Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulliganin mobilisointitekniikan tehokkuus

lauantai 6. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Tarik Ozmen, Karabuk University

Mulliganin mobilisaatiotekniikan tehokkuus henkilöillä, joilla on ei-spesifinen niskakipu

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia Mulligan-mobilisaatiotekniikan (MMT) vaikutuksia kivun voimakkuuteen, nivelten asennon tunteeseen (JPS), kinesiofobiaan ja vammaisuuteen henkilöillä, joilla on epäspesifinen niskakipu. Tutkimukseen osallistui yhteensä 34 naishenkilöä, joilla oli epäspesifinen niskakipu. Kaikkien osallistujien kivun intensiteetti, JPS, kinesiofobia ja vammaisuus arvioitiin ennen 3 viikon interventiota ja sen jälkeen. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Ensimmäisessä ryhmässä osallistujat saivat fysioterapeutin MMT:tä kahdesti viikossa 3 viikon ajan ja itsemobilisaatiotekniikoita kotiharjoitusohjelmana. Toiselle ryhmälle opetettiin vain itsemobilisaatiotekniikoita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui yhteensä 34 naishenkilöä, joilla oli epäspesifinen niskakipu, joka jatkui vähintään 3 kuukautta. Henkilöt, joilla oli kohdunkaulan alueen leikkausindikaatio ja/tai joille on tehty leikkaus, jotka olivat saaneet fysioterapiaa tai muuta hoitoa viimeisen vuoden aikana niskakivun vuoksi, joilla on ollut kohdunkaulan ja rintakehän alueen trauma ja jotka lisäksi tuki- ja liikuntaelinten sairaus suljettiin pois. Kaikilta osallistujilta arvioitiin kivun intensiteetti, JPS, kinesiofobia ja vammaisuus ennen 3 viikon interventiota ja sen jälkeen. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään kolikonheittomenetelmällä. Ensimmäisessä ryhmässä osallistujat saivat fysioterapeutin MMT:tä kahdesti viikossa 3 viikon ajan ja itsemobilisaatiotekniikoita kotiharjoitusohjelmana. Toiselle ryhmälle opetettiin vain itsemobilisaatiotekniikkaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Karabük, Turkki
        • Tarik Ozmen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifinen niskakipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan ja rintakehän alueen trauma historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mulligan mobilisaatiotekniikka
Osallistujat saivat MMT:n fysioterapeutilta.
Muut: Mulliganin mobilisaatio
SNAGS-tekniikkaa sovellettiin kolmeen 10 toiston sarjaan, joissa sarjojen välillä oli 15-30 sekunnin lepo, kun osallistujat olivat istuma-asennossa. Fysioterapeutti käytti passiivista liikettä fasettiniveliin jokaisella selkärangan tasolla. Osallistujalta kysyttiin, mihin suuntaan hän tunsi kipua kohdunkaulan ROM:n aikana ja sovellus suoritettiin kivuliaisiin/rajoitettuihin suuntiin.
Muut: Itsemobilisaatio
Itsemobilisaatiotekniikkaa varten jokaista osallistujaa pyydettiin ojentautumaan kivuttomasti samalla, kun hän työnsi käsitellyn nikaman poikittaisprosesseista molempien käsien peukaloilla. Lisäksi oikean käden keski- tai etusormea ​​pyydettiin vetämään hoidettu nikama oikealle puolelle, samalla kun pyydettiin kiertoa vasemmalle kipurajalla. Itsemobilisaatiota käytettiin joka päivä, kahdesti päivässä, viisi kertaa.
Muut: Itsemobilisaatiotekniikat
Toiselle ryhmälle opetettiin vain itsemobilisaatiotekniikkaa.
Muut: Itsemobilisaatio
Itsemobilisaatiotekniikkaa varten jokaista osallistujaa pyydettiin ojentautumaan kivuttomasti samalla, kun hän työnsi käsitellyn nikaman poikittaisprosesseista molempien käsien peukaloilla. Lisäksi oikean käden keski- tai etusormea ​​pyydettiin vetämään hoidettu nikama oikealle puolelle, samalla kun pyydettiin kiertoa vasemmalle kipurajalla. Itsemobilisaatiota käytettiin joka päivä, kahdesti päivässä, viisi kertaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaisuus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Vammaisuuden vakavuuden määrittämiseen käytettiin NDI-indeksiä. Se koostuu 10 subjektiivisiin oireisiin ja päivittäiseen toimintaan liittyvistä kohdista. Jokainen kohde saa 0-5 pistettä. NDI:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0-50 pisteen välillä. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa vammaisuutta.
Kolme viikkoa
Niskakivun vakavuus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Niskakivun voimakkuus arvioitiin Visual Analogue Scale -asteikolla. Kivun voimakkuus arvioitiin Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla. Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa kivun voimakkuus 100 mm pitkälle vaakaviivalle, jonka toisessa päässä oli "0" ja toisessa "10". "0" tarkoittaa, että kipua ei ole, ja "10" tarkoittaa erittäin voimakasta kipua.
Kolme viikkoa
Joint Position Sense
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Kohdunkaulan JPS mitattiin käyttämällä CROM:ia
Kolme viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karabuk University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Physiotherapy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa