Eficácia da técnica de mobilização Mulligan
6 de abril de 2024 atualizado por: Tarik Ozmen, Karabuk University
Eficácia da técnica de mobilização Mulligan em indivíduos com dor cervical inespecífica
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da técnica de mobilização de Mulligan (MMT) na intensidade da dor, senso de posição articular (JPS), cinesiofobia e nível de incapacidade em indivíduos com dor cervical inespecífica.
Foram incluídos no estudo 34 indivíduos do sexo feminino com dor cervical inespecífica.
A intensidade da dor, JPS, cinesiofobia e níveis de incapacidade de todos os participantes foram avaliados antes e depois da intervenção de 3 semanas.
Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos.
No primeiro grupo, os participantes receberam MMT pelo fisioterapeuta duas vezes por semana durante 3 semanas, e técnicas de automobilização como programa de exercícios domiciliares.
O segundo grupo foi treinado apenas em técnicas de automobilização.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de 34 indivíduos do sexo feminino com dor cervical inespecífica que persistiu por pelo menos 3 meses foram incluídos no estudo.
Indivíduos que tiveram indicação cirúrgica na região cervical e/ou foram submetidos a cirurgia, que fizeram fisioterapia ou outro tratamento no último ano devido à cervicalgia, que tiveram histórico de trauma na região cervical e torácica e que adicionalmente tiveram uma doença do sistema músculo-esquelético foram excluídas.
Todos os participantes foram avaliados quanto à intensidade da dor, JPS, cinesiofobia e níveis de incapacidade antes e depois da intervenção de 3 semanas.
Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos usando o método de sorteio.
No primeiro grupo, os participantes receberam MMT pelo fisioterapeuta duas vezes por semana durante 3 semanas, e técnicas de automobilização como programa de exercícios domiciliares.
O segundo grupo foi treinado apenas na técnica de automobilização.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Karabük, Peru
- Tarik Ozmen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor cervical inespecífica
Critério de exclusão:
- História de trauma na região cervical e torácica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica de mobilização Mulligan
Os participantes receberam MMT do fisioterapeuta.
|
A técnica SNAGS foi aplicada em 3 séries de 10 repetições com 15-30 segundos de descanso entre as séries enquanto os participantes estavam sentados.
Um fisioterapeuta aplicou movimento passivo às articulações em cada nível da coluna vertebral.
O participante foi questionado em que direção sentia dor durante a ADM cervical e a aplicação foi realizada nas direções dolorosa/limitada.
Para a técnica de automobilização, cada participante foi solicitado a estender um movimento sem dor enquanto empurrava para cima a partir dos processos transversos da vértebra tratada com os polegares de ambas as mãos.
Além disso, foi solicitado ao dedo médio ou indicador da mão direita que puxasse a vértebra tratada para o lado direito e, ao mesmo tempo, foi solicitada a rotação para a esquerda no limite da dor.
A automobilização foi aplicada todos os dias, duas vezes ao dia, cinco vezes.
|
|
Outro: Técnicas de automobilização
O segundo grupo foi treinado apenas na técnica de automobilização.
|
Para a técnica de automobilização, cada participante foi solicitado a estender um movimento sem dor enquanto empurrava para cima a partir dos processos transversos da vértebra tratada com os polegares de ambas as mãos.
Além disso, foi solicitado ao dedo médio ou indicador da mão direita que puxasse a vértebra tratada para o lado direito e, ao mesmo tempo, foi solicitada a rotação para a esquerda no limite da dor.
A automobilização foi aplicada todos os dias, duas vezes ao dia, cinco vezes.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incapacidade
Prazo: Três semanas
|
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) foi utilizado para determinar a gravidade da incapacidade. É composto por 10 itens relacionados a sintomas subjetivos e atividades de vida diária.
Cada item é pontuado de 0 a 5 pontos.
A pontuação total do NDI varia de 0 a 50 pontos.
Uma pontuação total mais alta indica um nível mais alto de incapacidade.
|
Três semanas
|
|
Gravidade da dor no pescoço
Prazo: Três semanas
|
A intensidade da dor cervical foi avaliada com a Escala Visual Analógica. A intensidade da dor foi avaliada com a Escala Visual Analógica (VAS).
Os participantes foram solicitados a marcar a intensidade da dor que sentiam em uma linha horizontal de 100 mm de comprimento marcada com “0” em uma extremidade e “10” na outra.
“0” indica ausência de dor e “10” indica dor muito intensa.
|
Três semanas
|
|
Sentido de Posição Conjunta
Prazo: Três semanas
|
JPS cervical foi medido usando CROM
|
Três semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Buyukturan O, Buyukturan B, Sas S, Kararti C, Ceylan I. The Effect of Mulligan Mobilization Technique in Older Adults with Neck Pain: A Randomized Controlled, Double-Blind Study. Pain Res Manag. 2018 May 15;2018:2856375. doi: 10.1155/2018/2856375. eCollection 2018.
- Ganesh GS, Mohanty P, Pattnaik M, Mishra C. Effectiveness of mobilization therapy and exercises in mechanical neck pain. Physiother Theory Pract. 2015 Feb;31(2):99-106. doi: 10.3109/09593985.2014.963904. Epub 2014 Sep 29.
- Alansari SM, Youssef EF, Shanb AA. Efficacy of manual therapy on psychological status and pain in patients with neck pain. A randomized clinical trial. Saudi Med J. 2021 Jan;42(1):82-90. doi: 10.15537/smj.2021.1.25589.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Physiotherapy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .