Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Levertransplantation för hepatocellulärt karcinom som uppstår i icke-cirrhotic lever: en propensity Score-matchad retrospektiv kohortstudie av två nationella databaser

12 april 2024 uppdaterad av: Xiao Xu

Bakgrund: Majoriteten av mottagare av levertransplantation (LT) för hepatocellulärt karcinom (HCC) var samtidigt med levercirrhos, medan få undersökningar fokuserade på mottagare utan cirrhos. Här syftar vi till att undersöka prognosen för icke-cirros HCC-mottagare, och förväntar sig att ge teoretisk grund för ytterligare förbättring av dessa patienter.

Metoder: Denna retrospektiva studie analyserar resultat mellan vuxna HCC-mottagare som uppstår i icke-cirrotisk och cirros lever från två nationella databaser (CLTR och UNOS, januari 2015 till december 2020). Baserat på viktiga variabler utfördes 1:2 respektive 1:1 propensity score matching (PSM).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Xiao Xu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tidigare registrerade levertransplantationsmottagare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • levertransplantationer, utförda från januari 2015 till december 2020

Exklusions kriterier:

  • pediatrisk LT; LT för icke-tumörskador; LT för andra maligna tumörer (kolangiokarcinom, karcinom i gallblåsan, blandkarcinom och sekundära tumörer); återtransplantation eller kombinerad lever-njurtransplantation; ofullständiga laboratorie- eller kliniska data; död inom 1 vecka på grund av postoperativ blödning efter LT.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativa komplikationer utvärderades genom postoperativ avbildning och serologisk undersökning
Tidsram: 3 månader
Inklusive avstötning efter levertransplantation, vaskulära komplikationer, nya metabola sjukdomar och så vidare
3 månader
Den totala överlevnaden utvärderades genom uppföljande utredning och öppenvård
Tidsram: 1-3 år
1-3 år
Den tumörfria överlevnaden utvärderades genom uppföljningsundersökning och genomgång i öppenvård
Tidsram: 1-3 år
1-3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xiao Xu

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

23 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2024

Första postat (Beräknad)

15 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CT2024-ZJU-OBS7

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom, icke-cirros lever

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera