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멀리건 동원 기법의 효과

2024년 4월 6일 업데이트: Tarik Ozmen, Karabuk University

비특이성 목 통증 환자에서 멀리건 가동술의 효과

본 연구의 목적은 비특이적인 목 통증이 있는 개인의 통증 강도, 관절 위치 감각(JPS), 운동 공포증 및 장애 수준에 대한 멀리건 동원 기법(MMT)의 효과를 조사하는 것이었습니다. 비특이성 목 통증이 있는 총 34명의 여성이 연구에 포함되었습니다. 모든 참가자의 통증 강도, JPS, 운동 공포증 및 장애 수준을 3주간의 개입 전후에 평가했습니다. 참가자들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 첫 번째 그룹에서는 3주 동안 주 2회 물리치료사로부터 MMT를 받았고, 가정운동 프로그램으로 자가 동원법을 받았다. 두 번째 그룹은 자가 동원 기술만 훈련받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

최소 3개월 동안 지속되는 비특이적인 목 통증을 앓고 있는 총 34명의 여성이 연구에 포함되었습니다. 목 부위에 수술적 적응증이 있거나 수술을 받은 자, 지난 1년 동안 목 통증으로 인해 물리치료 또는 기타 치료를 받은 자, 경추 및 흉추 부위에 외상을 입은 병력이 있는 자, 추가적으로 근골격계 질환은 제외되었습니다. 모든 참가자는 3주 개입 전후에 통증 강도, JPS, 운동 공포증 및 장애 수준을 평가했습니다. 참가자들은 동전 던지기 방법을 사용하여 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 첫 번째 그룹에서는 3주 동안 주 2회 물리치료사로부터 MMT를 받았고, 가정운동 프로그램으로 자가 동원법을 받았다. 두 번째 그룹은 자기 동원 기술만을 훈련받았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 비특이적인 목 통증

제외 기준:

  • 경부 및 흉부 부위의 외상 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 동원 기술
참가자들은 물리치료사로부터 MMT를 받았습니다.
다른: 멀리건 동원
SNAGS 기술은 참가자가 앉은 자세에서 세트 사이에 15~30초의 휴식을 취하는 10회 반복의 3세트에 적용되었습니다. 물리치료사는 각 척추 수준의 후관절에 수동 동작을 적용했습니다. 대상자에게 경추 ROM 시 통증을 느끼는 방향을 질문하였고, 통증이 있는/제한된 방향으로 적용하였다.
다른: 자가 동원
자가 동원 기법의 경우, 각 참가자에게 양손 엄지 손가락으로 치료한 척추뼈의 횡돌기에서 위쪽으로 밀어 올리면서 통증 없는 스트레칭을 하도록 요청했습니다. 또한, 오른손 중지 또는 검지로 치료한 척추뼈를 오른쪽으로 잡아당기는 동시에 통증이 있는 한계점에서 왼쪽 회전을 요청하였다. 자가 동원은 매일, 1일 2회, 5회 적용하였다.
다른: 자기 동원 기술
두 번째 그룹은 자기 동원 기술만을 훈련받았다.
다른: 자가 동원
자가 동원 기법의 경우, 각 참가자에게 양손 엄지 손가락으로 치료한 척추뼈의 횡돌기에서 위쪽으로 밀어 올리면서 통증 없는 스트레칭을 하도록 요청했습니다. 또한, 오른손 중지 또는 검지로 치료한 척추뼈를 오른쪽으로 잡아당기는 동시에 통증이 있는 한계점에서 왼쪽 회전을 요청하였다. 자가 동원은 매일, 1일 2회, 5회 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무능
기간: 3주
NDI(Neck Disability Index)는 장애의 심각도를 판정하는데 사용되었으며, 주관적인 증상 및 일상생활 활동과 관련된 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 0점에서 5점까지 점수가 매겨집니다. NDI의 총점은 0점부터 50점까지입니다. 총점이 높을수록 장애 정도가 높다는 것을 의미합니다.
3주
목 통증의 심각도
기간: 3주
목 통증 강도는 Visual Analogue Scale(VAS)을 사용하여 평가했습니다. 참가자들에게 한쪽 끝은 "0", 다른 쪽 끝은 "10"으로 표시된 100mm 길이의 수평선에 자신이 느끼는 통증의 강도를 표시하도록 요청했습니다. "0"은 통증이 없음을 나타내고, "10"은 매우 심한 통증을 나타냅니다.
3주
관절 위치 감지
기간: 3주
CROM을 이용하여 경추 JPS를 측정하였다.
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karabuk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Physiotherapy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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