Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van acceptatie- en commitment-therapie op stigmatisering

15 april 2024 bijgewerkt door: Gamze Cincinoglu, Mustafa Kemal University

Het effect van op acceptatie en commitment gebaseerde psycho-educatie op het stigmatiseringsniveau van familieleden van schizofreniepatiënten

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van op acceptatie en commitment gebaseerde psycho-educatie op de mate van stigmatisering die wordt toegepast op familieleden van schizofreniepatiënten.

Type onderzoek: Dit onderzoek was gepland als een pretest-posttest quasi-experimenteel ontwerp met een observatie- en controlegroep.

Deelnemers: De populatie van het onderzoek bestond uit familieleden van schizofreniepatiënten die geregistreerd waren en actief aanwezig waren in het Community Mental Health Center in een staatsziekenhuis in Ankara.

Interventie: Voordat het psycho-educatieproces begon, werden persoonlijke informatieformulieren en schalen toegepast op de familieleden van de patiënten in de experimentele en controlegroepen. Op de experimentele groep werd een op ACT gebaseerd psycho-educatieprogramma toegepast, bestaande uit 8 sessies. elke sessie duurde ongeveer 90 minuten. De controlegroep kreeg geen enkele interventie. Na de psycho-educatie werden de schalen opnieuw toegepast op de experimentele en controlegroepen. Daarnaast werd de experimentele groep gevraagd het psycho-educatie-evaluatieformulier in te vullen. De schalen werden na het vervolgonderzoek van één maand opnieuw toegepast op de experimentele groep en geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Doel Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van op Acceptance and Commitment Therapy (ACT) gebaseerde psycho-educatie op de mate van stigmatisering van psychische aandoeningen bij familieleden van personen bij wie de diagnose schizofrenie is gesteld.

Studieontwerp De opzet van het onderzoek is een experimenteel onderzoek met pretest-posttest, vervolgmeetexperiment en controlegroep.

Hypotheses De onderzoekshypotheses zijn als volgt; H0: acceptatie- en commitment-therapie heeft geen effect op de mate van stigmatisering.

H1: Psycho-educatie gebaseerd op acceptatie- en commitment-therapie is effectief in het verminderen van de stigmatisering van familieleden van schizofreniepatiënten.

Variabelen van het onderzoek De afhankelijke variabele van het onderzoek is stigma, en de onafhankelijke variabele is op ACT gebaseerde psycho-educatie.

Omgeving Het onderzoek werd uitgevoerd tussen april 2023 en juli 2023 met familieleden van patiënten bij wie schizofrenie was vastgesteld, die werden opgevolgd door het Ministerie van Volksgezondheid Dr. Nafiz Körez Sincan State Hospital Community Mental Health Center.

Deelnemers De steekproef van dit onderzoek bestond uit familieleden van patiënten bij wie schizofrenie was vastgesteld, die werden opgevolgd in het Dr. Nafiz Körez Sincan State Hospital Community Mental Health Center. Nadat het voldoende aantal familieleden voor de steekproef was bepaald, werd randomisatie uitgevoerd. De familieleden van de patiënten die aan het onderzoek deelnamen, werden willekeurig toegewezen aan de experimentele en de controlegroep. Er was in beide groepen geen sprake van verlies van steekproef tijdens de psycho-educatieperiode en het onderzoek werd afgerond met 36 familieleden van de patiënten.

Informatieformulier: de onderzoeker heeft dit formulier opgesteld, bestaande uit vragen over de sociodemografische kenmerken van familieleden van schizofreniepatiënten, stigmatiseringsschaal en stigmaschaal voor familieleden van schizofreniepatiënten.

Stigmaschaal voor familieleden van schizofreniepatiënten. De schaal ontwikkeld door Yıldırım et al. werd opgesteld als een 3-punts Likert-schaal. Ja: 3, Soms: 2, Nee: 1 en gescoord als Ja: 3, Soms: 2, Nee: 1. De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 17 en de maximale score is 51. Er zijn geen omgekeerd gescoorde items. De schaal wordt zowel op de totaalscore als op de subschaalscores geïnterpreteerd, en hoe hoger de score op de schaal en subschalen, hoe meer stigmatisering er tot uiting komt. De stigmatiseringsschaal voor familieleden van schizofreniepatiënten bestaat uit 17 vragen en 5 subschalen. Sociaal isolement en ontoereikendheid subdimensie 1, 2, 3, 4, 9, 15 vermijding en verslechtering van interpersoonlijke relaties subdimensie: 5, 6, 7 sociale negatieve discriminatie subdimensie: 8, 10, 11 subschaal verzwijging en schaamte: 12, 13, 14 negatieve internaliseringssubschaal: 16, 17 items. Uit het betrouwbaarheidsonderzoek bleek dat de Cronbach's Alpha-coëfficiënt van de schaal 0,90 bedroeg. De interne consistentiecoëfficiënten van Cronbach's Alpha van de Stigmaschaal voor familieleden van schizofreniepatiënten werden berekend als 0,87; 0,80; 0,76; 0,71; 0,69 voor respectievelijk de subdimensies sociaal isolement en ontoereikendheid, vermijding en verslechtering van interpersoonlijke relaties, sociale negatieve discriminatie, verhulling en schaamte, en negatieve internalisering. In het huidige onderzoek bleek de betrouwbaarheid van de CCPBS-schaal hoog, aangezien Cronbach's Alpha = 0,839.

Stigmatiseringsschaal: De schaal is van het 5-punts Likert-type. De vraag wordt beantwoord en gescoord als: Zeer mee oneens: 1, Niet mee eens: 2, Gedeeltelijk mee eens: 3, Mee eens: 4, Zeer mee eens: 5. De score die op de schaal kan worden verkregen ligt tussen 22 en 110, en er kan worden gezegd dat personen die lager dan 55 punten scoren een lage neiging tot stigmatisering hebben, terwijl personen die boven de 55 punten scoren een hoge neiging tot stigmatisering hebben. De Stigmatiseringsschaal bestaat uit 22 items en 4 dimensies en er zijn geen omgekeerd gescoorde items. Subdimensie discriminatie en uitsluiting 10,17,18,19,20,21 subdimensie labelen 3,4,5,7,8,9 subdimensie psychologische gezondheid 11,12,13,15,16, subdimensie vooroordelen afmeting 1,2,6,14,22. Uit het betrouwbaarheidsonderzoek bleek dat de Cronbach's Alpha-coëfficiënt van de schaal 0,84 was. De interne consistentiecoëfficiënten van Cronbach's Alpha van de Stigmaschaal bleken respectievelijk 0,77, 0,68, 0,66 en 0,54 te zijn voor respectievelijk discriminatie en uitsluiting, etikettering, psychologische gezondheid en vooroordelen. In dit onderzoek bleek de betrouwbaarheid van de Stigmatiseringsschaal hoog, aangezien Cronbach's Alpha = 0,827.

Gegevensverzameling: Voordat het psycho-educatieproces begon, werden persoonlijke informatieformulieren en schalen toegepast op de familieleden van de patiënten in de experimentele en controlegroepen. Op de experimentele groep werd een op ACT gebaseerd psycho-educatieprogramma toegepast. Het psycho-educatieprogramma werd uitgevoerd in 8 sessies, waarbij elke sessie ongeveer 90 minuten duurde. De controlegroep kreeg geen enkele interventie. Na het psycho-educatieprogramma dat aan de experimentele groep werd gegeven, werden de schalen opnieuw toegepast op de experimentele en controlegroepen. Daarnaast werd de experimentele groep gevraagd het psycho-educatie-evaluatieformulier in te vullen. Na 1 maand vervolgonderzoek werden de schalen opnieuw op de experimentele groep toegepast en geëvalueerd.

Er werd psycho-educatie gegeven aan twee afzonderlijke groepen van 8-10 personen in de experimentele groep in 8 sessies van 90 minuten. De groepssessies vonden één keer per week plaats op de TRSM onder leiding van de onderzoeker. In totaal duurde de psycho-educatie 10 weken inclusief inhaalsessies. De sessies vonden plaats in de multifunctionele trainingszaal van de TRSM, die over de juiste omstandigheden beschikte voor psycho-educatie (een tafel en voldoende stoelen, schoolbord, computer, overheadprojector).

Gegevensanalyse De in het onderzoek verkregen gegevens werden geëvalueerd in een computeromgeving via het statistische programma SPSS 22.0. Frequentie- en percentageanalyses werden gebruikt om de beschrijvende kenmerken van de werknemers die aan het onderzoek deelnamen te bepalen, en gemiddelde en standaardafwijkingsstatistieken werden gebruikt om de schaal te onderzoeken. Kurtosis- en Skewness-waarden werden geanalyseerd om te bepalen of de onderzoeksvariabelen normaal verdeeld waren. Er werd vastgesteld dat de variabelen normaal verdeeld waren. Er werden parametrische methoden gebruikt om de gegevens te analyseren. Verschillen tussen de snelheden van categorische variabelen in onafhankelijke groepen werden geanalyseerd met Chi-Square en Fisher exact-tests. De t-test van onafhankelijke groepen werd gebruikt om kwantitatieve continue gegevens tussen twee onafhankelijke groepen te vergelijken. Herhaalde metingen, de anova-test en de complementaire bonferroni-test, werden gebruikt om metingen binnen de groep te vergelijken.

Financiering Er worden geen uitgaven gedaan voor andere zaken dan de verbruiksartikelen van de bestaande formulieren voor het onderzoek. de onderzoeker zal briefpapier en verbruiksartikelen behandelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hatay, Kalkoen
        • Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een familielid zijn van een patiënt met de diagnose schizofrenie volgens de diagnostische criteria van de DSM-V
  • Inwonend bij de patiënt (familielid woont minimaal 35 uur of meer per week bij de patiënt)
  • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek,
  • Om te kunnen lezen en schrijven
  • 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Geen enkele sessie van het trainingsprogramma van acht sessies hebben bijgewoond en de inhaalsessie niet hebben bijgewoond
  • Niet hebben deelgenomen aan een van de pre-, post- en vervolgtests

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep: familieleden van schizofreniepatiënten
De populatie van het onderzoek bestond uit familieleden van schizofreniepatiënten die waren geregistreerd en actief aanwezig waren bij het Ministerie van Volksgezondheid Dr. Nafiz Körez Sincan State Hospital Community Mental Health Center. De steekproefomvang van het onderzoek werd berekend op een betrouwbaarheidsniveau van 95% volgens het onafhankelijke t-test met 'G. Power-3.1.9.7' voordat het onderzoek werd gestart. Als resultaat van de analyse werd de minimale steekproefomvang berekend op 32, waarvan 16 in de experimentele groep en 16 in de controlegroep.
Psycho-educatie werd gegeven in 8 sessies van 90 minuten aan twee afzonderlijke groepen van 8-10 individuen in de experimentele groep. Groepssessies werden één keer per week gehouden in het gemeenschapscentrum voor geestelijke gezondheidszorg onder leiding van de onderzoeker. In totaal duurde de psycho-educatie 10 weken, inclusief make-upsessies.
Geen tussenkomst: controlegroep: familieleden van schizofreniepatiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stigmaschaal voor familieleden van patiënten met schizofrenie
Tijdsspanne: Pre-test (vóór de interventie), post-test (tien weken na de interventie) en één maand na de follow-up
Het is een 3-punts Likert-schaal. Ja: 3, Soms: 2, Nee: 1 en wordt als volgt gescoord. De laagste score die op de schaal te behalen is, is 17 en de hoogste score is 51.
Pre-test (vóór de interventie), post-test (tien weken na de interventie) en één maand na de follow-up
Stigmaschaal voor familieleden van patiënten met schizofrenie
Tijdsspanne: posttest (tien weken na de interventie)
Het is een 3-punts Likert-schaal. Ja: 3, Soms: 2, Nee: 1 en wordt als volgt gescoord. De laagste score die op de schaal te behalen is, is 17 en de hoogste score is 51.
posttest (tien weken na de interventie)
Stigmaschaal voor familieleden van patiënten met schizofrenie
Tijdsspanne: één maand na de follow-up
Het is een 3-punts Likert-schaal. Ja: 3, Soms: 2, Nee: 1 en wordt als volgt gescoord. De laagste score die op de schaal te behalen is, is 17 en de hoogste score is 51.
één maand na de follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stigmatiseringsschaal
Tijdsspanne: Pre-test (vóór de interventie), post-test (tien weken na de interventie) en één maand na de follow-up
Het is een 5-punts Likertschaal. De vraag wordt beantwoord en gescoord als: Zeer mee oneens: 1, Niet mee eens: 2, Gedeeltelijk mee eens: 3, Mee eens: 4, Zeer mee eens: 5. De score die op de schaal kan worden verkregen ligt tussen 22-110, en er kan worden gezegd dat individuen die lager dan 55 punten scoren een lage neiging tot stigmatisering hebben, terwijl individuen die boven 55 punten scoren een hoge neiging tot stigmatisering hebben.
Pre-test (vóór de interventie), post-test (tien weken na de interventie) en één maand na de follow-up
Stigmatiseringsschaal
Tijdsspanne: posttest (tien weken na de interventie)
Het is een 5-punts Likertschaal. De vraag wordt beantwoord en gescoord als: Zeer mee oneens: 1, Niet mee eens: 2, Gedeeltelijk mee eens: 3, Mee eens: 4, Zeer mee eens: 5. De score die op de schaal kan worden verkregen ligt tussen 22-110, en er kan worden gezegd dat individuen die lager dan 55 punten scoren een lage neiging tot stigmatisering hebben, terwijl individuen die boven 55 punten scoren een hoge neiging tot stigmatisering hebben.
posttest (tien weken na de interventie)
Stigmatiseringsschaal
Tijdsspanne: één maand na de follow-up
Het is een 5-punts Likertschaal. De vraag wordt beantwoord en gescoord als: Zeer mee oneens: 1, Niet mee eens: 2, Gedeeltelijk mee eens: 3, Mee eens: 4, Zeer mee eens: 5. De score die op de schaal kan worden verkregen ligt tussen 22-110, en er kan worden gezegd dat individuen die lager dan 55 punten scoren een lage neiging tot stigmatisering hebben, terwijl individuen die boven 55 punten scoren een hoge neiging tot stigmatisering hebben.
één maand na de follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MustafaKU-CINCINOGLU-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Pre- en post-testscores van familieleden van schizofreniepatiënten zullen worden gematcht met codering. familieleden van schizofreniepatiënten wordt gevraagd de codes te coderen, bestaande uit de eerste letter van hun achternaam, de laatste twee cijfers van hun achternaam

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op acceptatie- en commitment-therapie

3
Abonneren