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非肝硬変肝臓に発生する肝細胞癌に対する肝移植: 2 つの国立データベースの傾向スコア一致レトロスペクティブコホート研究

2024年4月12日更新者：Xiao Xu

背景: 肝細胞癌 (HCC) に対する肝移植 (LT) レシピエントの大多数は肝硬変を併発していましたが、肝硬変のないレシピエントに焦点を当てた研究はほとんどありませんでした。ここで我々は、非肝硬変HCCレシピエントの予後を調査することを目的としており、これらの患者のさらなる改善のための理論的根拠を提供することを期待しています。

方法：この後ろ向き研究は、2つの国内データベース（CLTRおよびUNOS、2015年1月から2020年12月）に基づいて、非肝硬変肝臓および肝硬変肝臓で生じた成人HCCレシピエント間の転帰を分析する。重要な変数に基づいて、1:2 および 1:1 の傾向スコアマッチング (PSM) がそれぞれ実行されました。

調査の概要

状態

完了

条件

肝細胞癌、非肝硬変肝臓

介入・治療

他の

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Zhejiang
  - Hangzhou、Zhejiang、中国
    - Xiao Xu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去に肝移植レシピエント登録者として登録されている方

説明

包含基準:

肝移植、2015年1月から2020年12月まで実施

除外基準:

小児LT。非腫瘍病変の場合は LT。他の悪性腫瘍（胆管癌、胆嚢癌、混合癌、二次腫瘍）の場合は LT。再移植または肝腎併用移植。不完全な臨床検査データまたは臨床データ。 LT後の術後出血により1週間以内に死亡。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
術後の合併症は術後の画像検査と血清学的検査によって評価されました時間枠：3ヶ月	肝移植後の拒絶反応、血管合併症、新たな代謝性疾患などを含む	3ヶ月
全生存率は追跡調査と外来検査によって評価されました。時間枠：1～3年		1～3年
無腫瘍生存率は追跡調査と外来検査によって評価されました。時間枠：1～3年		1～3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Xiao Xu

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月20日

一次修了 (実際)

2024年3月23日

研究の完了 (実際)

2024年3月25日

試験登録日

最初に提出

2024年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (推定)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)