Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Mulligan mobiliseringsteknik

6 april 2024 uppdaterad av: Tarik Ozmen, Karabuk University

Effektiviteten av Mulligan mobiliseringsteknik hos individer med icke-specifik nacksmärta

Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av Mulligan-mobiliseringstekniken (MMT) på smärtintensitet, ledpositionskänsla (JPS), kinesiofobi och funktionsnedsättningsnivå hos individer med ospecifik nacksmärta. Totalt 34 kvinnliga individer med ospecifik nacksmärta inkluderades i studien. Smärtintensitet, JPS, kinesiofobi och funktionsnedsättningsnivåer för alla deltagare utvärderades före och efter 3-veckors intervention. Deltagarna delades slumpmässigt in i två grupper. I den första gruppen fick deltagarna MMT av sjukgymnasten två gånger i veckan under 3 veckor, och självmobiliseringstekniker som ett hemträningsprogram. Den andra gruppen tränades endast självmobiliseringstekniker.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Totalt 34 kvinnliga individer med ospecifik nacksmärta som varade i minst 3 månader ingick i studien. Individer som hade en kirurgisk indikation för livmoderhalsregionen och/eller genomgått operation, som under det senaste året fått sjukgymnastik eller annan behandling på grund av nacksmärta, som har haft trauma i livmoderhalsen och bröstkorgen, och som dessutom haft en sjukdom i muskuloskeletala systemet uteslöts. Alla deltagare utvärderades för smärtintensitet, JPS, kinesiofobi och funktionsnedsättningsnivåer före och efter 3-veckors intervention. Deltagarna delades slumpmässigt in i två grupper med hjälp av myntkastningsmetoden. I den första gruppen fick deltagarna MMT av sjukgymnasten två gånger i veckan under 3 veckor, och självmobiliseringstekniker som ett hemträningsprogram. Den andra gruppen tränades endast självmobiliseringsteknik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Karabük, Kalkon
        • Tarik Ozmen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ospecifik nacksmärta

Exklusions kriterier:

  • Historik om trauma i livmoderhalsen och bröstkorgen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mulligan mobiliseringsteknik
Deltagarna fick MMT av sjukgymnasten.
SNAGS-tekniken applicerades på 3 set med 10 repetitioner med 15-30 sekunders vila mellan seten medan deltagarna var i sittande läge. En sjukgymnast tillämpade passiv rörelse på facettleder på varje ryggradsnivå. Deltagaren tillfrågades i vilken riktning han/hon kände smärta under cervikal ROM och applikationen genomfördes i de smärtsamma/begränsade riktningarna.
För självmobiliseringstekniken ombads varje deltagare att sträcka ut ett smärtfritt samtidigt som de tryckte uppåt från den behandlade kotans tvärgående processer med tummarna på båda händerna. Dessutom ombads lång- eller pekfingret på höger hand att dra den behandlade kotan till höger sida, samtidigt som man frågade vänsterrotation vid smärtgränsen. Självmobilisering tillämpades varje dag, två gånger om dagen, fem gånger.
Övrig: Självmobiliseringstekniker
Den andra gruppen tränades endast självmobiliseringsteknik.
För självmobiliseringstekniken ombads varje deltagare att sträcka ut ett smärtfritt samtidigt som de tryckte uppåt från den behandlade kotans tvärgående processer med tummarna på båda händerna. Dessutom ombads lång- eller pekfingret på höger hand att dra den behandlade kotan till höger sida, samtidigt som man frågade vänsterrotation vid smärtgränsen. Självmobilisering tillämpades varje dag, två gånger om dagen, fem gånger.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handikapp
Tidsram: Tre veckor
Neck Disability Index (NDI) användes för att bestämma svårighetsgraden av funktionshinder. Det består av 10 poster relaterade till subjektiva symtom och aktiviteter i det dagliga livet. Varje föremål får från 0 till 5 poäng. Den totala poängen för NDI varierar från 0 till 50 poäng. En högre totalpoäng indikerar en högre grad av funktionsnedsättning.
Tre veckor
Svårighetsgrad av nacksmärtor
Tidsram: Tre veckor
Nacksmärtans intensitet utvärderades med Visual Analogue Scale. Smärtintensiteten utvärderades med Visual Analogue Scale (VAS). Deltagarna ombads att markera intensiteten av smärta de kände på en 100 mm lång horisontell linje märkt "0" i ena änden och "10" i den andra. "0" indikerar ingen smärta och "10" indikerar mycket svår smärta.
Tre veckor
Ledposition Sense
Tidsram: Tre veckor
Cervikal JPS mättes med CROM
Tre veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Physiotherapy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera