Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til Mulligan Mobiliseringsteknikk

6. april 2024 oppdatert av: Tarik Ozmen, Karabuk University

Effektiviteten av Mulligan-mobiliseringsteknikk hos personer med ikke-spesifikke nakkesmerter

Målet med denne studien var å undersøke effekten av Mulligan-mobiliseringsteknikken (MMT) på smerteintensitet, leddsans (JPS), kinesiofobi og funksjonshemming hos personer med uspesifikke nakkesmerter. Totalt 34 kvinnelige individer med uspesifikke nakkesmerter ble inkludert i studien. Smerteintensitet, JPS, kinesiofobi og funksjonshemmingsnivåer for alle deltakerne ble evaluert før og etter 3-ukers intervensjon. Deltakerne ble tilfeldig delt inn i to grupper. I den første gruppen fikk deltakerne MMT av fysioterapeuten to ganger i uken i 3 uker, og selvmobiliseringsteknikker som hjemmetreningsprogram. Den andre gruppen ble kun trent selvmobiliseringsteknikker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Totalt 34 kvinnelige individer med uspesifikke nakkesmerter som vedvarte i minst 3 måneder ble inkludert i studien. Personer som hadde en kirurgisk indikasjon for livmorhalsregionen og/eller hadde blitt operert, som hadde fått fysioterapi eller annen behandling det siste året på grunn av nakkesmerter, som hadde traumer i livmorhals- og brystregionen, og som i tillegg hadde en sykdom i muskel- og skjelettsystemet ble ekskludert. Alle deltakerne ble evaluert for smerteintensitet, JPS, kinesiofobi og funksjonshemmingsnivåer før og etter 3-ukers intervensjon. Deltakerne ble tilfeldig delt inn i to grupper ved bruk av myntkastmetoden. I den første gruppen fikk deltakerne MMT av fysioterapeuten to ganger i uken i 3 uker, og selvmobiliseringsteknikker som hjemmetreningsprogram. Den andre gruppen ble trent kun selvmobiliseringsteknikk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Karabük, Tyrkia
        • Tarik Ozmen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Uspesifikke nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om traumer i livmorhals- og thoraxregionen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligan mobiliseringsteknikk
Deltakerne fikk MMT av fysioterapeuten.
SNAGS-teknikken ble brukt på 3 sett med 10 repetisjoner med 15-30 sekunders hvile mellom settene mens deltakerne var i sittende stilling. En fysioterapeut brukte passiv bevegelse til fasettledd på hvert spinalnivå. Deltakeren ble spurt i hvilken retning han/hun følte smerte under cervical ROM og søknaden ble utført i smertefulle/begrensede retninger.
For selvmobiliseringsteknikken ble hver deltaker bedt om å forlenge en smertefri mens han presset oppover fra de tverrgående prosessene til den behandlede ryggvirvelen med tomlene på begge hender. I tillegg ble lang- eller pekefingeren på høyre hånd bedt om å trekke den behandlede ryggvirvelen til høyre side, mens det samtidig ble spurt om venstrerotasjon ved smertegrensen. Selvmobilisering ble brukt hver dag, to ganger om dagen, fem ganger.
Annen: Selvmobiliseringsteknikker
Den andre gruppen ble trent kun selvmobiliseringsteknikk.
For selvmobiliseringsteknikken ble hver deltaker bedt om å forlenge en smertefri mens han presset oppover fra de tverrgående prosessene til den behandlede ryggvirvelen med tomlene på begge hender. I tillegg ble lang- eller pekefingeren på høyre hånd bedt om å trekke den behandlede ryggvirvelen til høyre side, mens det samtidig ble spurt om venstrerotasjon ved smertegrensen. Selvmobilisering ble brukt hver dag, to ganger om dagen, fem ganger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uførhet
Tidsramme: Tre uker
Neck Disability Index (NDI) ble brukt til å bestemme alvorlighetsgraden av funksjonshemming. Den består av 10 elementer relatert til subjektive symptomer og dagliglivets aktiviteter. Hvert element får fra 0 til 5 poeng. Den totale poengsummen til NDI varierer fra 0 til 50 poeng. En høyere totalscore indikerer et høyere nivå av funksjonshemming.
Tre uker
Alvorlighetsgrad av nakkesmerter
Tidsramme: Tre uker
Nakkesmerteintensitet ble evaluert med Visual Analogue Scale. Smerteintensitet ble evaluert med Visual Analogue Scale (VAS). Deltakerne ble bedt om å markere smerteintensiteten de følte på en 100 mm lang horisontal linje merket "0" i den ene enden og "10" i den andre. "0" indikerer ingen smerte, og "10" indikerer svært alvorlig smerte.
Tre uker
Joint Position Sense
Tidsramme: Tre uker
Cervikal JPS ble målt ved å bruke CROM
Tre uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Physiotherapy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere