スマートフォンが不安症状を悪化させる
2026年1月13日 更新者：Gagandeep Singh、Mayo Clinic
スマートフォンが不安症状を悪化させる: 南東部での実験研究
この研究の目的は、ソーシャルメディアのスマートフォンアプリの過度の使用が人の精神的健康に影響を与える可能性があるかどうかを評価することです。
この研究は、患者の精神的健康の改善に役立つ可能性のあるスマートフォンの使用を改善することを目的としています。
目標は、スマートフォンの使用を阻止することではなく、生活に影響を与えない方法でスマートフォンを活用することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 不安やうつ病の軽度の症状があり、GAD-7 スコア 5 以上の 18 歳以上の患者が対象。
- 患者はスマートフォンを持ち、Facebook、Instagram、Twitter、Tik Tok、Pinterest のソーシャル メディア アプリを使用している必要があります。
- 患者は電子メールにアクセスできる必要があります。
除外基準:
- 糖尿病管理、心拍数、またはスマートフォン アプリで管理されている慢性疾患の管理のためにスマートフォンを使用して血糖値を追跡している患者。
- 複数の個人用スマートフォンを使用している患者
- PHQ-9 スコアによる自殺リスク、現在の娯楽用薬物使用、またはアルコール乱用がある患者。
- 研究期間前または研究期間中に、PHQ-9 評価に従って自殺念慮がある患者は除外されます（すべての患者は、1 日目、6 週目、および 12 週目に PHQ-9 スコアリング方法によって自殺念慮についてモニタリングされますが、研究期間中に自殺念慮が生じた場合には、研究チームに知らせるのは患者の責任である）。
- POA (委任状 - 医療) が発動されている患者、精神薄弱と診断されている患者、または何らかの精神疾患による現在の障害がある患者、または自殺の危険性が高い重度のうつ病のある患者は除外されるべきです。
- 重度のうつ病のために現在ECT（電気けいれん療法）を受けている患者。
- 処方された SSRI/SNRI を服用しているが、変更があり、過去 30 日間継続して服用していない患者 (不安症の新たな診断ではない)。 変更された場合は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スマートフォンの使用が全体的に減少。
被験者はスマートフォンを使用する時間を制限します。
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被験者は全体的にスマートフォンを使用する時間が減少します。
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実験的：特定のソーシャルメディアアプリを避ける
被験者はスマートフォンの使用時間を制限し、特にTwitter、Facebook、Tik Tok、Instagram、Pinterestなどのスマートフォンでのソーシャルメディアアプリの使用を避けます。
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被験者は、Twitter、Facebook、Tik Tok、Instagram、Pinterest などのスマートフォン上のソーシャル メディア アプリの使用を避けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安の変化
時間枠：1日目、12週間
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全般性不安障害の重症度を評価するために、全般性不安障害 7 項目 (GAD 7) スケールを使用して測定されます。
スコアリングは、回答カテゴリーが「まったくない」、「数日」、「半日以上」、「ほぼ毎日」にそれぞれ 0、1、2、3 のスコアを割り当てて計算されます。
7 つの項目の合計スコアは 0 ～ 21 の範囲で、0 は不安なし、1 ～ 4 は最小限の不安、5 ～ 9 は軽度の不安、10 ～ 14 は中等度の不安、15 ～ 21 は重度の不安です。
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1日目、12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の変化
時間枠：1日目、12週間
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うつ病の重症度を評価するために使用される患者健康質問票 9 項目 (PHQ-9) スケールを使用して測定されます。
スコアリングは、回答カテゴリーが「まったくない」、「数日」、「半日以上」、「ほぼ毎日」にそれぞれ 0、1、2、3 のスコアを割り当てて計算されます。
7 項目の合計スコアは 0 ～ 27 の範囲で、0 はうつ病なし、1 ～ 4 は軽度のうつ病、5 ～ 9 は軽度のうつ病、10 ～ 14 は中程度のうつ病、15 ～ 19 は中程度に重度のうつ病、20 ～ 27 はうつ病です。憂鬱症。
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1日目、12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gagandeep Singh, MD、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月8日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月7日
最初の投稿 (実際)
2024年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月13日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。