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Mulligan 动员技术的有效性

2024年4月6日 更新者:Tarik Ozmen、Karabuk University

Mulligan 动员技术对非特异性颈部疼痛患者的有效性

本研究的目的是调查 Mulligan 动员技术 (MMT) 对非特异性颈部疼痛患者的疼痛强度、关节位置感 (JPS)、运动恐惧症和残疾程度的影响。 该研究共纳入了 34 名患有非特异性颈部疼痛的女性。 在为期 3 周的干预前后,对所有参与者的疼痛强度、JPS、运动恐惧症和残疾水平进行了评估。 参与者被随机分为两组。 在第一组中,参与者每周接受物理治疗师两次MMT,持续三周,并接受自我动员技术作为家庭锻炼计划。 第二组仅接受自我动员技术训练。

研究概览

详细说明

该研究共纳入了 34 名患有非特异性颈部疼痛且持续至少 3 个月的女性个体。 有颈部手术指征和/或接受过手术的人、去年因颈部疼痛接受过物理治疗或其他治疗的人、有颈部和胸部外伤史的人以及另外患有颈椎病的人排除肌肉骨骼系统疾病。 在为期 3 周的干预前后,对所有参与者的疼痛强度、JPS、运动恐惧症和残疾水平进行了评估。 使用抛硬币方法将参与者随机分为两组。 在第一组中,参与者每周接受物理治疗师两次MMT,持续三周,并接受自我动员技术作为家庭锻炼计划。 第二组仅接受自我动员技术训练。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Karabük、火鸡
        • Tarik Ozmen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 非特异性颈部疼痛

排除标准:

  • 颈部和胸部区域外伤史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:调度动员技术
参与者接受了物理治疗师的 MMT。
SNAGS 技术适用于 3 组,每组 10 次重复,组间休息 15-30 秒,参与者处于坐姿。 物理治疗师对每个脊柱水平的小关节进行被动运动。 参与者被询问在颈椎活动期间他/她在哪个方向感到疼痛,并且在疼痛/有限的方向上进行应用。
对于自我动员技术,要求每位参与者在无痛的情况下用双手拇指从治疗椎骨的横突向上推。 另外,要求右手的中指或食指将治疗的椎骨拉至右侧,同时要求在疼痛极限处向左旋转。 每天进行自我动员,每天两次,共五次。
其他:自我动员技术
第二组仅接受自我动员技术训练。
对于自我动员技术,要求每位参与者在无痛的情况下用双手拇指从治疗椎骨的横突向上推。 另外,要求右手的中指或食指将治疗的椎骨拉至右侧,同时要求在疼痛极限处向左旋转。 每天进行自我动员,每天两次,共五次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
失能
大体时间:3周
颈部残疾指数(NDI)用于判断残疾的严重程度,由与主观症状和日常生活活动相关的10个项目组成。 每个项目的得分为 0 到 5 分。 NDI的总分范围为0到50分。 总分越高表明残疾程度越高。
3周
颈部疼痛严重程度
大体时间:3周
用视觉模拟量表评估颈部疼痛强度。用视觉模拟量表(VAS)评估疼痛强度。 参与者被要求在一条 100 毫米长的水平线上标记他们感受到的疼痛强度,其一端标记为“0”,另一端标记为“10”。 “0”表示无痛,“10”表示非常剧烈的疼痛。
3周
关节位置感
大体时间:3周
使用CROM测量颈椎JPS
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年5月30日

研究完成 (实际的)

2023年5月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月6日

首次发布 (实际的)

2024年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月6日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Physiotherapy

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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