非外科的歯周治療後の殺菌透過性タンパク質阻害剤およびインターロイキン 1 β レベル
2024年4月3日 更新者：Nezahat Arzu Kayar、Akdeniz University
歯周炎患者における歯肉溝液（GCF）の殺菌性/透過性増加タンパク質（BPI）とインターロイキン（IL）-1β：非外科的歯周治療効果
この研究の目的は、非外科的歯周治療後の治癒反応と、ベースラインの歯肉溝液（GCF）レベルの殺菌/透過性増加タンパク質（BPI）およびインターロイキン-1β（IL-1β）との関係を調べることでした。
調査の概要
詳細な説明
グラム陰性菌およびその LPS に対する殺菌/透過性増加タンパク質 (BPI) の特異的かつ強力な効果は、血漿、血清、全血などの体液で完全に観察できます。
目的: 歯周病患者における非外科的歯周治療 (NSPT) の前後における歯肉液中の BPI およびインターロイキン 1 ベータ (IL-1 β) レベルの歯周病への影響の評価です。
方法: 全身的に健康で非喫煙の歯周炎患者 30 人が研究に参加しました。 NSPTの前に、プラークインデックス（PI）、歯肉インデックス（GI）、プロービング深さ（PD）、臨床付着レベル（CAS）、プロービング時出血（BOP）の臨床パラメーターを測定しました。 歯肉液サンプルは紙ストリップ法を使用して採取されました。 非外科的歯周治療の6週間後と6か月後に同じ手順を繰り返しました。 サンプルの分析にはELISA法が使用されました
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antalya、七面鳥、07070
- Akdeniz University
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Antalya、七面鳥
- Akdeniz Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準
全身的に健康で、
- ステージ II または III、グレード A の歯周炎
- 少なくとも20本の永久歯があること（第三大臼歯および歯周以外の原因による歯の喪失を除く）。
除外基準:
喫煙、
- アルコールの使用。妊娠または授乳。過去6か月以内の抗生物質、ステロイド系または非ステロイド系抗炎症薬の摂取
- 過去6ヶ月以内に歯周病治療を受けたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ヘルシー
非外科的歯周治療
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48時間にわたる2回のセッションによるスケーリングとルートプレーニングが標準的な治療手順でした
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯肉溝液 殺菌性/透過性を高めるタンパク質レベル
時間枠：学習完了まで、平均1年
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歯肉溝液の殺菌透過性 非外科的歯周治療後の歯周炎患者のタンパク質レベルの上昇
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学習完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯肉溝液インターロイキン 1 ベータ値
時間枠：学習完了まで、平均1年
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非外科的歯周治療後の歯周炎患者における歯肉溝液IL-1β
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月19日
一次修了 (実際)
2020年9月20日
研究の完了 (実際)
2020年9月20日
試験登録日
最初に提出
2024年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月3日
最初の投稿 (実際)
2024年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月3日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
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