Les smartphones aggravent les symptômes d’anxiété
13 janvier 2026 mis à jour par: Gagandeep Singh, Mayo Clinic
Les smartphones aggravent les symptômes d’anxiété : étude expérimentale du sud-est
Le but de cette étude est d'évaluer si l'utilisation excessive des applications smartphone des médias sociaux peut avoir un impact sur la santé mentale d'une personne.
L'étude vise à améliorer l'utilisation des smartphones, ce qui pourrait contribuer à améliorer la santé mentale des patients.
L’objectif n’est pas de décourager l’utilisation des smartphones, mais plutôt de les utiliser de manière à ce qu’ils n’aient pas d’impact sur la vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Pour les patients âgés de 18 ans ou plus présentant de légers symptômes d’anxiété ou de dépression et qui ont un score GAD-7 de 5 ou plus.
- Le patient doit disposer d'un téléphone intelligent et utiliser les applications de médias sociaux Facebook, Instagram, Twitter, Tik Tok et Pinterest.
- Les patients doivent avoir accès au courrier électronique.
Critère d'exclusion:
- Tout patient qui utilise un smartphone pour suivre sa glycémie dans le cadre de la gestion du diabète, de la fréquence cardiaque ou de toute maladie chronique gérée via une application pour smartphone.
- Tout patient utilisant plusieurs smartphones personnels
- Tout patient présentant un risque de suicide selon le score PHQ-9, la consommation actuelle de drogues récréatives ou l'abus d'alcool.
- Tout patient ayant des idées suicidaires selon l'évaluation PHQ-9 avant ou pendant la période d'étude sera exclu (tous les patients seront surveillés pour les idées suicidaires par la méthode de notation PHQ-9 au jour 1, à la semaine 6 et à la semaine 12, mais cela Il incombe au patient d'informer l'équipe d'étude s'il a développé des idées suicidaires tout au long de la période d'étude).
- Les patients avec une POA (Procuration - Soins de santé) activée, un diagnostic de retard mental ou un handicap actuel dû à un trouble psychiatrique ou une dépression sévère avec un risque élevé de suicide doivent être exclus.
- Tout patient actuellement sous ECT (électroconvulsivothérapie) pour une dépression sévère.
- Tout patient prenant des ISRS/SNRI prescrits, avec un changement et ne les prenant pas de manière continue au cours des 30 derniers jours (pas de nouveau diagnostic d'anxiété). En cas de changement, ils seront exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Diminution générale de l’utilisation des smartphones.
Les sujets limiteront leur temps sur smartphone.
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Les sujets réduiront leur temps passé sur leur smartphone en général.
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Expérimental: Évitez certaines applications de médias sociaux
Les sujets limiteront le temps passé sur leur smartphone, en évitant notamment d'utiliser les applications de médias sociaux sur le smartphone, notamment Twitter, Facebook, Tik Tok, Instagram et Pinterest.
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Les sujets éviteront d'utiliser les applications de médias sociaux sur le smartphone, notamment Twitter, Facebook, Tik Tok, Instagram et Pinterest.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement d'anxiété
Délai: Jour 1, 12 semaines
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Mesuré à l'aide de l'échelle à 7 éléments du trouble d'anxiété générale (GAD 7) pour évaluer la gravité du trouble d'anxiété généralisée.
La notation est calculée en attribuant des scores de 0, 1, 2 et 3 aux catégories de réponse, respectivement, « pas du tout », « plusieurs jours », « plus de la moitié des jours » et « presque tous les jours ».
Le score total pour les sept éléments varie de 0 à 21, où 0 correspond à aucune anxiété, 1 à 4 à une anxiété minime, 5 à 9 à une anxiété légère, 10 à 14 à une anxiété modérée et 15 à 21 à une anxiété sévère.
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Jour 1, 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans la dépression
Délai: Jour 1, 12 semaines
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Mesuré à l'aide de l'échelle à 9 éléments du Patient Health Questionnaire (PHQ-9) utilisée pour évaluer la gravité de la dépression.
La notation est calculée en attribuant des scores de 0, 1, 2 et 3 aux catégories de réponse, respectivement, « pas du tout », « plusieurs jours », « plus de la moitié des jours » et « presque tous les jours ».
Le score total pour les sept éléments varie de 0 à 27, où 0 correspond à une absence de dépression, 1 à 4 à une dépression minime, 5 à 9 à une dépression légère, 10 à 14 à une dépression modérée, 15 à 19 à une dépression modérément sévère et 20 à 27. dépression sévère.
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Jour 1, 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gagandeep Singh, MD, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2024
Première publication (Réel)
11 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-003633
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .