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受容とコミットメントの療法がスティグマ化に及ぼす影響

2024年4月15日 更新者:Gamze Cincinoglu、Mustafa Kemal University

統合失調症患者の親族のスティグマ化レベルに対するアクセプタンス・アンド・コミットメント療法に基づく心理教育の効果

研究の目的は、統合失調症患者の親族に適用される偏見のレベルに対する、受容とコミットメント療法に基づく心理教育の効果を判断することです。

研究の種類: この研究は、観察グループと対照グループによる事前テストと事後テストの準実験デザインとして計画されました。

参加者: この研究の対象者は、アンカラの州立病院にある地域精神保健センターに登録され、積極的に通院している統合失調症患者の親族で構成されていました。

介入: 心理教育プロセスを開始する前に、実験グループと対照グループの患者の親族に個人情報のフォームとスケールが適用されました。 8セッションからなるACTベースの心理教育プログラムを実験グループに適用した。 各セッションは約 90 分間続きました。 対照群には介入は何も受けませんでした。 心理教育の後、実験グループと対照グループにスケールが再度適用されました。 さらに、実験グループには心理教育評価フォームに記入するよう依頼しました。 1 か月の追跡調査後にスケールを実験グループに再度適用し、評価しました。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

目的 この研究の目的は、統合失調症と診断された人の親族における精神疾患への偏見のレベルに対する、アクセプタンス&コミットメント療法(ACT)に基づく心理教育の効果を判断することです。

研究の設計 研究の設計は、事前テスト、事後テスト、追跡測定実験、および対照群による実験研究です。

仮説 研究の仮説は次のとおりです。 H0: 受容とコミットメントの療法は、偏見のレベルには影響を与えません。

H1: アクセプタンス・アンド・コミットメント療法に基づく心理教育は、統合失調症患者の親族に対する偏見のレベルを軽減するのに効果的です。

研究の変数 研究の従属変数は stigma 、独立変数は ACT ベースの心理教育です。

この研究は、保健省のナフィズ・コレズ博士、シンカン州立病院地域精神保健センターで追跡調査を受けた統合失調症と診断された患者の親族を対象に、2023年4月から2023年7月まで実施された。

参加者 この研究のサンプルは、ナフィズ・コレズ・シンカン州立病院地域精神保健センターで追跡調査を受けた統合失調症と診断された患者の親族で構成されていました。 サンプルに対して十分な数の親族を決定した後、ランダム化が実行されました。 研究に参加した患者の親族はランダムに実験群と対照群に割り当てられた。 心理教育期間中、両方のグループでサンプルの損失はなく、研究は患者の親族36名を対象に完了しました。

情報フォーム: 研究者は、統合失調症患者の親族の社会人口学的特徴、偏見の尺度、および統合失調症患者の親族に対する偏見の尺度に関する質問からなるこのフォームを作成しました。

統合失調症患者の親族のためのスティグマスケール。Yıldırım らによって開発されたスケール。は 3 点リッカート型スケールとして作成されました。 はい: 3、時々: 2、いいえ: 1 としてスコア付けされ、はい: 3、時々: 2、いいえ: 1 となります。 スケールから取得できる最小スコアは 17 で、最大スコアは 51 です。 逆得点項目はありません。 スケールは合計スコアとサブスケール スコアの両方で解釈され、スケールとサブスケールから得られるスコアが高いほど、より多くのスティグマ化が表現されます。 統合失調症患者の親族に対する偏見評価尺度は、17 の質問と 5 つの下位尺度で構成されます。 社会的孤立と不十分さサブディメンション 1、2、3、4、9、15 対人関係の回避と悪化サブディメンション: 5、6、7 社会的否定的差別サブディメンション: 8、10、11 隠蔽と恥辱サブディメンション: 12、13、14 負の内在化サブスケール: 16、17 項目。 信頼性の調査では、スケールのクロンバックのアルファ係数が 0.90 であることがわかりました。 統合失調症患者の親族に対するスティグマスケールのクロンバックのアルファ内部一貫性係数は 0.87 と計算されました。 0.80; 0.76; 0.71;社会的孤立と不十分さ、対人関係の回避と悪化、社会的否定的差別、隠蔽と恥、否定的内面化の下位項目はそれぞれ0.69であった。 本研究では、CCPBS スケールの信頼性は、Cronbach の Alpha=0.839 と高いことがわかりました。

スティグマ化スケール: スケールは 5 ポイントのリッカート タイプです。 回答され、非常にそう思わない: 1、そう思わない: 2、部分的にそう思う: 3、そう思う: 4、強くそう思う: 5 として採点されます。 スケールから得られるスコアは22~110であり、55点未満の場合はスティグマ化傾向が低く、55点以上の場合はスティグマ化傾向が高いといえる。 スティグマ化スケールは 22 項目と 4 つの次元で構成されており、逆スコア項目はありません。 差別と排除サブディメンション 10、17、18、19、20、21 ラベリングサブディメンション 3、4、5、7、8、9 心理的健康サブディメンション 11、12、13、15、16、偏見サブディメンション次元 1、2、6、14、22。 信頼性の調査では、スケールのクロンバックのアルファ係数は 0.84 であることがわかりました。 スティグマ スケールのクロンバックのアルファ内部一貫性係数は、差別と排除、ラベリング、心理的健康、偏見の下位次元でそれぞれ 0.77、0.68、0.66、0.54 であることがわかりました。 この研究では、Stigmatization スケールの信頼性は、Cronbach の Alpha=0.827 と高いことがわかりました。

データ収集: 心理教育プロセスを開始する前に、実験グループと対照グループの患者の親族に個人情報のフォームとスケールが適用されました。 ACTベースの心理教育プログラムを実験グループに適用した。 心理教育プログラムは 8 つのセッションで実施され、各セッションは約 90 分続きました。 対照群には介入は何も受けませんでした。 実験グループに心理教育プログラムを実施した後、実験グループと対照グループにスケールを再適用しました。 さらに、実験グループには心理教育評価フォームに記入するよう依頼しました。 1か月の追跡調査の後、再びスケールを実験グループに適用し、評価しました。

心理教育は、実験グループの 8 ~ 10 人からなる 2 つの別々のグループに、90 分間続く 8 セッションで提供されました。 グループセッションは、研究者のリーダーシップの下、TRSMで週に1回実施されました。 心理教育は補講を含めて合計 10 週間続きました。 セッションは、心理教育に適切な環境(テーブルと十分な椅子、黒板、コンピュータ、オーバーヘッドプロジェクター)を備えた TRSM の多目的研修ホールで開催されました。

データ分析 研究で得られたデータは、SPSS 22.0 統計プログラムを通じてコン​​ピューター環境で評価されました。 頻度分析とパーセンテージ分析を使用して、調査に参加した従業員の記述的特徴を決定し、平均と標準偏差の統計を使用して規模を調べました。 尖度および歪度の値を分析して、研究変数が正規分布しているかどうかを判断しました。 変数は正規分布していることが確認されました。 データの分析にはパラメトリック手法が使用されました。独立したグループのカテゴリ変数の比率間の差異は、カイ二乗検定とフィッシャーの直接確率検定で分析されました。 独立したグループの t 検定を使用して、2 つの独立したグループ間の定量的連続データを比較しました。 反復測定の分散分析テストと補足的なボンフェローニ テストを使用して、グループ内の測定値を比較しました。

資金提供 研究用の既存フォームの消耗品以外には一切の支出は行われません。 研究者は文房具や消耗品をカバーします。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hatay、七面鳥
        • Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • DSM-V 診断基準に従って統合失調症と診断された患者の親戚であること
  • 患者と同居している(家族が週に少なくとも35時間以上患者と同居している)
  • 自ら進んで研究に参加し、
  • 読み書きができるようになるには
  • 18歳以上

除外基準:

  • 8回の研修プログラムのいずれのセッションにも参加しておらず、補講にも参加していない
  • 事前テスト、事後テスト、事後テストのいずれにも参加していないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ:統合失調症患者の親族
この研究の母集団は、保健省のナフィズ・コレズ・シンカン州立病院地域精神保健センターに登録され、積極的に通院している統合失調症患者の親族で構成されていました。研究のサンプルサイズは、次の基準に従って95%の信頼水準で計算されました。 'G.を使用した独立した t 検定。 研究開始前のPower-3.1.9.7'。分析の結果、最小サンプルサイズは32と計算され、実験グループが16、対照グループが16でした。
心理教育は、実験グループの8〜10人からなる2つの別々のグループに90分間続く8回のセッションで実施されました。グループセッションは、研究者の指導の下、地域精神保健センターで週に1回実施されました。心理教育は合計10回続きました。メイクセッションを含む数週間。
介入なし:対照群:統合失調症患者の親族

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
統合失調症患者の親族に対するスティグマスケール
時間枠:検査前(介入前)、検査後(介入から 10 週間後)、追跡調査の 1 か月後
3点リッカート型スケールです。 はい: 3、時々: 2、いいえ: 1 で、次のように採点されます。スケールから得られる最低スコアは 17 で、最高スコアは 51 です。
検査前(介入前)、検査後(介入から 10 週間後)、追跡調査の 1 か月後
統合失調症患者の親族に対するスティグマスケール
時間枠:検査後(介入から10週間後)
3点リッカート型スケールです。 はい: 3、時々: 2、いいえ: 1 で、次のように採点されます。スケールから得られる最低スコアは 17 で、最高スコアは 51 です。
検査後(介入から10週間後)
統合失調症患者の親族に対するスティグマスケール
時間枠:フォローアップから1ヶ月後
3点リッカート型スケールです。 はい: 3、時々: 2、いいえ: 1 で、次のように採点されます。スケールから得られる最低スコアは 17 で、最高スコアは 51 です。
フォローアップから1ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スティグマ化スケール
時間枠:検査前(介入前)、検査後(介入から 10 週間後)、追跡調査の 1 か月後
5 点リッカート型スケールです。 回答され、非常にそう思わない: 1、そう思わない: 2、部分的にそう思う: 3、そう思う: 4、強くそう思う: 5 として採点されます。 スケールから得られるスコアは22~110であり、55点未満の場合はスティグマ化の傾向が低く、55点以上の場合はスティグマ化の傾向が高いといえる。
検査前(介入前)、検査後(介入から 10 週間後)、追跡調査の 1 か月後
スティグマ化スケール
時間枠:検査後(介入から10週間後)
5 点リッカート型スケールです。 回答され、非常にそう思わない: 1、そう思わない: 2、部分的にそう思う: 3、そう思う: 4、強くそう思う: 5 として採点されます。 スケールから得られるスコアは22~110であり、55点未満の場合はスティグマ化の傾向が低く、55点以上の場合はスティグマ化の傾向が高いといえる。
検査後(介入から10週間後)
スティグマ化スケール
時間枠:フォローアップから1ヶ月後
5 点リッカート型スケールです。 回答され、非常にそう思わない: 1、そう思わない: 2、部分的にそう思う: 3、そう思う: 4、強くそう思う: 5 として採点されます。 スケールから得られるスコアは22~110であり、55点未満の場合はスティグマ化の傾向が低く、55点以上の場合はスティグマ化の傾向が高いといえる。
フォローアップから1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月15日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月15日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MustafaKU-CINCINOGLU-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

統合失調症患者の親族のテスト前およびテスト後のスコアがコーディングと照合されます。 統合失調症患者の親族は、姓の最初の文字と最後の2桁で構成されるコードを暗号化するよう求められます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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