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낙인화에 대한 수용전념치료의 영향

2024년 4월 15일 업데이트: Gamze Cincinoglu, Mustafa Kemal University

수용전념치료 기반의 정신교육이 정신분열증 환자 가족의 낙인화 수준에 미치는 영향

연구의 목표는 정신분열증 환자의 친척에게 적용되는 낙인 수준에 대한 수용 및 헌신 치료 기반 정신 교육의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 유형: 본 연구는 관찰군과 대조군을 대상으로 한 사전-사후 준실험 설계로 계획되었다.

참가자: 연구 집단은 앙카라 주립병원의 지역사회 정신건강 센터에 등록되어 적극적으로 참석하고 있는 정신분열증 환자의 친척들로 구성되었습니다.

개입: 심리교육 과정이 시작되기 전에 실험군과 대조군 환자의 친척들에게 개인 정보 양식과 척도를 적용했습니다. 실험군에는 8회기로 구성된 ACT 기반의 심리교육 프로그램이 적용되었다. 각 세션은 약 90분 동안 지속되었습니다. 대조군은 어떠한 개입도 받지 않았습니다. 심리교육 후 실험군과 대조군에 척도를 다시 적용했습니다. 또한, 실험집단에게 심리교육 평가서를 작성하도록 요청하였다. 1개월 간의 추적 연구 이후 실험군에 척도를 다시 적용하여 평가하였다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

목표 본 연구의 목적은 정신분열증 진단을 받은 개인의 친척의 정신 질환 낙인 수준에 대한 수용전념치료(ACT) 기반 심리교육의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 설계 연구 설계는 사전 사후 테스트, 후속 측정 실험 및 통제 그룹을 사용한 실험 연구입니다.

가설 연구 가설은 다음과 같다. 가설0: 수용전념치료는 낙인화 수준에 영향을 미치지 않는다.

가설 1: 수용전념치료에 기초한 정신교육은 정신분열증 환자 가족의 낙인 수준을 낮추는 데 효과적이다.

연구변수 연구의 종속변수는 낙인이고, 독립변수는 ACT 기반 심리교육이다.

설정 연구는 2023년 4월부터 2023년 7월 사이에 정신분열증 진단을 받은 환자의 친척을 대상으로 진행되었으며 보건부 Dr. Nafiz Körez Sincan 주립병원 지역사회 정신건강 센터에서 추적 조사를 받았습니다.

참가자 이 연구의 표본은 Nafiz Körez Sincan 주립 병원 지역 사회 정신 건강 센터에서 추적 관찰을 받은 정신 분열증 진단을 받은 환자의 친척으로 구성되었습니다. 표본에 대한 충분한 수의 친척을 결정한 후 무작위화가 수행되었습니다. 연구에 포함된 환자의 친척은 실험군과 대조군으로 무작위로 배정되었습니다. 정신교육 기간 동안 두 그룹 모두 샘플 손실이 없었으며 환자의 친척 36명을 대상으로 연구가 완료되었습니다.

정보 양식: 연구자는 정신분열증 환자 가족의 사회인구학적 특성, 낙인 척도, 정신분열병 환자 친척의 낙인 척도에 대한 질문으로 구성된 이 양식을 작성했습니다.

정신분열증 환자의 친척을 위한 낙인 척도. Yıldırım et al.이 개발한 척도. 3점 Likert형 척도로 작성되었습니다. 예: 3, 가끔: 2, 아니오: 1, 예: 3, 가끔: 2, 아니오: 1로 점수를 매겼습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 17점, 최대 점수는 51점입니다. 역득점 항목이 없습니다. 척도는 총점과 하위척도 점수로 해석되며, 척도와 하위척도에서 얻은 점수가 높을수록 낙인이 많이 표현되는 것으로 해석된다. 정신분열증 환자 가족에 대한 낙인화 척도는 17개의 질문과 5개의 하위척도로 구성되어 있다. 사회적 고립 및 부적절성 하위 차원 1, 2, 3, 4, 9, 15 대인 관계의 회피 및 악화 하위 차원: 5, 6, 7 사회적 부정적 차별 하위 차원: 8, 10, 11 은폐 및 수치심 하위 차원: 12, 13, 14 부정적 내면화 하위척도: 16, 17개 항목. 신뢰성 연구에서는 척도의 Cronbach's Alpha 계수가 0.90으로 나타났습니다. 정신분열증 환자의 친척을 위한 낙인 척도의 Cronbach's Alpha 내부 일관성 계수는 ​​0.87로 계산되었습니다. 0.80; 0.76; 0.71; 사회적 고립과 부적절함, 대인관계의 회피와 악화, 사회적 부정적 차별, 은폐와 수치심, 부정적 내면화의 하위 차원은 각각 0.69이다. 본 연구에서는 CCPBS 척도의 신뢰도가 Cronbach's Alpha=0.839로 높은 것으로 나타났다.

낙인화 척도: 척도는 5점 Likert형이다. 전적으로 동의함: 1, 동의하지 않음: 2, 부분적으로 동의함: 3, 동의함: 4, 전적으로 동의함: 5로 응답되어 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 22~110점 사이로, 55점 미만인 사람은 낙인 경향이 낮은 반면, 55점 이상인 사람은 낙인 경향이 높다고 할 수 있다. 낙인 척도는 22개 항목과 4개 차원으로 구성되며 역점수 항목은 없습니다. 차별 및 배제 하위 차원 10,17,18,19,20,21 라벨링 하위 차원 3,4,5,7,8,9 정신 건강 하위 차원 11,12,13,15,16, 편견 하위 차원 차원 1,2,6,14,22. 신뢰도 연구에서 척도의 Cronbach's Alpha 계수는 0.84로 나타났습니다. 낙인 척도의 Cronbach 알파 내부 일관성 계수는 ​​차별과 배제, 낙인 찍기, 심리적 건강 및 편견 하위 차원에 대해 각각 0.77, 0.68, 0.66, 0.54인 것으로 나타났습니다. 본 연구에서는 낙인화 척도의 신뢰도가 Cronbach's Alpha=0.827로 높은 것으로 나타났다.

데이터 수집: 심리교육 과정이 시작되기 전, 실험군과 대조군 환자의 친척들에게 개인 정보 양식과 척도를 적용했습니다. 실험군에는 ACT 기반의 심리교육 프로그램을 적용하였다. 심리교육 프로그램은 8개 세션으로 진행되었으며, 각 세션은 약 90분 동안 진행되었습니다. 대조군은 어떠한 개입도 받지 않았습니다. 실험군에 심리교육 프로그램을 실시한 후 실험군과 대조군에 척도를 다시 적용하였다. 또한, 실험집단에게 심리교육 평가서를 작성하도록 요청하였다. 1개월간의 추적연구 후 다시 실험군에 척도를 적용하여 평가하였다.

정신교육은 실험 그룹의 8~10명으로 구성된 두 개의 별도 그룹에 90분 동안 8회 세션으로 제공되었습니다. 그룹 세션은 연구자의 주도하에 TRSM에서 일주일에 한 번씩 진행되었습니다. 심리교육은 메이크업 세션을 포함해 총 10주간 진행됐다. 세션은 심리교육에 적합한 조건(테이블과 충분한 의자, 칠판, 컴퓨터, 오버헤드 프로젝터)을 갖춘 TRSM 다목적 훈련장에서 진행되었습니다.

데이터 분석 본 연구에서 얻은 데이터는 SPSS 22.0 통계 프로그램을 통해 컴퓨터 환경에서 평가하였다. 연구에 참여한 직원의 기술적 특성을 파악하기 위해 빈도분석과 백분율 분석을 사용하였고, 척도를 조사하기 위해 평균 및 표준편차 통계를 사용하였다. 연구변수가 정규분포를 이루고 있는지 확인하기 위해 첨도(Kurtosis)와 왜도(Skewness) 값을 분석하였습니다. 변수가 정규 분포를 따르는 것으로 확인되었습니다. 데이터를 분석하기 위해 모수적 방법을 사용했습니다. 독립 그룹의 범주형 변수 비율 간의 차이는 Chi-Square 및 Fisher 정확 테스트를 통해 분석되었습니다. 두 독립 그룹 간의 정량적 연속 데이터를 비교하기 위해 독립 그룹 t-테스트를 ​​사용했습니다. 반복 측정 anova 테스트와 보완적인 bonferroni 테스트를 사용하여 그룹 내 측정을 비교했습니다.

자금 연구를 위해 기존 양식의 소모품 이외의 항목에 대한 지출은 이루어지지 않습니다. 연구원은 문구류와 소모품을 다룰 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hatay, 칠면조
        • Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • DSM-V 진단 기준에 따라 정신분열증 진단을 받은 환자의 친척인 경우
  • 환자와 함께 생활(주당 최소 35시간 이상 환자와 함께 생활하는 가족)
  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 읽고 쓸 수 있도록
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 8회 교육 프로그램 중 어떤 세션에도 참석하지 않았으며 보충 세션에도 참석하지 않았습니다.
  • 사전 테스트, 사후 테스트, 후속 테스트에 참여하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군:정신분열증 환자의 친척
연구 모집단은 보건부 Nafiz Körez Sincan 주립병원 지역사회 정신 건강 센터에 등록되어 적극적으로 참석하고 있는 정신분열증 환자의 친척들로 구성되었습니다. 연구의 표본 크기는 다음과 같이 95% 신뢰 수준에서 계산되었습니다. 'G'를 사용한 독립 t 테스트. 연구가 시작되기 전의 Power-3.1.9.7'. 분석 결과 최소 표본 크기는 32명으로 계산되었으며, 실험군은 16명, 대조군은 16명이었다.
심리교육은 실험그룹 내 8~10명으로 구성된 두 그룹에게 90분 동안 8회기에 걸쳐 진행되었습니다. 그룹 세션은 연구자의 지도 하에 지역사회 정신건강센터에서 일주일에 한 번씩 진행되었습니다. 총 10회에 걸쳐 심리교육이 진행되었습니다. 메이크업 세션을 포함한 몇 주.
간섭 없음: 대조군:정신분열증 환자의 친척

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신분열증 환자의 친척을 위한 낙인 척도
기간: 사전 테스트(개입 전), 사후 테스트(개입 후 10주) 및 후속 조치 후 1개월
3점 Likert형 척도이다. 예: 3, 가끔: 2, 아니오: 1이며 다음과 같이 채점됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 17점, 최고점은 51점입니다.
사전 테스트(개입 전), 사후 테스트(개입 후 10주) 및 후속 조치 후 1개월
정신분열증 환자의 친척을 위한 낙인 척도
기간: 사후 테스트(개입 후 10주)
3점 Likert형 척도이다. 예: 3, 가끔: 2, 아니오: 1이며 다음과 같이 채점됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 17점, 최고점은 51점입니다.
사후 테스트(개입 후 10주)
정신분열증 환자의 친척을 위한 낙인 척도
기간: 한 달 뒤 후속 조치
3점 Likert형 척도이다. 예: 3, 가끔: 2, 아니오: 1이며 다음과 같이 채점됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 17점, 최고점은 51점입니다.
한 달 뒤 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙인 척도
기간: 사전 테스트(개입 전), 사후 테스트(개입 후 10주) 및 후속 조치 후 1개월
5점 Likert형 척도이다. 전적으로 동의함: 1, 동의하지 않음: 2, 부분적으로 동의함: 3, 동의함: 4, 전적으로 동의함: 5로 응답되어 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 22~110점 사이이며, 55점 미만의 점수를 받은 개인은 낙인 경향이 낮은 반면, 55점 이상인 개인은 낙인 경향이 높다고 할 수 있다.
사전 테스트(개입 전), 사후 테스트(개입 후 10주) 및 후속 조치 후 1개월
낙인 척도
기간: 사후 테스트(개입 후 10주)
5점 Likert형 척도이다. 전적으로 동의함: 1, 동의하지 않음: 2, 부분적으로 동의함: 3, 동의함: 4, 전적으로 동의함: 5로 응답되어 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 22~110점 사이이며, 55점 미만의 점수를 받은 개인은 낙인 경향이 낮은 반면, 55점 이상인 개인은 낙인 경향이 높다고 할 수 있다.
사후 테스트(개입 후 10주)
낙인 척도
기간: 한 달 뒤 후속 조치
5점 Likert형 척도이다. 전적으로 동의함: 1, 동의하지 않음: 2, 부분적으로 동의함: 3, 동의함: 4, 전적으로 동의함: 5로 응답되어 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 22~110점 사이이며, 55점 미만의 점수를 받은 개인은 낙인 경향이 낮은 반면, 55점 이상인 개인은 낙인 경향이 높다고 할 수 있다.
한 달 뒤 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MustafaKU-CINCINOGLU-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

정신분열증 환자 친척의 사전 테스트 및 사후 테스트 점수를 코딩과 일치시킵니다. 정신분열증 환자의 친척은 성의 첫 글자와 마지막 두 자리로 구성된 코드를 코딩해야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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