Смартфоны усугубляют симптомы тревоги
13 января 2026 г. обновлено: Gagandeep Singh, Mayo Clinic
Смартфоны усугубляют симптомы тревоги: экспериментальное исследование из Юго-Восточной Азии
Цель этого исследования — оценить, может ли чрезмерное использование приложений для смартфонов и социальных сетей повлиять на психическое здоровье человека.
Исследование направлено на улучшение использования смартфонов, что может помочь улучшить психическое здоровье пациентов.
Цель состоит не в том, чтобы препятствовать использованию смартфонов, а в том, чтобы использовать смартфоны таким образом, чтобы они не влияли на жизнь.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Для пациентов в возрасте 18 лет и старше, испытывающих легкие симптомы тревоги или депрессии и имеющих показатель GAD-7 5 и выше.
- Пациент должен иметь смартфон и использовать приложения социальных сетей Facebook, Instagram, Twitter, Tik Tok и Pinterest.
- Пациенты должны иметь доступ к электронной почте.
Критерий исключения:
- Любой пациент, который использует смартфон для отслеживания уровня глюкозы в целях лечения диабета, частоты сердечных сокращений или любого хронического заболевания, лечение которого осуществляется через приложение для смартфона.
- Любой пациент, использующий более одного личного смартфона.
- Любой пациент, который имеет риск самоубийства по шкале PHQ-9, в настоящее время употребляет рекреационные наркотики или злоупотребляет алкоголем.
- Любой пациент, у которого наблюдаются суицидальные мысли согласно оценке PHQ-9 до или во время периода исследования, будет исключен (все пациенты будут контролироваться на предмет суицидальных мыслей с помощью метода оценки PHQ-9 в день 1, неделю 6 и неделю 12, но ответственность пациента – сообщить исследовательской группе, если у него возникнут суицидальные мысли в течение периода исследования).
- Пациенты с активированной POA (Доверенность - Здравоохранение), диагнозом умственной отсталости или текущей инвалидностью вследствие любого психического расстройства или тяжелой депрессии с высоким риском суицида должны быть исключены.
- Любой пациент, в настоящее время проходящий ЭСТ (электросудорожную терапию) по поводу тяжелой депрессии.
- Любой пациент, принимающий назначенные СИОЗС/СИОЗСН с изменением и не принимавший их постоянно в течение последних 30 дней (не новый диагноз тревоги). В случае изменения они будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Общее снижение использования смартфонов.
Испытуемые будут ограничивать время, проводимое на смартфоне.
|
Субъекты в целом уменьшат время, проводимое на смартфоне.
|
|
Экспериментальный: Избегайте определенных приложений социальных сетей
Субъекты будут ограничивать время на смартфоне, в частности, избегая использования на смартфоне приложений социальных сетей, включая Twitter, Facebook, Tik Tok, Instagram и Pinterest.
|
Субъекты будут избегать использования приложений социальных сетей на смартфоне, включая Twitter, Facebook, Tik Tok, Instagram и Pinterest.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение беспокойства
Временное ограничение: День 1, 12 недель
|
Измеряется с использованием шкалы общего тревожного расстройства из 7 пунктов (GAD 7) для оценки тяжести генерализованного тревожного расстройства.
Оценка рассчитывается путем присвоения баллов 0, 1, 2 и 3 категориям ответов соответственно: «совсем нет», «несколько дней», «более половины дней» и «почти каждый день».
Общий балл по семи пунктам варьируется от 0 до 21, где 0 — отсутствие тревоги, 1–4 — минимальная тревога, 5–9 — легкая тревога, 10–14 — умеренная тревога и 15–21 — сильная тревога.
|
День 1, 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение депрессии
Временное ограничение: День 1, 12 недель
|
Измеряется с использованием шкалы из 9 пунктов опросника о состоянии здоровья пациента (PHQ-9), используемой для оценки тяжести депрессии.
Оценка рассчитывается путем присвоения баллов 0, 1, 2 и 3 категориям ответов соответственно: «совсем нет», «несколько дней», «более половины дней» и «почти каждый день».
Общий балл по семи пунктам варьируется от 0 до 27, где 0 — отсутствие депрессии, 1–4 — минимальная депрессия, 5–9 — легкая депрессия, 10–14 — умеренная депрессия, 15–19 — умеренно тяжелая депрессия и 20–27. тяжелая депрессия.
|
День 1, 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gagandeep Singh, MD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23-003633
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .