이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비간경변증 간에서 발생한 간세포암종에 대한 간 이식: 두 국가 데이터베이스에 대한 성향 점수 일치 후향적 코호트 연구

2024년 4월 12일 업데이트: Xiao Xu

배경: 간세포암종(HCC)에 대한 간 이식(LT) 수혜자의 대다수는 간경변증을 동반한 반면, 간경변증이 없는 수혜자에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 여기서 우리는 간경변증이 없는 간세포암종 수혜자의 예후를 조사하고 이들 환자의 추가 개선을 위한 이론적 근거를 제공할 것으로 기대합니다.

방법: 이 후향적 연구는 2개의 국가 데이터베이스(CLTR 및 UNOS, 2015년 1월~2020년 12월)를 통해 비간경변증 간경변증 간경변증 간에서 발생한 성인 간세포암 수혜자 간의 결과를 분석합니다. 중요변수를 바탕으로 각각 1:2와 1:1 성향점수매칭(PSM)을 실시하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • Xiao Xu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이전에 등록된 간이식 수혜자

설명

포함 기준:

  • 2015년 1월부터 2020년 12월까지 수행된 간 이식

제외 기준:

  • 소아 LT; 비종양 병변의 경우 LT; 기타 악성 종양(담관암종, 담낭 암종, 혼합 암종 및 2차 종양)의 경우 LT; 재이식 또는 간-신장 결합 이식; 불완전한 실험실 또는 임상 데이터; LT 이후 수술 후 출혈로 인해 1주일 이내에 사망.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증은 수술 후 영상검사와 혈청학적 검사를 통해 평가하였다.
기간: 3 개월
간이식 후 거부반응, 혈관합병증, 신규 대사질환 등 포함
3 개월
전체 생존율은 추적 조사 및 외래 환자 검토를 통해 평가되었습니다.
기간: 1~3년
1~3년
후속 조사 및 외래 환자 검토를 통해 무종양 생존율을 평가했습니다.
기간: 1~3년
1~3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다