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Efficacia della tecnica di mobilitazione Mulligan

6 aprile 2024 aggiornato da: Tarik Ozmen, Karabuk University

Efficacia della tecnica di mobilizzazione Mulligan in individui con dolore al collo non specifico

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti della tecnica di mobilizzazione Mulligan (MMT) sull'intensità del dolore, sul senso della posizione articolare (JPS), sulla kinesiofobia e sul livello di disabilità in individui con dolore al collo non specifico. Nello studio sono state incluse un totale di 34 donne con dolore al collo non specifico. L'intensità del dolore, la JPS, la kinesiofobia e i livelli di disabilità di tutti i partecipanti sono stati valutati prima e dopo l'intervento di 3 settimane. I partecipanti sono stati divisi casualmente in due gruppi. Nel primo gruppo, i partecipanti hanno ricevuto la MMT dal fisioterapista due volte a settimana per 3 settimane e tecniche di auto-mobilizzazione come programma di esercizi a casa. Al secondo gruppo sono state addestrate solo tecniche di auto-mobilitazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono state incluse nello studio un totale di 34 donne con dolore al collo non specifico persistente per almeno 3 mesi. Soggetti che avevano un'indicazione chirurgica per la regione cervicale e/o erano stati sottoposti a intervento chirurgico, che avevano ricevuto fisioterapia o altro trattamento nell'ultimo anno a causa del dolore al collo, che avevano una storia di traumi alla regione cervicale e toracica e che inoltre avevano avuto è stata esclusa una malattia del sistema muscolo-scheletrico. Tutti i partecipanti sono stati valutati per intensità del dolore, JPS, kinesiofobia e livelli di disabilità prima e dopo l'intervento di 3 settimane. I partecipanti sono stati divisi casualmente in due gruppi utilizzando il metodo del lancio della moneta. Nel primo gruppo, i partecipanti hanno ricevuto la MMT dal fisioterapista due volte a settimana per 3 settimane e tecniche di auto-mobilizzazione come programma di esercizi a casa. Il secondo gruppo è stato addestrato solo alla tecnica di auto-mobilizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Karabük, Tacchino
        • Tarik Ozmen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore al collo non specifico

Criteri di esclusione:

  • Storia di traumi alla regione cervicale e toracica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di mobilizzazione Mulligan
I partecipanti hanno ricevuto la MMT dal fisioterapista.
Altro: Mobilitazione Mulligan
La tecnica SNAGS è stata applicata a 3 serie da 10 ripetizioni con 15-30 secondi di riposo tra le serie mentre i partecipanti erano in posizione seduta. Un fisioterapista ha applicato il movimento passivo alle faccette articolari a ciascun livello della colonna vertebrale. Al partecipante è stato chiesto in quale direzione avvertiva dolore durante il ROM cervicale e l'applicazione è stata effettuata nelle direzioni dolorose/limitate.
Altro: Automobilitazione
Per la tecnica di auto-mobilizzazione, a ciascun partecipante è stato chiesto di estendere senza dolore spingendo verso l'alto dai processi trasversali della vertebra trattata con i pollici di entrambe le mani. Inoltre, al dito medio o all'indice della mano destra è stato chiesto di tirare la vertebra trattata verso destra, mentre allo stesso tempo è stata richiesta la rotazione a sinistra al limite del dolore. L'automobilizzazione è stata applicata ogni giorno, due volte al giorno, cinque volte.
Altro: Tecniche di automobilitazione
Il secondo gruppo è stato addestrato solo alla tecnica di auto-mobilizzazione.
Altro: Automobilitazione
Per la tecnica di auto-mobilizzazione, a ciascun partecipante è stato chiesto di estendere senza dolore spingendo verso l'alto dai processi trasversali della vertebra trattata con i pollici di entrambe le mani. Inoltre, al dito medio o all'indice della mano destra è stato chiesto di tirare la vertebra trattata verso destra, mentre allo stesso tempo è stata richiesta la rotazione a sinistra al limite del dolore. L'automobilizzazione è stata applicata ogni giorno, due volte al giorno, cinque volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità
Lasso di tempo: Tre settimane
Per determinare la gravità della disabilità è stato utilizzato il Neck Disability Index (NDI). È composto da 10 elementi relativi a sintomi soggettivi e attività della vita quotidiana. Ad ogni item viene assegnato un punteggio da 0 a 5 punti. Il punteggio totale dell'NDI varia da 0 a 50 punti. Un punteggio totale più alto indica un livello di disabilità più elevato.
Tre settimane
Gravità del dolore al collo
Lasso di tempo: Tre settimane
L'intensità del dolore al collo è stata valutata con la scala analogica visiva. L'intensità del dolore è stata valutata con la scala analogica visiva (VAS). Ai partecipanti è stato chiesto di segnare l'intensità del dolore che provavano su una linea orizzontale lunga 100 mm contrassegnata con "0" a un'estremità e "10" all'altra. "0" indica assenza di dolore e "10" indica dolore molto intenso.
Tre settimane
Senso della posizione congiunta
Lasso di tempo: Tre settimane
La JPS cervicale è stata misurata utilizzando CROM
Tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karabuk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Physiotherapy

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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