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マリガン動員テクニックの有効性

2024年4月6日 更新者：Tarik Ozmen、Karabuk University

非特異的な首の痛みを持つ個人におけるマリガン動員法の有効性

この研究の目的は、非特異的首痛を持つ個人の痛みの強さ、関節位置感覚（JPS）、運動恐怖症、障害レベルに対するマリガン動員法（MMT）の効果を調査することでした。 非特異的な首の痛みを持つ合計 34 人の女性が研究に参加しました。 すべての参加者の痛みの強さ、JPS、運動恐怖症、および障害レベルが、3週間の介入の前後に評価されました。 参加者はランダムに 2 つのグループに分けられました。 最初のグループでは、参加者は理学療法士によるMMTを週に2回、3週間にわたって受け、自宅運動プログラムとして自己可動化技術を受けました。 2番目のグループは自己動員技術のみを訓練されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

少なくとも 3 か月間持続した非特異的な首の痛みを持つ合計 34 人の女性が研究に参加しました。 頸部の外科的適応があるおよび/または手術を受けた人、首の痛みにより過去1年以内に理学療法またはその他の治療を受けた人、頸部および胸部の外傷歴がある人、およびさらに次のような症状がある人筋骨格系疾患は除外されました。 すべての参加者は、3週間の介入の前後に、痛みの強さ、JPS、運動恐怖症、および障害レベルについて評価されました。 参加者はコイントス法を使用してランダムに 2 つのグループに分けられました。 最初のグループでは、参加者は理学療法士によるMMTを週に2回、3週間にわたって受け、自宅運動プログラムとして自己可動化技術を受けました。 2番目のグループは自己動員技術のみを訓練されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 非特異的な首の痛み

除外基準:

  • 頸部および胸部領域への外傷の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：マリガン動員テクニック
参加者は理学療法士からMMTを受けました。
他の：マリガン動員
SNAGS テクニックは、参加者が座った状態で、セット間に 15 ～ 30 秒の休憩を挟みながら、10 回繰り返しを 3 セット適用しました。 理学療法士は、脊椎の各レベルで椎間関節に他動運動を適用しました。 参加者は頸椎ROM中にどの方向に痛みを感じたか質問され、痛みのある/制限された方向に適用が行われました。
他の：自力動員
自己可動化技術では、各参加者に両手の親指で治療対象の椎骨の横突起を上方に押し上げながら、痛みのない状態で伸展してもらいました。 さらに、右手の中指または人差し指で治療した椎骨を右側に引っ張るように依頼し、同時に痛みの限界で左に回転させるように依頼しました。 自己動員は毎日、1日2回、5回適用されました。
他の：自己動員テクニック
2番目のグループは自己動員技術のみを訓練されました。
他の：自力動員
自己可動化技術では、各参加者に両手の親指で治療対象の椎骨の横突起を上方に押し上げながら、痛みのない状態で伸展してもらいました。 さらに、右手の中指または人差し指で治療した椎骨を右側に引っ張るように依頼し、同時に痛みの限界で左に回転させるように依頼しました。 自己動員は毎日、1日2回、5回適用されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害
時間枠：3週間
障害の程度を判定する指標として首障害指数（NDI）があり、自覚症状や日常生活動作に関する10項目から構成されています。 各項目は 0 点から 5 点で採点されます。 NDI の合計スコアは 0 から 50 ポイントの範囲です。 合計スコアが高いほど、障害のレベルが高いことを示します。
3週間
首の痛みの重症度
時間枠：3週間
首の痛みの強度は Visual Analogue Scale で評価されました。痛みの強度は Visual Analogue Scale (VAS) で評価されました。 参加者は、感じた痛みの強さを、長さ100 mmの水平線の一方の端に「0」、もう一方の端に「10」とマークするよう求められました。 「0」は痛みがないことを示し、「10」は非常に激しい痛みを示します。
3週間
関節位置感覚
時間枠：3週間
子宮頸部 JPS は CROM を使用して測定されました
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Karabuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年5月30日

研究の完了 (実際)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月6日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月6日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Physiotherapy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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