Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Baktericide permeabilitetsproteinhæmmere og interleukin-1beta niveauer efter ikke-kirurgisk periodontal behandling

3. april 2024 opdateret af: Nezahat Arzu Kayar, Akdeniz University

Gingival crevicular fluid (GCF) bakteriedræbende/permeabilitetsforøgende protein (BPI) og interleukin (IL)-1beta hos paradentosepatienter: ikke-kirurgiske paradentosebehandlingseffekter

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge sammenhængen mellem helingsrespons efter ikke-kirurgisk parodontal behandling og baseline tandkødscrevikulær væske (GCF) niveauer af bakteriedræbende/permeabilitetsforøgende protein (BPI) og interleukin-1beta (IL-1ß).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baktericide/permeabilitetsforøgende proteiner (BPI) specifik og kraftig effekt mod gramnegative bakterier og deres LPS'er er fuldstændig observerbar i biologiske væsker såsom plasma, serum og fuldblod.

Formål: Det er evaluering af periodontal sygdomseffekt af BPI og interleukin-1 beta (IL-1 β) niveauer i tandkødsvæske før og efter ikke-kirurgisk parodontal behandling (NSPT) hos patienter med periodontal sygdom.

Metode: Tredive systemisk sunde og ikke-rygende personer med paradentose blev inkluderet i undersøgelsen. Før NSPT blev de kliniske parametre for plakindeks (PI), gingivalindeks (GI), sonderingsdybde (PD), klinisk tilknytningsniveau (CAS), blødning ved sondering (BOP) målt. Tandkødsvæskeprøverne blev taget ved anvendelse af papirstrimmelmetoden. De samme procedurer blev gentaget 6 uger og 6 måneder efter ikke-kirurgisk parodontal behandling. ELISA-metoden blev anvendt til analyse af prøverne

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun, 07070
        • Akdeniz University
      • Antalya, Kalkun
        • Akdeniz Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Systemisk sund,

  • Stadium II eller III, grad A paradentose
  • At have mindst 20 permanente tænder (eksklusive tredje kindtænder og ethvert tandtab forårsaget af -ikke-parodontale årsager).

Ekskluderingskriterier:

Rygning,

  • brug af alkohol; graviditet eller amning; indtagelse af antibiotika, steroide eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler inden for de sidste 6 måneder
  • have modtaget paradentosebehandling inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sund
Ikke-kirurgisk parodontal behandling
Procedure: Ikke-kirurgisk parodontal behandling
Skalering og rodhøvling i to sessioner i løbet af en 48-timers periode omfattede standardbehandlingsproceduren

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tandkødsspaltevæske Baktericide/permeabilitetsforøgende proteinniveauer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Gingival crevikulær væske Baktericid permeabilitet Stigende proteinniveauer hos parodontitispatienter efter ikke-kirurgisk parodontal behandling
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gingival crevikulær væske interleukin-1Beta niveauer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Gingival Crevicular Fluid IL-1β hos parodontitispatienter efter ikke-kirurgisk parodontal behandling
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Akdeniz University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20.02.2019/177

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med Ikke-kirurgisk parodontal behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner