Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Mulligan Mobiliseringsteknik

6. april 2024 opdateret af: Tarik Ozmen, Karabuk University

Effektiviteten af ​​Mulligan-mobiliseringsteknik hos personer med ikke-specifikke nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af Mulligan-mobiliseringsteknikken (MMT) på smerteintensitet, ledpositionssans (JPS), kinesiofobi og handicapniveau hos personer med uspecifikke nakkesmerter. I alt 34 kvindelige individer med uspecifikke nakkesmerter blev inkluderet i undersøgelsen. Smerteintensitet, JPS, kinesiofobi og handicapniveauer for alle deltagere blev evalueret før og efter den 3-ugers intervention. Deltagerne blev tilfældigt opdelt i to grupper. I den første gruppe fik deltagerne MMT af fysioterapeuten 2 gange om ugen i 3 uger, og selvmobiliseringsteknikker som hjemmetræningsprogram. Den anden gruppe blev kun trænet i selvmobiliseringsteknikker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 34 kvindelige individer med uspecifikke nakkesmerter, der varede i mindst 3 måneder, blev inkluderet i undersøgelsen. Personer, der havde en kirurgisk indikation for livmoderhalsregionen og/eller var blevet opereret, som havde modtaget fysioterapi eller anden behandling inden for det sidste år på grund af nakkesmerter, som havde en historie med traumer i livmoderhals- og thoraxregionen, og som desuden havde en sygdom i muskuloskeletalsystemet blev udelukket. Alle deltagere blev evalueret for smerteintensitet, JPS, kinesiofobi og handicapniveauer før og efter 3-ugers intervention. Deltagerne blev tilfældigt opdelt i to grupper ved hjælp af møntkastmetoden. I den første gruppe fik deltagerne MMT af fysioterapeuten 2 gange om ugen i 3 uger, og selvmobiliseringsteknikker som hjemmetræningsprogram. Den anden gruppe blev kun trænet i selvmobiliseringsteknik.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Karabük, Kalkun
        • Tarik Ozmen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Uspecifik nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om traumer i livmoderhalsen og thoraxregionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan mobiliseringsteknik
Deltagerne fik MMT af fysioterapeuten.
Andet: Mulligan mobilisering
SNAGS-teknikken blev anvendt på 3 sæt af 10 gentagelser med 15-30 sekunders hvile mellem sættene, mens deltagerne var i siddende stilling. En fysioterapeut anvendte passiv bevægelse til facetled på hvert spinalniveau. Deltageren blev spurgt i hvilken retning han/hun følte smerte under cervikal ROM, og påføringen blev udført i de smertefulde/begrænsede retninger.
Andet: Selvmobilisering
Til selvmobiliseringsteknikken blev hver deltager bedt om at forlænge en smertefri, mens de skubbede opad fra den behandlede hvirvels tværgående processer med tommelfingrene på begge hænder. Desuden blev højre hånds lang- eller pegefinger bedt om at trække den behandlede hvirvel til højre side, mens der samtidig blev spurgt til venstre rotation ved smertegrænsen. Selvmobilisering blev anvendt hver dag, to gange om dagen, fem gange.
Andet: Selvmobiliseringsteknikker
Den anden gruppe blev kun trænet i selvmobiliseringsteknik.
Andet: Selvmobilisering
Til selvmobiliseringsteknikken blev hver deltager bedt om at forlænge en smertefri, mens de skubbede opad fra den behandlede hvirvels tværgående processer med tommelfingrene på begge hænder. Desuden blev højre hånds lang- eller pegefinger bedt om at trække den behandlede hvirvel til højre side, mens der samtidig blev spurgt til venstre rotation ved smertegrænsen. Selvmobilisering blev anvendt hver dag, to gange om dagen, fem gange.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: Tre uger
Neck Disability Index (NDI) blev brugt til at bestemme sværhedsgraden af ​​handicap. Det består af 10 punkter relateret til subjektive symptomer og dagligdags aktiviteter. Hvert emne får fra 0 til 5 point. Den samlede score for NDI varierer fra 0 til 50 point. En højere totalscore indikerer et højere niveau af handicap.
Tre uger
Sværhedsgrad af nakkesmerter
Tidsramme: Tre uger
Nakkesmerteintensiteten blev evalueret med Visual Analogue Scale.Smerteintensiteten blev evalueret med Visual Analogue Scale (VAS). Deltagerne blev bedt om at markere intensiteten af ​​smerte, de følte på en 100 mm lang vandret linje markeret "0" i den ene ende og "10" i den anden. "0" angiver ingen smerte, og "10" angiver meget alvorlig smerte.
Tre uger
Fællespositionssans
Tidsramme: Tre uger
Cervikal JPS blev målt ved hjælp af CROM
Tre uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karabuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Physiotherapy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Mulligan mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner