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L'effetto dello Yoga della Risata sullo stress percepito dagli infermieri, sulla qualità del sonno e sui livelli di burnout

15 maggio 2025 aggiornato da: Özge Topsakal, Celal Bayar University

L’effetto dello Yoga della Risata sullo stress percepito dagli infermieri, sulla qualità del sonno e sui livelli di burnout: uno studio sperimentale

Lo scopo dello studio era di indagare gli effetti dello yoga della risata sullo stress percepito, sulla qualità del sonno e sui livelli di burnout degli infermieri.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In letteratura è stato riscontrato che lo yoga della risata migliora la salute mentale e le funzioni respiratorie, influenza positivamente il sonno, riduce lo stress, crea umore positivo, migliora le funzioni cognitive, riduce il dolore e facilita la circolazione. Gli infermieri rappresentano un gruppo professionale ad alto rischio di stress, problemi di sonno e burnout a causa delle condizioni di lavoro e degli oneri di assistenza ai pazienti. Lo scopo di questo studio pianificato è esaminare gli effetti dello yoga della risata sullo stress percepito, sulla qualità del sonno e sui livelli di burnout degli infermieri.

La dimensione del campione per lo studio sperimentale, che sarà condotto come disegno di un gruppo di controllo pre-test e post-test, è stata calcolata utilizzando il programma G*Power 3.1.9.7. Il calcolo della dimensione del campione è stato eseguito per il t-test per campioni indipendenti. La dimensione dell’effetto utilizzata nel calcolo si basava sui risultati dello studio condotto da Çelik e Kılınç (2022). Con una dimensione dell'effetto di 2,20 (d = 2,20), un margine di errore del 5% (α = 0,05) e una potenza del 95% (1-β = 0,95), la dimensione del campione per ciascun gruppo è stata calcolata come 6. Tuttavia, considerando l'elevata dimensione dell'effetto ottenuta dallo studio di riferimento, sono state utilizzate una dimensione dell'effetto raccomandata di 0,80 (d = 0,50), un margine di errore del 5% (α = 0,05) e una potenza dell'80% (1-β = 0,80). risultando in una dimensione del campione di 26 per ciascun gruppo. Tenendo conto della possibilità di perdita di dati, la dimensione del campione per ciascun gruppo è stata aumentata del 20% e si prevedeva di includere nel campionamento un totale di 64 partecipanti, con 32 partecipanti in ciascun gruppo. Gli infermieri che parteciperanno allo studio saranno stratificati in base alle unità in cui lavorano (unità interne e chirurgiche) e randomizzati. Nella raccolta dei dati verranno utilizzati il ​​questionario sulle caratteristiche demografiche, la scala dello stress percepito, la scala del sonno Jenkins e la scala del burnout Maslach. Per l'analisi dei dati, verranno utilizzate la distribuzione percentuale numerica e le statistiche descrittive per descrivere le caratteristiche demografiche. Le differenze tra le caratteristiche descrittive di base degli infermieri nei gruppi sperimentali e di controllo saranno analizzate utilizzando il test chi quadrato e quello esatto di Fisher. La relazione tra le medie dei punteggi della scala dei gruppi sperimentali e di controllo sarà analizzata utilizzando test t per campioni indipendenti e il test U di Mann-Whitney.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Manisa, Tacchino, 45060
        • Manisa Celal Bayar Üniversitesi Hafsa Sultan Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • lavorare come infermiera
  • più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Nessuna ipertensione incontrollata
  • Nessuna storia di interventi chirurgici addominali negli ultimi tre mesi
  • Non soffre di glaucoma, ernia o epilessia
  • Non ricevere diagnosi e cure psichiatriche
  • Non ricevere diagnosi e trattamenti legati al sonno
  • avere incontinenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo non hanno ricevuto alcun intervento durante il periodo di studio. Hanno completato solo le valutazioni pre e post-intervento. Dopo il completamento dello studio, è stata offerta una singola sessione di yoga di risate opzionale.
I partecipanti al gruppo di controllo non riceveranno l'intervento di yoga delle risate. Continueranno con le loro solite routine quotidiane e completeranno solo le valutazioni pre e post test.
Sperimentale: Gruppo di yoga risate faccia a faccia
I partecipanti a questo gruppo hanno partecipato a quattro sessioni di yoga di risate condotte di persona da istruttori certificati. Le sessioni sono durate circa 40 minuti e sono state tenute due volte a settimana per due settimane in gruppi di 5-6 infermieri. Questo intervento includeva artigianato a mano ed esercizi di riscaldamento, respirazione profonda, giochi giocosi e esercizi di risate. Consegnato di persona, ogni sessione è durata 30-40 minuti e ha seguito un formato standardizzato sviluppato dal Dr. Madan Kataria.

In questo studio, ogni sessione di yoga delle risate è durata circa 30-40 minuti e consisteva in quattro parti: applausi a mano e esercizi di riscaldamento, esercizi di respirazione profonda, giochi giocosi ed esercizi di risate. Secondo Kataria (2011), le prime tre parti sono rimaste coerenti in tutte le sessioni, mentre gli esercizi di risate nella quarta parte variavano (Kataria 2011). Nella prima sessione di ciascun nuovo gruppo, i partecipanti sono stati introdotti allo yoga delle risate, al suo scopo e agli obiettivi, con 10 minuti assegnati a questa sezione introduttiva. Di conseguenza, la prima sessione per ciascun gruppo è durata 40 minuti, mentre le sessioni rimanenti sono state di 30 minuti ciascuna. La struttura e la durata di ogni sessione erano i seguenti:

  • Sezione 1: esercizi di battito e riscaldamento a mano - 5 minuti
  • Sezione 2: esercizi di respirazione profonda - 10 minuti
  • Sezione 3: Giochi giocosi - 5 minuti
  • Sezione 4: Esercizi di risate - 10 minuti
Sperimentale: Gruppo di yoga di risate online
I partecipanti a questo gruppo hanno ricevuto lo stesso intervento di yoga delle risate del gruppo faccia a faccia, ma è stato consegnato online tramite Zoom. Le sessioni si sono svolte nelle ore serali due volte a settimana in due settimane. Questo intervento ha seguito la stessa struttura del programma faccia a faccia, inclusi artigianato, respirazione e esercizi di risate. Le sessioni sono state condotte in tempo reale tramite zoom da istruttori certificati di yoga.

In questo studio, ogni sessione di yoga delle risate è durata circa 30-40 minuti e consisteva in quattro parti: applausi a mano e esercizi di riscaldamento, esercizi di respirazione profonda, giochi giocosi ed esercizi di risate. Secondo Kataria (2011), le prime tre parti sono rimaste coerenti in tutte le sessioni, mentre gli esercizi di risate nella quarta parte variavano (Kataria 2011). Nella prima sessione di ciascun nuovo gruppo, i partecipanti sono stati introdotti allo yoga delle risate, al suo scopo e agli obiettivi, con 10 minuti assegnati a questa sezione introduttiva. Di conseguenza, la prima sessione per ciascun gruppo è durata 40 minuti, mentre le sessioni rimanenti sono state di 30 minuti ciascuna. La struttura e la durata di ogni sessione erano i seguenti:

  • Sezione 1: esercizi di battito e riscaldamento a mano - 5 minuti
  • Sezione 2: esercizi di respirazione profonda - 10 minuti
  • Sezione 3: Giochi giocosi - 5 minuti
  • Sezione 4: Esercizi di risate - 10 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: due settimane e tre settimane dopo l'intervento
L'ASQ è progettato per misurare quanto siano percepite come stressanti alcune situazioni nella vita di una persona. Dalla scala viene preso un punteggio totale compreso tra 0 e 32. Ha due sottoscale: stress percepito (item 1, 2, 3, 7, 8) e coping percepito (item 4, 5 e 6). La scala viene valutata sia sul punteggio totale che sui punteggi delle sottoscale. Un punteggio totale elevato indica un livello di stress percepito elevato. I punteggi elevati delle sottoscale rappresentano una situazione negativa.
due settimane e tre settimane dopo l'intervento
Scala del sonno Jenkins
Lasso di tempo: due settimane e tre settimane dopo l'intervento
Viene utilizzato negli studi clinici per valutare i problemi del sonno dei pazienti. Ai pazienti vengono poste 4 domande sui loro problemi di sonno nell'ultimo mese e viene chiesto di barrare le caselle che si applicano a loro. 0 (quasi mai), 1 (1-3 giorni al mese), 2 (4-7 giorni al mese), 3 (8-14 giorni al mese), 4 (15-21 giorni al mese), 5 (23- 31 giorni al mese) Viene valutato come . Un aumento del punteggio indica che la qualità del sonno della persona diminuisce.
due settimane e tre settimane dopo l'intervento
Scala del burnout di Maslach
Lasso di tempo: due settimane e tre settimane dopo l'intervento
Questo strumento di misurazione è composto da un totale di 22 item e tre sottoscale. Tra queste sottoscale, la sottoscala dell’esaurimento emotivo è composta da 9 item, la sottoscala della depersonalizzazione è composta da 5 item e la sottoscala della realizzazione personale è composta da un totale di 8 item. Gli elementi della scala vengono valutati come "1: mai" e "7: sempre". Si è deciso di organizzare la scala come una scala di cinque gradi, con le opzioni di risposta "0 mai" e "4 sempre". L’alto livello di burnout riflette il punteggio elevato nelle sottoscale di esaurimento emotivo e depersonalizzazione e il punteggio basso nella sottoscala di realizzazione personale. Livelli moderati di burnout riflettono punteggi moderati per tutte e tre le sottoscale, mentre livelli bassi riflettono punteggi bassi nelle sottoscale di esaurimento emotivo e depersonalizzazione e punteggi alti nella sottoscala di “realizzazione personale”.
due settimane e tre settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Özge TOPSAKAL, Manisa Celal Bayar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CelalBayarU-SBF-OT-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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