Efectividad de la técnica de movilización de Mulligan
6 de abril de 2024 actualizado por: Tarik Ozmen, Karabuk University
Efectividad de la técnica de movilización de Mulligan en personas con dolor de cuello no específico
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la técnica de movilización de Mulligan (MMT) sobre la intensidad del dolor, el sentido de la posición de las articulaciones (JPS), la kinesiofobia y el nivel de discapacidad en personas con dolor de cuello inespecífico.
Se incluyeron en el estudio un total de 34 mujeres con dolor de cuello inespecífico.
Se evaluaron la intensidad del dolor, JPS, kinesiofobia y niveles de discapacidad de todos los participantes antes y después de la intervención de 3 semanas.
Los participantes fueron divididos aleatoriamente en dos grupos.
En el primer grupo, los participantes recibieron MMT por parte del fisioterapeuta dos veces por semana durante 3 semanas, y técnicas de automovilización como programa de ejercicios en casa.
El segundo grupo recibió entrenamiento únicamente en técnicas de automovilización.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluyeron en el estudio un total de 34 mujeres con dolor de cuello inespecífico que persistió durante al menos 3 meses.
Personas que tuvieran indicación quirúrgica en la región cervical y/o hubieran sido intervenidas quirúrgicamente, que hubieran recibido fisioterapia u otro tratamiento en el último año por dolor de cuello, que tuvieran antecedentes de traumatismo en la región cervical y torácica, y que además tuvieran Se excluyó una enfermedad del sistema musculoesquelético.
Todos los participantes fueron evaluados en cuanto a intensidad del dolor, JPS, kinesiofobia y niveles de discapacidad antes y después de la intervención de 3 semanas.
Los participantes se dividieron aleatoriamente en dos grupos mediante el método del lanzamiento de una moneda.
En el primer grupo, los participantes recibieron MMT por parte del fisioterapeuta dos veces por semana durante 3 semanas, y técnicas de automovilización como programa de ejercicios en casa.
El segundo grupo fue entrenado únicamente en la técnica de automovilización.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Karabük, Pavo
- Tarik Ozmen
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello inespecífico
Criterio de exclusión:
- Historia de traumatismo en la región cervical y torácica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de movilización de Mulligan.
Los participantes recibieron MMT por parte del fisioterapeuta.
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La técnica SNAGS se aplicó a 3 series de 10 repeticiones con 15-30 segundos de descanso entre series mientras los participantes estaban sentados.
Un fisioterapeuta aplicó movimiento pasivo a las articulaciones facetarias en cada nivel de la columna.
Se preguntó al participante en qué dirección sentía dolor durante el ROM cervical y la aplicación se realizó en las direcciones dolorosas/limitadas.
Para la técnica de automovilización, se pidió a cada participante que extendiera una vértebra tratada sin dolor mientras empujaba hacia arriba desde las apófisis transversales de la vértebra tratada con los pulgares de ambas manos.
Además, se pidió al dedo medio o índice de la mano derecha que tirara de la vértebra tratada hacia el lado derecho, mientras que al mismo tiempo se pidió la rotación hacia la izquierda en el límite del dolor.
La automovilización se aplicó todos los días, dos veces al día, cinco veces.
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Otro: Técnicas de automovilización
El segundo grupo fue entrenado únicamente en la técnica de automovilización.
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Para la técnica de automovilización, se pidió a cada participante que extendiera una vértebra tratada sin dolor mientras empujaba hacia arriba desde las apófisis transversales de la vértebra tratada con los pulgares de ambas manos.
Además, se pidió al dedo medio o índice de la mano derecha que tirara de la vértebra tratada hacia el lado derecho, mientras que al mismo tiempo se pidió la rotación hacia la izquierda en el límite del dolor.
La automovilización se aplicó todos los días, dos veces al día, cinco veces.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Discapacidad
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
Se utilizó el Índice de Discapacidad del Cuello (NDI) para determinar la gravedad de la discapacidad. Consta de 10 ítems relacionados con síntomas subjetivos y actividades de la vida diaria.
Cada ítem se puntúa de 0 a 5 puntos.
La puntuación total del NDI oscila entre 0 y 50 puntos.
Una puntuación total más alta indica un mayor nivel de discapacidad.
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Tres semanas
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Gravedad del dolor de cuello
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
La intensidad del dolor de cuello se evaluó con la escala visual analógica. La intensidad del dolor se evaluó con la escala visual analógica (EVA).
Se pidió a los participantes que marcaran la intensidad del dolor que sentían en una línea horizontal de 100 mm de largo marcada con "0" en un extremo y "10" en el otro.
"0" indica que no hay dolor y "10" indica dolor muy intenso.
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Tres semanas
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Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
El JPS cervical se midió utilizando CROM.
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Tres semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Buyukturan O, Buyukturan B, Sas S, Kararti C, Ceylan I. The Effect of Mulligan Mobilization Technique in Older Adults with Neck Pain: A Randomized Controlled, Double-Blind Study. Pain Res Manag. 2018 May 15;2018:2856375. doi: 10.1155/2018/2856375. eCollection 2018.
- Ganesh GS, Mohanty P, Pattnaik M, Mishra C. Effectiveness of mobilization therapy and exercises in mechanical neck pain. Physiother Theory Pract. 2015 Feb;31(2):99-106. doi: 10.3109/09593985.2014.963904. Epub 2014 Sep 29.
- Alansari SM, Youssef EF, Shanb AA. Efficacy of manual therapy on psychological status and pain in patients with neck pain. A randomized clinical trial. Saudi Med J. 2021 Jan;42(1):82-90. doi: 10.15537/smj.2021.1.25589.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Physiotherapy
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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