Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność techniki mobilizacji Mulligana

6 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Tarik Ozmen, Karabuk University

Skuteczność techniki mobilizacji Mulligana u osób z niespecyficznym bólem szyi

Celem tego badania było zbadanie wpływu techniki mobilizacji Mulligana (MMT) na intensywność bólu, czucie pozycji stawowej (JPS), kinezjofobię i stopień niepełnosprawności u osób z nieswoistym bólem szyi. Do badania włączono łącznie 34 kobiety cierpiące na nieswoisty ból szyi. Intensywność bólu, JPS, kinezjofobię i stopień niepełnosprawności wszystkich uczestników oceniano przed i po 3-tygodniowej interwencji. Uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy. W pierwszej grupie uczestnicy otrzymywali MMT od fizjoterapeuty dwa razy w tygodniu przez 3 tygodnie oraz techniki samomobilizacji w ramach programu ćwiczeń w domu. Druga grupa trenowała wyłącznie techniki samomobilizacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono łącznie 34 kobiety z nieswoistym bólem szyi utrzymującym się przez co najmniej 3 miesiące. Osoby, które miały wskazania chirurgiczne w okolicy szyjnej i/lub przeszły operację, które w ciągu ostatniego roku przeszły fizjoterapię lub inne leczenie z powodu bólu szyi, które przebyły urazy okolicy szyjnej i klatki piersiowej oraz które dodatkowo przebyły wykluczono chorobę układu mięśniowo-szkieletowego. Wszystkich uczestników oceniano pod kątem intensywności bólu, JPS, kinezjofobii i poziomu niepełnosprawności przed i po 3-tygodniowej interwencji. Uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy, stosując metodę rzutu monetą. W pierwszej grupie uczestnicy otrzymywali MMT od fizjoterapeuty dwa razy w tygodniu przez 3 tygodnie oraz techniki samomobilizacji w ramach programu ćwiczeń w domu. Druga grupa trenowała wyłącznie technikę samomobilizacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Karabük, Indyk
        • Tarik Ozmen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niespecyficzny ból szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Historia urazów okolicy szyjnej i klatki piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika mobilizacji Mulligana
Uczestnicy otrzymywali MMT od fizjoterapeuty.
Inny: Mobilizacja Mulligana
Technikę SNAGS zastosowano w 3 seriach po 10 powtórzeń z 15–30 sekundowymi przerwami pomiędzy seriami, podczas gdy uczestnicy znajdowali się w pozycji siedzącej. Fizjoterapeuta zastosował ruch pasywny do stawów międzywyrostkowych na każdym poziomie kręgosłupa. Uczestnika pytano, w którym kierunku odczuwa ból podczas ROM odcinka szyjnego, a aplikację przeprowadzono w kierunkach bolesnych/ograniczonych.
Inny: Samomobilizacja
W przypadku techniki samomobilizacji każdy uczestnik został poproszony o bezbolesne wyprostowanie kciukami obu rąk w górę, od wyrostków poprzecznych leczonego kręgu. Dodatkowo, palcem środkowym lub wskazującym prawej ręki proszono o odciągnięcie leczonego kręgu w prawą stronę, jednocześnie prosząc o rotację w lewo w granicy bólu. Samomobilizację stosowano codziennie, dwa razy dziennie, pięć razy.
Inny: Techniki samomobilizacji
Druga grupa trenowała wyłącznie technikę samomobilizacji.
Inny: Samomobilizacja
W przypadku techniki samomobilizacji każdy uczestnik został poproszony o bezbolesne wyprostowanie kciukami obu rąk w górę, od wyrostków poprzecznych leczonego kręgu. Dodatkowo, palcem środkowym lub wskazującym prawej ręki proszono o odciągnięcie leczonego kręgu w prawą stronę, jednocześnie prosząc o rotację w lewo w granicy bólu. Samomobilizację stosowano codziennie, dwa razy dziennie, pięć razy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwalidztwo
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
Do określenia stopnia niepełnosprawności wykorzystano Wskaźnik Niepełnosprawności Szyi (NDI), który składa się z 10 pozycji związanych z subiektywnymi objawami i czynnościami życia codziennego. Za każdy element można uzyskać od 0 do 5 punktów. Całkowity wynik NDI waha się od 0 do 50 punktów. Wyższy wynik ogólny wskazuje na wyższy stopień niepełnosprawności.
Trzy tygodnie
Nasilenie bólu szyi
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
Intensywność bólu szyi oceniano za pomocą wizualno-analogowej skali. Intensywność bólu oceniano za pomocą wizualno-analogowej skali (VAS). Uczestnicy zostali poproszeni o zaznaczenie intensywności odczuwanego bólu na poziomej linii o długości 100 mm oznaczonej „0” na jednym końcu i „10” na drugim. „0” oznacza brak bólu, a „10” oznacza bardzo silny ból.
Trzy tygodnie
Wspólne poczucie pozycji
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
JPS szyjki macicy mierzono za pomocą CROM
Trzy tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karabuk University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Physiotherapy

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Mobilizacja Mulligana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj