 過去3ヶ月以内に腹部手術歴がないこと
  • 緑内障、ヘルニア、てんかんを患っていないこと
  • 精神科の診断や治療を受けていない
  • 睡眠関連の診断と治療を受けていない
  • 失禁がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロールグループ
このグループの参加者は、研究期間中に介入を受けませんでした。 彼らは、介入前と介入後の評価のみを完了しました。 研究の完了後、彼らは1つのオプションの笑いヨガセッションを提供されました。
対照群の参加者は、笑いヨガの介入を受けません。 彼らは通常の毎日のルーチンを継続し、テスト前とテスト後の評価のみを完了します。
実験的:対面の笑いヨガグループ
このグループの参加者は、認定されたインストラクターによって直接行われた笑いヨガの4つのセッションに参加しました。 セッションは約40分間続き、5〜6人の看護師のグループで2週間、週に2回開催されました。この介入には、ハンドフラッピングとウォームアップエクササイズ、深い呼吸、遊び心のあるゲーム、笑いのエクササイズが含まれていました。 対面で配信された各セッションは30〜40分間続き、マダンカタリア博士が開発した標準化された形式に続きました。

この研究では、各笑いヨガセッションは約30〜40分間続き、ハンドフラッピングとウォームアップエクササイズ、深い呼吸エクササイズ、遊び心のあるゲーム、笑いのエクササイズの4つの部分で構成されていました。 Kataria(2011)によると、最初の3つの部分はすべてのセッションで一貫したままであり、4番目の部分の笑い声はさまざまでした(Kataria 2011)。 各新しいグループの最初のセッションでは、参加者が笑いヨガ、その目的、および目標を紹介され、この紹介セクションに10分間割り当てられました。 その結果、各グループの最初のセッションは40分間続き、残りのセッションはそれぞれ30分でした。 各セッションの構造と期間は次のとおりでした。

  • セクション1:ハンドクラッピングとウォームアップエクササイズ-5分
  • セクション2:深部呼吸エクササイズ-10分
  • セクション3:遊び心のあるゲーム-5分
  • セクション4:笑い演習-10分
実験的:オンライン笑いヨガグループ
このグループの参加者は、対面グループと同じ笑いヨガの介入を受けましたが、Zoomを介してオンラインで配信されました。 セッションは、2週間にわたって週に2回夕方の時間に開催されました。この介入は、拍手、呼吸、笑いの演習など、対面プログラムと同じ構造に従いました。 セッションは、認定された笑いヨガのインストラクターによってZoomを介してリアルタイムで実施されました。

この研究では、各笑いヨガセッションは約30〜40分間続き、ハンドフラッピングとウォームアップエクササイズ、深い呼吸エクササイズ、遊び心のあるゲーム、笑いのエクササイズの4つの部分で構成されていました。 Kataria(2011)によると、最初の3つの部分はすべてのセッションで一貫したままであり、4番目の部分の笑い声はさまざまでした(Kataria 2011)。 各新しいグループの最初のセッションでは、参加者が笑いヨガ、その目的、および目標を紹介され、この紹介セクションに10分間割り当てられました。 その結果、各グループの最初のセッションは40分間続き、残りのセッションはそれぞれ30分でした。 各セッションの構造と期間は次のとおりでした。

  • セクション1:ハンドクラッピングとウォームアップエクササイズ-5分
  • セクション2:深部呼吸エクササイズ-10分
  • セクション3:遊び心のあるゲーム-5分
  • セクション4:笑い演習-10分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール
時間枠:介入から2週間後と3週間後
ASQ は、人の生活におけるいくつかの状況がどの程度ストレスを感じているかを測定するように設計されています。 0 ~ 32 の合計スコアがスケールから取得されます。 これには、知覚されたストレス (項目 1、2、3、7、8) と知覚された対処法 (項目 4、5、および 6) の 2 つの下位尺度があります。 スケールは合計スコアとサブスケール スコアの両方で評価されます。 合計スコアが高いということは、知覚されるストレスレベルが高いことを意味します。 下位スケールからの高いスコアはマイナスの状況です。
介入から2週間後と3週間後
ジェンキンス睡眠スケール
時間枠:介入から2週間後と3週間後
臨床研究では、患者の睡眠の問題を評価するために使用されます。 患者には、先月の睡眠の問題について 4 つの質問があり、該当するボックスにチェックを入れるよう求められます。 0 (ほとんどない)、1 (月に 1 ~ 3 日)、2 (月に 4 ~ 7 日)、3 (月に 8 ~ 14 日)、4 (月に 15 ~ 21 日)、5 (23 ~月31日) として評価されます。 スコアの増加は、その人の睡眠の質が低下していることを示します。
介入から2週間後と3週間後
マスラッハ燃え尽き症候群ス​​ケール
時間枠:介入から2週間後と3週間後
この測定ツールは、合計 22 項目と 3 つのサブスケールで構成されています。 この下位尺度のうち、感情的疲労下位尺度は 9 項目、離人感下位尺度は 5 項目、個人達成下位尺度は合計 8 項目で構成されます。 スケール項目は、「1: まったくない」および「7: 常に」としてスコア付けされます。 スケールを 5 段階のスケールとして配置し、回答の選択肢を「0 は絶対にしない」と「4 は常に」とすることが決定されました。 燃え尽き症候群のレベルが高いことは、感情的疲労と離人感の下位尺度の高いスコアと、個人的な達成の下位尺度の低いスコアを反映しています。 中程度の燃え尽き症候群は、3 つの下位尺度すべてで中程度のスコアを反映し、低レベルは感情的疲労と離人感の下位尺度での低いスコアを反映し、「個人的な達成」の下位尺度での高いスコアを反映します。
介入から2週間後と3週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Özge TOPSAKAL、Manisa Celal Bayar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2025年2月10日

研究の完了 (実際)

2025年3月10日

試験登録日

最初に提出

2024年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月30日

最初の投稿 (実際)

2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月15日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CelalBayarU-SBF-OT-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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