Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii akceptacji i zaangażowania na stygmatyzację

15 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Gamze Cincinoglu, Mustafa Kemal University

Wpływ psychoedukacji opartej na terapii akceptacji i zaangażowania na poziom stygmatyzacji krewnych chorych na schizofrenię

Celem badań jest określenie wpływu psychoedukacji opartej na terapii akceptacji i zaangażowania na poziom stygmatyzacji stosowanej wobec bliskich osób chorych na schizofrenię.

Rodzaj badania: Badanie to zaplanowano jako projekt quasi-eksperymentalny przed i po teście, z grupą obserwacyjną i kontrolną.

Uczestnicy: Populacja badania składała się z krewnych pacjentów chorych na schizofrenię, którzy byli zarejestrowani i aktywnie uczęszczali do Społecznego Centrum Zdrowia Psychicznego w szpitalu państwowym w Ankarze.

Interwencja: Przed rozpoczęciem procesu psychoedukacji zastosowano formularz i skale danych osobowych osób bliskich pacjentów z grupy eksperymentalnej i kontrolnej. W grupie eksperymentalnej zastosowano program psychoedukacji oparty na ACT, składający się z 8 sesji. każda sesja trwała około 90 minut. Grupa kontrolna nie otrzymała żadnej interwencji. Po zakończeniu psychoedukacji skale ponownie zastosowano do grupy eksperymentalnej i kontrolnej. Dodatkowo grupę eksperymentalną poproszono o wypełnienie formularza oceny psychoedukacji. Skale zostały ponownie zastosowane w grupie eksperymentalnej po 1-miesięcznym badaniu kontrolnym i poddane ocenie.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

Cel Celem pracy było określenie wpływu psychoedukacji opartej na terapii akceptacji i zaangażowania (ACT) na poziom stygmatyzacji chorób psychicznych u bliskich osób, u których zdiagnozowano schizofrenię.

Projekt badania Projekt badania jest badaniem eksperymentalnym obejmującym badanie wstępne i końcowe, eksperyment pomiarowy i grupę kontrolną.

Hipotezy Hipotezy badawcze są następujące; H0: Terapia akceptacji i zaangażowania nie ma wpływu na poziom stygmatyzacji.

H1: Psychoedukacja oparta na terapii akceptacji i zaangażowania skutecznie zmniejsza poziom stygmatyzacji bliskich osób chorych na schizofrenię.

Zmienne badania Zmienną zależną badania jest piętno, a zmienną niezależną psychoedukacja oparta na ACT.

Ustawienia Badanie przeprowadzono w okresie od kwietnia 2023 r. do lipca 2023 r. wśród krewnych pacjentów, u których zdiagnozowano schizofrenię, którzy byli obserwowani w Społecznym Centrum Zdrowia Psychicznego im. dr. Nafiza Köreza Sincana w Szpitalu Państwowym Ministerstwa Zdrowia.

Uczestnicy Próbę tego badania stanowili krewni pacjentów ze zdiagnozowaną schizofrenią, których obserwowano w Społecznym Centrum Zdrowia Psychicznego im. Dr. Nafiza Köreza Sincana. Po ustaleniu wystarczającej liczby krewnych w próbie przeprowadzono randomizację. Krewni pacjentów objętych badaniem zostali losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej i kontrolnej. W okresie psychoedukacji nie doszło do utraty próbki w obu grupach, a badanie zakończono z udziałem 36 krewnych pacjentów.

Formularz Informacyjny: badacz przygotował ten formularz, składający się z pytań dotyczących cech socjodemograficznych krewnych chorych na schizofrenię, skali stygmatyzacji oraz skali piętna dla krewnych chorych na schizofrenię.

Skala Stygmatu Dla Krewnych Chorych na Schizofrenię. Skala opracowana przez Yıldırım i in. przygotowano w formie 3-punktowej skali typu Likerta. Tak: 3, Czasami: 2, Nie: 1 i punktowane jako Tak: 3, Czasami: 2, Nie: 1. Minimalny wynik, jaki można uzyskać ze skali to 17, a maksymalny wynik to 51. Nie ma elementów z odwróconą punktacją. Skalę interpretuje się zarówno na podstawie wyniku całkowitego, jak i wyników podskal, przy czym im wyższy wynik uzyskany na skali i podskalach, tym większa jest ekspresja stygmatyzacji. Skala stygmatyzacji bliskich osób chorych na schizofrenię składa się z 17 pytań i 5 podskal. Izolacja społeczna i nieadekwatność podwymiar 1, 2, 3, 4, 9, 15 unikanie i pogarszanie się relacji interpersonalnych podwymiar: 5, 6, 7 społeczna negatywna dyskryminacja podwymiar: 8, 10, 11 podskala ukrywania i wstydu: Podskala negatywnej internalizacji 12, 13, 14: 16, 17 pozycji. W badaniu rzetelności współczynnik Alfa Cronbacha w skali wynosił 0,90. Współczynniki zgodności wewnętrznej Alfa Cronbacha w Skali Stygmatu dla Krewnych Chorych na Schizofrenię obliczono jako 0,87; 0,80; 0,76; 0,71; 0,69 dla podwymiarów, odpowiednio, izolacji społecznej i nieadekwatności, unikania i pogorszenia relacji międzyludzkich, negatywnej dyskryminacji społecznej, ukrywania i wstydu oraz negatywnej internalizacji. W niniejszym badaniu rzetelność skali CCPBS uznano za wysoką, gdyż alfa Cronbacha = 0,839.

Skala Stygmatyzacji: Jest to 5-punktowa skala typu Likerta. Odpowiedź jest udzielana i punktowana jako Zdecydowanie się nie zgadzam: 1, Nie zgadzam się: 2, Częściowo się zgadzam: 3, Zgadzam się: 4, Zdecydowanie się zgadzam: 5. Wynik, jaki można uzyskać na skali mieści się w przedziale 22-110 i można stwierdzić, że osoby, które uzyskały wynik poniżej 55 punktów, mają niską skłonność do stygmatyzacji, natomiast osoby, które uzyskały powyżej 55 punktów, mają wysoką skłonność do stygmatyzacji. Skala Stygmatyzacji składa się z 22 pozycji i 4 wymiarów i nie ma pozycji o odwrotnej punktacji. Podwymiar dyskryminacji i wykluczenia 10,17,18,19,20,21 podwymiar etykietowania 3,4,5,7,8,9 podwymiar zdrowia psychicznego 11,12,13,15,16, podwymiar uprzedzeń wymiar 1,2,6,14,22. W badaniu rzetelności współczynnik Alfa Cronbacha w skali wynosił 0,84. Stwierdzono, że współczynniki wewnętrznej spójności Alfa Cronbacha w Skali Stygmatu wynoszą 0,77, 0,68, 0,66, 0,54 odpowiednio dla podwymiarów dyskryminacji i wykluczenia, etykietowania, zdrowia psychicznego i uprzedzeń. W badaniu tym stwierdzono, że rzetelność skali Stygmatyzacji jest wysoka i Alfa Cronbacha = 0,827.

Zbieranie danych: Przed rozpoczęciem procesu psychoedukacji, w odniesieniu do krewnych pacjentów z grupy eksperymentalnej i kontrolnej zastosowano formularz i skale danych osobowych. W grupie eksperymentalnej zastosowano program psychoedukacji oparty na ACT. Program psychoedukacji realizowany był w 8 sesjach, każda sesja trwała około 90 minut. Grupa kontrolna nie otrzymała żadnej interwencji. Po zakończeniu programu psychoedukacji w grupie eksperymentalnej skale ponownie zastosowano w grupie eksperymentalnej i kontrolnej. Dodatkowo grupę eksperymentalną poproszono o wypełnienie formularza oceny psychoedukacji. Po miesiącu obserwacji ponownie zastosowano skale w grupie eksperymentalnej i dokonano ich oceny.

Psychoedukację przeprowadzono w dwóch odrębnych grupach po 8–10 osób w grupie eksperymentalnej w 8 sesjach trwających 90 minut. Sesje grupowe odbywały się raz w tygodniu w TRSM pod przewodnictwem badacza. Łącznie psychoedukacja trwała 10 tygodni łącznie z sesjami wizażowymi. Zajęcia odbywały się w wielofunkcyjnej sali szkoleniowej TRSM, która posiadała odpowiednie warunki do psychoedukacji (stół i wystarczająca ilość krzeseł, tablica, komputer, rzutnik folii).

Analiza danych Dane uzyskane w badaniu poddano ocenie w środowisku komputerowym za pomocą programu statystycznego SPSS 22.0. Do określenia cech opisowych pracowników biorących udział w badaniu wykorzystano analizy częstotliwościowe i procentowe, a do zbadania skali wykorzystano statystykę średnich i odchyleń standardowych. Przeanalizowano wartości Kurtozy i Skośności w celu ustalenia, czy zmienne badawcze mają rozkład normalny. Ustalono, że zmienne mają rozkład normalny. Do analizy danych wykorzystano metody parametryczne. Różnice pomiędzy odsetkami zmiennych kategorycznych w grupach niezależnych analizowano za pomocą testów Chi-Square i dokładnego testu Fishera. Do porównania ciągłych danych ilościowych pomiędzy dwiema niezależnymi grupami zastosowano test t dla grup niezależnych. Do porównania pomiarów wewnątrzgrupowych zastosowano powtarzane pomiary test anova i uzupełniający test bonferroniego.

Finansowanie Nie zostaną poniesione żadne wydatki na żaden inny przedmiot niż materiały eksploatacyjne istniejących formularzy do badań. badacz zajmie się artykułami papierniczymi i materiałami eksploatacyjnymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hatay, Indyk
        • Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie bliskim pacjenta, u którego zdiagnozowano schizofrenię według kryteriów diagnostycznych DSM-V
  • Mieszkanie z pacjentem (członek rodziny mieszkający z pacjentem przez co najmniej 35 godzin tygodniowo)
  • Zgłoszenie chęci udziału w badaniach,
  • Aby móc czytać i pisać
  • 18 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Brak uczestnictwa w żadnej sesji programu szkoleniowego składającego się z ośmiu sesji oraz brak udziału w sesji uzupełniającej
  • Brak uczestnictwa w żadnym z testów poprzedzających, końcowych i kontrolnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna:krewni pacjentów chorych na schizofrenię
Populacja badania składała się z krewnych pacjentów chorych na schizofrenię, którzy byli zarejestrowani i aktywnie uczęszczali do Ministerstwa Zdrowia Społecznego Centrum Zdrowia Psychicznego im. Dr. Nafiza Köreza Sincana w Państwowym Szpitalu. Wielkość próby obliczono przy poziomie ufności 95% zgodnie z niezależny test t przy użyciu „G. Moc - 3,1,9,7' przed rozpoczęciem badania. W wyniku analizy obliczono minimalną wielkość próby na 32, przy czym w grupie eksperymentalnej było to 16, a w grupie kontrolnej 16.
Psychoedukacja odbywała się w formie 8 sesji trwających 90 minut dla dwóch odrębnych grup po 8-10 osób w grupie eksperymentalnej. Sesje grupowe odbywały się raz w tygodniu w środowiskowym ośrodku zdrowia psychicznego pod przewodnictwem badacza. Łącznie psychoedukacja trwała 10 tygodni, łącznie z sesjami makijażu.
Brak interwencji: grupa kontrolna:krewni chorych na schizofrenię

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala piętna dla krewnych pacjentów chorych na schizofrenię
Ramy czasowe: Test wstępny (przed interwencją), test post (dziesięć tygodni po interwencji) i miesiąc po wizycie kontrolnej
Jest to 3-punktowa skala typu Likerta. Tak: 3, Czasami: 2, Nie: 1 i jest punktowane w następujący sposób. Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 17, a najwyższy wynik to 51.
Test wstępny (przed interwencją), test post (dziesięć tygodni po interwencji) i miesiąc po wizycie kontrolnej
Skala piętna dla krewnych pacjentów chorych na schizofrenię
Ramy czasowe: test post (dziesięć tygodni po interwencji)
Jest to 3-punktowa skala typu Likerta. Tak: 3, Czasami: 2, Nie: 1 i jest punktowane w następujący sposób. Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 17, a najwyższy wynik to 51.
test post (dziesięć tygodni po interwencji)
Skala piętna dla krewnych pacjentów chorych na schizofrenię
Ramy czasowe: miesiąc po kontroli
Jest to 3-punktowa skala typu Likerta. Tak: 3, Czasami: 2, Nie: 1 i jest punktowane w następujący sposób. Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 17, a najwyższy wynik to 51.
miesiąc po kontroli

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Stygmatyzacji
Ramy czasowe: Test wstępny (przed interwencją), test post (dziesięć tygodni po interwencji) i miesiąc po wizycie kontrolnej
Jest to 5-punktowa skala typu Likerta. Odpowiedź jest udzielana i punktowana jako Zdecydowanie się nie zgadzam: 1, Nie zgadzam się: 2, Częściowo się zgadzam: 3, Zgadzam się: 4, Zdecydowanie się zgadzam: 5. Wynik, jaki można uzyskać na skali mieści się w przedziale 22-110 i można stwierdzić, że osoby, które uzyskały wynik poniżej 55 punktów, mają niską skłonność do stygmatyzacji, natomiast osoby, które uzyskały powyżej 55 punktów, mają wysoką skłonność do stygmatyzacji.
Test wstępny (przed interwencją), test post (dziesięć tygodni po interwencji) i miesiąc po wizycie kontrolnej
Skala Stygmatyzacji
Ramy czasowe: test post (dziesięć tygodni po interwencji)
Jest to 5-punktowa skala typu Likerta. Odpowiedź jest udzielana i punktowana jako Zdecydowanie się nie zgadzam: 1, Nie zgadzam się: 2, Częściowo się zgadzam: 3, Zgadzam się: 4, Zdecydowanie się zgadzam: 5. Wynik, jaki można uzyskać na skali mieści się w przedziale 22-110 i można stwierdzić, że osoby, które uzyskały wynik poniżej 55 punktów, mają niską skłonność do stygmatyzacji, natomiast osoby, które uzyskały powyżej 55 punktów, mają wysoką skłonność do stygmatyzacji.
test post (dziesięć tygodni po interwencji)
Skala Stygmatyzacji
Ramy czasowe: miesiąc po kontroli
Jest to 5-punktowa skala typu Likerta. Odpowiedź jest udzielana i punktowana jako Zdecydowanie się nie zgadzam: 1, Nie zgadzam się: 2, Częściowo się zgadzam: 3, Zgadzam się: 4, Zdecydowanie się zgadzam: 5. Wynik, jaki można uzyskać na skali mieści się w przedziale 22-110 i można stwierdzić, że osoby, które uzyskały wynik poniżej 55 punktów, mają niską skłonność do stygmatyzacji, natomiast osoby, które uzyskały powyżej 55 punktów, mają wysoką skłonność do stygmatyzacji.
miesiąc po kontroli

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MustafaKU-CINCINOGLU-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wyniki krewnych pacjentów chorych na schizofrenię przed i po teście zostaną dopasowane za pomocą kodowania. bliscy chorych na schizofrenię zostaną poproszeni o zakodowanie kodów składających się z pierwszej litery nazwiska, dwóch ostatnich cyfr numeru

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia akceptacji i zaangażowania

3
Subskrybuj