Efficacité de la technique de mobilisation Mulligan
6 avril 2024 mis à jour par: Tarik Ozmen, Karabuk University
Efficacité de la technique de mobilisation Mulligan chez les personnes souffrant de douleurs cervicales non spécifiques
Le but de cette étude était d'étudier les effets de la technique de mobilisation Mulligan (MMT) sur l'intensité de la douleur, le sens de la position des articulations (JPS), la kinésiophobie et le niveau de handicap chez les personnes souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.
Au total, 34 femmes souffrant de douleurs cervicales non spécifiques ont été incluses dans l'étude.
L'intensité de la douleur, le JPS, la kinésiophobie et les niveaux d'invalidité de tous les participants ont été évalués avant et après l'intervention de 3 semaines.
Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes.
Dans le premier groupe, les participants ont reçu du MMT par le physiothérapeute deux fois par semaine pendant 3 semaines, ainsi que des techniques d'automobilisation comme programme d'exercices à domicile.
Le deuxième groupe a été formé uniquement aux techniques d'auto-mobilisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au total, 34 femmes souffrant de douleurs cervicales non spécifiques persistant pendant au moins 3 mois ont été incluses dans l'étude.
Les personnes ayant une indication chirurgicale pour la région cervicale et/ou ayant subi une intervention chirurgicale, qui ont reçu une physiothérapie ou un autre traitement au cours de la dernière année en raison de douleurs au cou, qui ont des antécédents de traumatisme dans la région cervicale et thoracique et qui ont en outre eu une maladie du système musculo-squelettique ont été exclues.
Tous les participants ont été évalués pour l'intensité de la douleur, le JPS, la kinésiophobie et les niveaux d'invalidité avant et après l'intervention de 3 semaines.
Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes en utilisant la méthode du tirage au sort.
Dans le premier groupe, les participants ont reçu du MMT par le physiothérapeute deux fois par semaine pendant 3 semaines, ainsi que des techniques d'automobilisation comme programme d'exercices à domicile.
Le deuxième groupe a été formé uniquement à la technique d'auto-mobilisation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karabük, Turquie
- Tarik Ozmen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Douleurs cervicales non spécifiques
Critère d'exclusion:
- Antécédents de traumatismes de la région cervicale et thoracique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique de mobilisation Mulligan
Les participants ont reçu du MMT du physiothérapeute.
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La technique SNAGS a été appliquée à 3 séries de 10 répétitions avec 15 à 30 secondes de repos entre les séries tandis que les participants étaient en position assise.
Un physiothérapeute a appliqué un mouvement passif aux facettes articulaires à chaque niveau de la colonne vertébrale.
Le participant a été interrogé dans quelle direction il ressentait une douleur pendant la ROM cervicale et l'application a été effectuée dans les directions douloureuses/limitées.
Pour la technique d'automobilisation, il a été demandé à chaque participant d'étendre une position sans douleur tout en poussant vers le haut à partir des apophyses transverses de la vertèbre traitée avec les pouces des deux mains.
De plus, il était demandé au majeur ou à l'index de la main droite de tirer la vertèbre traitée vers le côté droit, tandis qu'en même temps, une rotation vers la gauche était demandée à la limite de la douleur.
L'automobilisation était appliquée chaque jour, deux fois par jour, cinq fois.
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Autre: Techniques d'automobilisation
Le deuxième groupe a été formé uniquement à la technique d'auto-mobilisation.
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Pour la technique d'automobilisation, il a été demandé à chaque participant d'étendre une position sans douleur tout en poussant vers le haut à partir des apophyses transverses de la vertèbre traitée avec les pouces des deux mains.
De plus, il était demandé au majeur ou à l'index de la main droite de tirer la vertèbre traitée vers le côté droit, tandis qu'en même temps, une rotation vers la gauche était demandée à la limite de la douleur.
L'automobilisation était appliquée chaque jour, deux fois par jour, cinq fois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Invalidité
Délai: Trois semaines
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Le Neck Disability Index (NDI) a été utilisé pour déterminer la gravité du handicap. Il se compose de 10 éléments liés aux symptômes subjectifs et aux activités de la vie quotidienne.
Chaque item est noté de 0 à 5 points.
Le score total du NDI varie de 0 à 50 points.
Un score total plus élevé indique un niveau d’invalidité plus élevé.
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Trois semaines
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Gravité de la douleur au cou
Délai: Trois semaines
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L'intensité de la douleur cervicale a été évaluée avec une échelle visuelle analogique. L'intensité de la douleur a été évaluée avec une échelle visuelle analogique (EVA).
Les participants ont été invités à noter l'intensité de la douleur qu'ils ressentaient sur une ligne horizontale de 100 mm de long marquée « 0 » à une extrémité et « 10 » à l'autre.
« 0 » indique aucune douleur et « 10 » indique une douleur très intense.
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Trois semaines
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Sens de la position articulaire
Délai: Trois semaines
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Le JPS cervical a été mesuré à l'aide de CROM
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Trois semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Buyukturan O, Buyukturan B, Sas S, Kararti C, Ceylan I. The Effect of Mulligan Mobilization Technique in Older Adults with Neck Pain: A Randomized Controlled, Double-Blind Study. Pain Res Manag. 2018 May 15;2018:2856375. doi: 10.1155/2018/2856375. eCollection 2018.
- Ganesh GS, Mohanty P, Pattnaik M, Mishra C. Effectiveness of mobilization therapy and exercises in mechanical neck pain. Physiother Theory Pract. 2015 Feb;31(2):99-106. doi: 10.3109/09593985.2014.963904. Epub 2014 Sep 29.
- Alansari SM, Youssef EF, Shanb AA. Efficacy of manual therapy on psychological status and pain in patients with neck pain. A randomized clinical trial. Saudi Med J. 2021 Jan;42(1):82-90. doi: 10.15537/smj.2021.1.25589.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2024
Première publication (Réel)
10 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Physiotherapy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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