Maksansiirto ei-kirroosista maksassa esiintyvää hepatosellulaarista karsinoomaa varten: taipumuspisteiden mukainen retrospektiivinen kohorttitutkimus kahdesta kansallisesta tietokannasta
Tausta: Suurin osa hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) maksansiirron (LT) saajista oli samanaikaisesti maksakirroosin kanssa, kun taas harvat tutkimukset keskittyivät vastaanottajiin, joilla ei ollut kirroosia. Tässä pyrimme tutkimaan ei-kirroosia sairastavien HCC-saajien ennustetta odottaen teoreettista perustaa näiden potilaiden parantamiselle.
Menetelmät: Tämä retrospektiivinen tutkimus analysoi tuloksia aikuisten HCC-saajien välillä ei-kirroosissa ja kirroosissa kahdesta kansallisesta tietokannasta (CLTR ja UNOS, tammikuu 2015–joulukuu 2020). Tärkeiden muuttujien perusteella suoritettiin 1:2 ja 1:1 taipumuspisteiden täsmäys (PSM).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina
- Xiao Xu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- maksansiirrot, tehty tammikuusta 2015 joulukuuhun 2020
Poissulkemiskriteerit:
- lasten LT; LT ei-kasvainvaurioille; LT muille pahanlaatuisille kasvaimille (kolangiokarsinooma, sappirakon syöpä, sekakarsinooma ja sekundääriset kasvaimet); uudelleensiirto tai yhdistetty maksa-munuaisensiirto; puutteelliset laboratorio- tai kliiniset tiedot; kuolema viikon sisällä leikkauksen jälkeisestä verenvuodosta LT:n jälkeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperatiiviset komplikaatiot arvioitiin postoperatiivisella kuvantamisella ja serologisella tutkimuksella
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mukaan lukien hylkiminen maksansiirron jälkeen, verisuonikomplikaatiot, uudet aineenvaihduntataudit ja niin edelleen
|
3 kuukautta
|
|
Kokonaiseloonjäämisaste arvioitiin seurantatutkimuksella ja avohoidolla
Aikaikkuna: 1-3 vuotta
|
1-3 vuotta
|
|
|
Kasvainvapaa eloonjäämisaste arvioitiin seurantatutkimuksella ja avohoidolla
Aikaikkuna: 1-3 vuotta
|
1-3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CT2024-ZJU-OBS7
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .